W skrócie: Acylowanie Friedela-Craftsa toluenu lub benzenu chlorkiem pentanoilu w obecności bezwodnego AlCl3, w wyniku czego powstaje arylowy n-pentyl-1-on, który jest bromowany w pozycji 2. Tutaj masz kilka opcji, ale uważaj, że ketony halogenowane alfa są notorycznymi lachrimatorami, i to jest poddawane reakcji z metyloaminą, najlepiej w 2-metylopirolidonie, aby uzyskać wolną zasadę, która jest gazowana chlorowodorem w niepolarnym rozpuszczalniku, którym była ekstrahowana, tworząc końcowy surowy produkt stały, który jest najlepiej rekrystalizowany przed użyciem. Powodzenia i szybkiego działania!