Synteza amfetamin za pomocą amalgamatu rtęci, a także stosowanie tych substancji, wiąże się z ryzykiem akumulacji rtęci w organizmie. Rtęć pierwiastkowa jest toksyczna dla centralnego i obwodowego układu nerwowego. Wdychanie oparów rtęci może mieć szkodliwy wpływ na układ nerwowy, pokarmowy i odpornościowy, płuca i nerki oraz może prowadzić do śmierci. Nieorganiczne sole rtęci działają żrąco na skórę, oczy i przewód pokarmowy, a po połknięciu mogą prowadzić do zatrucia nerek. Zaburzenia neurologiczne i behawioralne mogą wystąpić po wdychaniu, spożyciu lub kontakcie skóry z różnymi związkami rtęci. Objawy obejmują drżenie, bezsenność, utratę pamięci, zaburzenia nerwowo-mięśniowe, bóle głowy oraz zaburzenia funkcji poznawczych i motorycznych.
Aby określić zanieczyszczenie organizmu rtęcią, istnieją specjalne testy laboratoryjne dla następujących próbek biologicznych. Krew pełna jest zalecanym materiałem do oceny zatrucia metylortęcią. Mocz jest zalecanym materiałem do oceny narażenia na rtęć nieorganiczną. Włosy są wykorzystywane do retrospektywnej oceny wpływu rtęci na organizm w długim okresie czasu. Wbrew powszechnemu przekonaniu, żadna z istniejących metod wykrywania rtęci w organizmie (krew, mocz, włosy) nie może bezpośrednio odpowiedzieć na pytanie "jaka jest aktualna ilość zdeponowanej rtęci w moim organizmie?" Krew i mocz pokażą obecność rtęci, która jest "w ruchu" i w procesie wycofywania się z organizmu, co będzie wskazywać tylko na niedawne zatrucie. Zatrucia, które miały miejsce jakiś czas temu, w tych analizach nie będą widoczne, ponieważ nie wydalona rtęć jest odkładana przez organizm ludzki w najmniej "mobilnych" tkankach - kości i tłuszczu. Sama bezwzględna wartość poziomu rtęci w analizie włosów nie jest w pełni reprezentatywna.
W każdym razie podczas pracy z rtęcią i jej solami zalecam przeprowadzenie procedur jej usuwania.
Chelatacja (czasami można również znaleźć termin "chelatacja") jest reakcją chemiczną, w której związek organiczny określonego typu, zwany środkiem chelatującym lub chelatem, łączy się z jonem metalu poprzez utworzenie wiązania koordynacyjnego z jednym lub dwoma atomami związku organicznego. W rzeczywistości proces ten polega na "wiązaniu" chelatów z jonami metali ciężkich (na przykład rtęci), każda cząsteczka chelatu (od łacińskiego chela - pazur) swoimi "pazurami" wychwytuje wykryte jony metali ciężkich i podąża z nimi przez systemy usuwania toksyn z organizmu przez taki czas, jaki trwa proces rozpadu chelatu. Jest to fundamentalnie ważne, a wiele istniejących protokołów nie uwzględnia tego czynnika - czynnika, że każdy konkretny chelat ma określoną liczbę godzin działania, po których wiązka z jonem metalu rozpada się, a ten uwolniony jon jest ponownie mobilizowany i ponownie wchłaniany przez nowe tkanki, w tym mózg, powodując ponowne zatrucie. Zjawisko to nazywa się "redystrybucją", która jest niebezpieczna, ponieważ rtęć zdeponowana wcześniej w tkankach tłuszczowych lub kościach ponownie pojawia się we krwi i limfie, co oznacza, że jest przenoszona do nowych tkanek, tworząc nowe zmiany. Biorąc pod uwagę czynnik czasu rozpadu każdego konkretnego chelatu, tak się nie dzieje, ponieważ harmonogram przyjmowania chelatów jest obliczany w taki sposób, aby zapewnić niezbędny ciągły przepływ chelatów dla każdej sesji, tak aby "związane" metale dotarły do mety i opuściły organizm z moczem, kałem lub żółcią, a nie pozostały w "swobodnym przepływie".
Chelatacja doustna oznacza, jak sama nazwa wskazuje, stosowanie chelatów przez przewód pokarmowy w postaci kapsułek, tabletek lub proszku rozpuszczonego w płynie.
W warunkach optymalnego zdrowia organizm ludzki wykorzystuje własne rezerwy glutationu w celu detoksykacji i usunięcia niewielkich ilości rtęci dostających się do naszego organizmu "naturalnymi" drogami (ryby i inne produkty zawierające metylortęć). Jednak przy najmniejszym zakłóceniu procesów detoksykacji w organizmie (spowodowanym zwiększonym obciążeniem organizmu w postaci chorób, substancji toksycznych lub stresu), mechanizm ten przestaje działać skutecznie, ostatecznie prowadząc do gromadzenia się toksyn i towarzyszących im patologii. Rtęć w naszym organizmie ma efekt kumulacyjny, ponieważ nie jest łatwo wydalana przez naturalne mechanizmy organizmu, szczególnie w przypadku tkanki mózgowej. Rtęć jest jedynym metalem ciężkim, którego jony są w stanie przekroczyć barierę krew-mózg, co czyni ją szczególnie niebezpieczną dla ośrodkowego układu nerwowego i mózgu, powodując patologie o charakterze neurologicznym.
W związku z tym prawidłowa technika chelatacji drogą doustną jest niezbędnym sposobem usuwania nagromadzonych metali ciężkich z organizmu, co radykalnie wpływa na stan i funkcjonowanie wszystkich narządów w naszym ciele. Jony metali "związane" w procesie chelatacji są wydalane przez nerki (mocz) i/lub przewód pokarmowy (drogi żółciowe wątroby + kał).
"Prawdziwe" chelaty są określane przez obecność w nich 2 grup tiolowych. Wielu lekarzy praktykuje stosowanie substancji organicznych, takich jak chlorella, cysteina, glutation itp. w celu usuwania metali z organizmu, ale substancje te nie są "prawdziwymi" chelatami w chemicznym znaczeniu tego terminu, ponieważ nie zawierają 2 lub więcej grup "wiążących" (ditiole). Wręcz przeciwnie, zawierają tylko jedną grupę tiolową, co oznacza, że ich zdolność do "wiązania" jonów metali jest niepełna i w rzeczywistości po prostu "wybijają" te jony z ich bieżącej lokalizacji w tkankach, ale nie transportują ich dalej, dopóki nie zostaną całkowicie wyeliminowane z organizmu, co skutkuje "redystrybucją" opisaną powyżej.
Protokół doustnej chelatacji jest uznaną, autorytatywną metodą pozbycia się zatrucia rtęcią. Dr E. Cutler jest doktorem nauk chemicznych, który sam cierpiał na zatrucie rtęcią i tylko dzięki opracowaniu własnej metody detoksykacji był w stanie bezpiecznie poradzić sobie z tym problemem, stawiając na czele zweryfikowany godzinowy harmonogram doustnego podawania chelatów w niskich dawkach, który uwzględnia czas rozpadu tych leków.
Istotą protokołu jest doustne podawanie małych dawek chelatów w równych odstępach czasu (dzień i noc) podczas każdej "rundy" - średnio 72 godziny (ale nie mniej niż 64!), czyli 3 dni. Taki harmonogram pomaga BEZPIECZNIE usunąć rtęć i / lub inne metale z organizmu ze względu na fakt, że poziom chelatów we krwi podczas rundy jest utrzymywany na stałym i minimalnie wystarczającym poziomie - pozwala to nie tylko związać jony metali i przywrócić je do stanu mobilnego, ale także ostatecznie usunąć poprzez szlaki detoksykacji. Te ważne okresy rozpadu chelatu wynoszą 4 godziny dla DMSA, 3 godziny dla ALA i 8 godzin dla DMPS (zostanie wspomniane później, że w przypadku przyspieszonej funkcji metabolicznej niektóre osoby muszą skrócić te odstępy o 30-45 minut).
ALA - kwas alfa liponowy;
DMSA - kwas dimerkaptobursztynowy;
DMPS - kwas dimerkaptopropanosulfonowy;
EDTA - kwas etylenodiaminotetraoctowy.
DMSA i DMPS usuwają rtęć zawartą w organizmie i dlatego mogą być stosowane stosunkowo szybko po pozbyciu się źródła zatrucia. ALA usuwa rtęć z tkanki mózgowej i narządów wewnętrznych, ponieważ jest jedynym chelatem, który przekracza barierę hemoto-encefaliczną. Ważne jest, aby zrozumieć, że ALA może zarówno usuwać rtęć z mózgu, jak i transportować ją tam w procesie redystrybucji, więc niewłaściwe stosowanie tego chelatu (nieregularne przyjęcia w zbyt długich odstępach czasu i w dużych dawkach, to znaczy bez uwzględnienia okresu półtrwania substancji) doprowadzi do wniknięcia jonów rtęci do mózgu. ALA i DMSA mają działanie synergistyczne (uzupełniają się wzajemnie), dlatego zaleca się ich stosowanie razem. DMSA minimalizuje również możliwe skutki uboczne ALA.
DMSA nie przekracza bariery krew-mózg w żadnych klinicznie istotnych ilościach i usuwa tylko rtęć poza komórkami. Okres półtrwania DMSA wynosi 4 godziny. DMSA jest zalecany jako początkowy chelat w celu zmniejszenia całkowitego poziomu rtęci we krwi i organizmie przed rozpoczęciem usuwania rtęci z mózgu za pomocą ALA, którego wprowadzenie nie jest zalecane zbyt wcześnie na początkowych etapach chelatacji. Wiele osób musi zacząć od bardzo małych dawek DMSA i trzymać się ich przez dłuższy czas, aby upewnić się, że organizm prawidłowo radzi sobie z funkcją detoksykacji. Dopiero potem można zwiększyć dawkę chelatów w tej samej rundzie, dodając do niej ALA. Ten początkowy okres niskich dawek u niektórych trwa nawet rok, a w niektórych przypadkach reakcja organizmu na późniejsze dodanie chelatu ALA do protokołu oznacza, że nie będzie można go w ogóle stosować.
Zaleca się wykonanie co najmniej 3-4 rund z DMSA w małych dawkach przed zwiększeniem dawki lub dodaniem ALA. Ponieważ każdy z chelatów jest dodawany oddzielnie, nie będzie trudno określić przyczynę powstałych skutków ubocznych, jeśli takie wystąpią. DMSA nie zawiera siarczanów, jego cząsteczka oparta jest na kwasie bursztynowym. DMSA jest lekiem syntetycznym, podczas gdy ALA jest substancją organiczną, która występuje w naszym organizmie i w naturze. Oba chelaty uwalniają i wiążą metale ciężkie z tkanek, co oznacza, że należy przyjmować znaczne dawki przeciwutleniaczy w celu wsparcia procesów detoksykacji. DMSA łagodzi skutki uboczne ALA, szczególnie w przypadku osób, u których zatrucie rtęcią w większym stopniu wpłynęło na tkankę mózgową niż na ciało. Każdy chelat na początku zaostrza istniejące objawy, dlatego konieczne jest rozpoczęcie od bardzo małych dawek i uważne obserwowanie wszelkich zmian w stanie zdrowia.
Dorośli mogą zacząć od dawki 12,5 mg i stopniowo zwiększać ją po kilku seriach. Niektórzy uważają, że DMSA powoduje u nich reakcję alergiczną, ale w rzeczywistości problem leży albo w niewłaściwej (zbyt dużej) dawce, albo w niewłaściwym harmonogramie chelatacji. Jeśli występują efekty uboczne przy dawce 12,5 mg, można zmniejszyć dawkę do 5 mg. Istnieje jednak możliwość, że niezależnie od dawki, organizm nie zareaguje dobrze na ten konkretny chelat. Należy tutaj pamiętać, że DMSA jest wydalany z organizmu przez nerki, więc ten kanał detoksykacji musi działać sprawnie i być wspierany przez odpowiednie witaminy i suplementy diety.
ALA to kwas alfa liponowy (związek organiczny). ALA jest najważniejszym ze wszystkich leków potrzebnych do skutecznej chelatacji. Jak wspomniano powyżej, ALA wiąże rtęć (a także arsen), zarówno wewnątrz, jak i na zewnątrz komórek, w organizmie i w mózgu. DMSA i DMPS są wtórnymi chelatami, które pomagają złagodzić skutki uboczne uwolnionej rtęci we krwi i promują wydalanie toksycznej substancji przez cewkę moczową. ALA jest dwusiarczkiem, który rozpuszcza się zarówno w wodzie, jak i w związkach lipidowych (tłuszczach), dzięki czemu ma zdolność przekraczania bariery krew-mózg, usuwając rtęć z mózgu i narządów. Jest to jedyny chelat, który może być stosowany samodzielnie i skutecznie usuwać całą rtęć z organizmu. Okres półtrwania ALA wynosi trzy godziny.
W przypadku osób dorosłych zaleca się rozpoczęcie chelatacji za pomocą ALA od małych dawek 12,5 mg, aby zminimalizować obciążenie organizmu, a także wprowadzenie jego stosowania po 2-3 miesiącach chelatacji za pomocą DMSA. ALA może mieć skutki uboczne u osób z wysokim poziomem zatrucia i w takich przypadkach konieczne jest zmniejszenie dawki do 6,25 mg lub mniej. Maksymalna dawka ALA na dobę wynosi około 1200 mg łącznie przez 24 godziny, ale limit ten wiąże się z niezwykle dużym obciążeniem organizmu i można go osiągnąć jedynie poprzez długotrwałe i stopniowe zwiększanie dawki. Dla wielu osób taki postęp zajmuje kilka lat. Wyższe dawki dają bardziej radykalne wyniki w dobry sposób, ale względy bezpieczeństwa dyktują potrzebę bardzo progresywnego ruchu od rundy do rundy.
W przeciwieństwie do DMSA, ALA nie jest dobrze tolerowany przez wszystkich, ponieważ za pomocą tego chelatu mobilizowana jest rtęć zdeponowana w tkance mózgowej i złogi wewnątrzkomórkowe. Dlatego trudno oczekiwać całkowicie bezobjawowego procesu chelatacji z ALA, zwłaszcza pierwszego dnia po zakończeniu rundy, kiedy trwa słaby proces wewnętrznej redystrybucji rtęci. Najczęstszym efektem ubocznym jest zwiększone zmęczenie. Jeśli objawy detoksykacji stają się zbyt nieprzyjemne, warto zmniejszyć dawkę w kolejnych rundach.
DMPS służy do chelatowania rtęci, ale usuwa również arsen z organizmu. Ponadto, podobnie jak DMSA, usuwa rtęć znajdującą się w przestrzeni międzykomórkowej w całym organizmie, z wyjątkiem układów chronionych barierą krew-mózg (mózg, narządy). Okres półtrwania wynosi 6-8 godzin, w zależności od tempa indywidualnego metabolizmu. DMPS jest silnym chelatem, który jest szczególnie przydatny w okresach ostrego zatrucia. Jest to syntetyczny związek stworzony w laboratorium. Stosowany w nieodpowiednich odstępach czasu i w nadmiernych dawkach, zbyt duża ilość rtęci zostanie "zrzucona" na wątrobę i nerki, prowadząc do uszkodzenia tych narządów, zwłaszcza jeśli początkowo nie działają one w 100%. Jak już podkreślono, nigdy nie należy przyjmować DMPS ani żadnego innego chelatu dożylnie. Jednak przyjmowany doustnie i w odpowiednich dawkach, lek ten jest bardzo skuteczny, szczególnie dla tych, którzy z jakiegoś powodu nie mogą przyjmować DMSA i ALA.
Zasadniczo większość radzi sobie bez DMPS, używając tylko DMSA i ALA. Jeśli jednak nie jest możliwe przyjmowanie DMSA, można przyjmować DMPS w częstych i małych dawkach, a następnie dodać ALA.
ORALNA CHELACJA MERCURY: PROCEDURA Krótki opis procedury doustnej chelatacji, zgodnie z zasadami protokołu Andrew Cutlera, Ph.D.
1. Pierwszą rundę chelatacji można rozpocząć od podania 12,5 mg DMSA. Należy przyjmować 12,5 mg co 4 godziny, w tym po przebudzeniu w nocy !!!!. Jeśli spóźnisz się z dawką o godzinę - przerwij rundę i odczekaj trzy dni przed ponownym rozpoczęciem rundy. Poziom chelatu we krwi spada zbyt mocno od czasu przyjęcia ostatniej dawki, powodując dużą redystrybucję rtęci. Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, należy je monitorować, a jeśli efekt jest zbyt silny - przerwać, odczekać kilka dni i rozpocząć od niższej dawki, na przykład 10 mg lub 6 mg. Z drugiej strony, jeśli wystąpią silne skutki uboczne (najczęstszym jest oczywiste zmęczenie), można zwiększyć częstotliwość dawkowania, na przykład przyjmując dawkę co 3 godziny zamiast 4x. Niektóre osoby wchłaniają chelaty szybciej (przyspieszony metabolizm) i muszą przyjmować lek częściej, aby uniknąć spadku poziomu chelatu we krwi.
2. Upewnij się, że zapoznałeś się z możliwymi trudnościami w pracy nadnerczy i tarczycy, które często objawiają się na wczesnym etapie chelatacji. Najlepiej jest zapobiec ich wystąpieniu przed rozpoczęciem chelatacji poprzez rozpoczęcie odpowiedniego wsparcia.
3. Za rundę uważa się przyjmowanie chelatu przez 3 dni i 3-4 dni bez niego, w przyszłości można zwiększyć liczbę dni przyjmowania chelatu, gdy tylko zdobędzie się niezbędne doświadczenie i poczuje się komfortowo z tym procesem. Zwykły harmonogram chelatacji DMSA to 7 rano - 11 rano - 3 po południu - 7 po południu - 11 po południu i 3 po południu.
4. Jeśli po rozpoczęciu rundy nie wystąpią żadne skutki uboczne lub wystąpią tolerowane skutki uboczne, należy odczekać trzy lub cztery dni przed rozpoczęciem rundy 2 DMSA 12,5 mg.
5. Jeśli nie wystąpią żadne skutki uboczne lub są one tolerowane, należy wykonać kolejną rundę DMSA 12,5 mg.
6. Po udanych dwóch pierwszych rundach można kontynuować kilka kolejnych rund DMSA z obecną dawką, a następnie powoli zwiększać dawkę. Najlepiej jest wykonać 3-4 rundy określonej dawki przed jej zwiększeniem. Zwiększenie dawki nie powinno być większe niż 50% aktualnej dawki. Na przykład, nie należy podwajać dawki, ponieważ skok z 12,5 mg do 25 mg jest zbyt duży. Takie stopniowe zwiększanie dawki jest wysoce zalecane przed suplementacją ALA. DMSA zmniejszy całkowitą ilość rtęci międzykomórkowej w organizmie, co jest optymalne przed rozpoczęciem usuwania jej z mózgu i narządów wewnętrznych za pomocą ALA.
7. Należy pamiętać, że ALA można rozpocząć dopiero trzy miesiące po wyeliminowaniu kontaktu z rtęcią. W przypadku kontaktu, chelatacja jest możliwa tylko przy użyciu DMSA przed upływem 3 miesięcy.
8. Kiedy będziesz gotowy do zwiększenia dawki DMSA, zwiększ ją do 17,5 mg na 4 rundy i zobacz, jak się czujesz przy tej wyższej dawce. Jeśli źle się czujesz przy wyższej dawce, znajdź niższą dawkę, która będzie dla Ciebie odpowiednia i przyjmuj ją przez dłuższy czas.
9. Po wykonaniu 3-4 rund DMSA w dawce 25 mg i nie zauważeniu żadnych znaczących skutków ubocznych, spróbuj dodać ALA 12,5 mg do każdej dawki DMSA. Na razie konieczna będzie zmiana harmonogramu chelatacji, aby przyjmować DMSA wraz z ALA co 3 godziny, w tym budzenie się w nocy, aby uwzględnić okres półtrwania ALA. Możliwe jest przyjmowanie kombinacji ALA / DMSA w nocy nie co 3, ale co 4 godziny, ze względu na dłuższe okresy snu, ale konieczny będzie powrót do przyjmowania kombinacji chelatu co 3 godziny w ciągu dnia. Jeśli spóźnisz się o godzinę z dawką - jak już wskazano, przerwij rundę i odczekaj trzy dni, aby zacząć od nowa. Szczególnie uważnie obserwuj skutki uboczne po dodaniu ALA, jeśli są zbyt silne - przerwij rundę i zmniejsz dawkę w następnej. Jeśli masz bardzo silne skutki uboczne, może być konieczne wykonanie większej liczby rund samego DMSA, aby usunąć rtęć, którą ALA usunął z komórek.
10. W przypadku jednoczesnego stosowania ALA i DMSA, można zacząć tylko od DMSA pierwszego dnia lub kilku pierwszych dawek, przed dodaniem ALA przez 3 pełne dni. Pod koniec trzydniowej rundy ALA należy kontynuować tylko DMSA. Ma to wpływ na zmniejszenie skutków ubocznych ALA. WAŻNE: Suplementacja ALA u niektórych osób z ostrym zatruciem rtęcią jest trudna, ponieważ rtęć zaczyna przemieszczać się z mózgu do narządów wewnętrznych. ALA zwykle wywołuje więcej skutków ubocznych następnego dnia po zatrzymaniu rundy. Konieczne może być spędzenie znacznie dłuższego czasu na rundach z TYLKO DMSA lub zmniejszenie dawki ALA - na przykład 3 mg.
11. Kontynuuj podawanie 25 mg DMSA i 12,5 mg ALA przez 3-4 rundy lub dłużej. Następnie należy zwiększyć dawki odpowiednio DMSA lub ALA. Zaleca się zwiększanie dawki tylko jednego chelatu na raz, aby wiedzieć, który z nich powoduje problemy w przypadku ich wystąpienia. Na przykład, zwiększyć do 30 mg DMSA i ALA, 12,5 mg, lub zwiększyć do 25 mg DMSA i 17,5 mg ALA.
12. Ogólnie rzecz biorąc, najlepiej jest kontynuować stosowanie bezpiecznych dawek przez pewien czas przed ich zwiększeniem. Po znalezieniu takiej dawki, która nie powoduje poważnych skutków ubocznych, należy przyjmować ją przez dłuższy czas. Jeśli pojawią się problemy, należy wrócić do poprzedniej kontrolowanej dawki i trzymać się jej przez kilka kolejnych rund. Powinieneś poczuć się nieco lepiej w trakcie lub po zakończeniu rundy. Jeśli nie poczujesz się lepiej, musisz zmniejszyć dawkę.
13. Z biegiem czasu będziesz w stanie zwiększyć liczbę rund, jeśli/kiedy skutki uboczne ustabilizują się, zwłaszcza jeśli będziesz czuć się dobrze podczas rund. Jest to zalecane dopiero po uzyskaniu pewnego doświadczenia w stosowaniu doustnego protokołu chelatacji i tylko w przypadku oddzielnego stosowania DMSA lub DMPS. Nie zaleca się przyjmowania ALA przez okres dłuższy niż 3 dni. Przerwa po rundzie o dowolnej długości nie powinna być krótsza niż sama runda. Zwykle zaleca się, aby nie wykonywać rund trwających dłużej niż 2 tygodnie, ale większość osób i tak nie może wykonywać zbyt długich rund z powodu braku snu spowodowanego jego przerwaniem.
14. Jeśli poczujesz się znacznie lepiej podczas rund, możesz przedłużyć rundę o kilka dni i zobaczyć, jak się czujesz. Długie rundy usuwają więcej rtęci i powodują mniejszą redystrybucję rtęci. Przypominamy, że dłuższe rundy są zalecane tylko dla osób, które czują się znacznie lepiej podczas rundy. Osoby, które doświadczają znaczących skutków ubocznych podczas rundy, powinny zrobić sobie przerwę na tak długo, jak trwała runda. Jeśli poczujesz się znacznie lepiej podczas rundy z DMSA w tym wydłużonym czasie, ale musisz przerwać z powodu braku snu itp., powinieneś odczekać tyle samo czasu przed ponownym rozpoczęciem. Większość ludzi nie jest w stanie wykonać dłuższej rundy. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku dodawania ALA i dawkowania co 3 godziny lub dłużej. Ale w przypadku DMPS, który jest przyjmowany co 8 godzin (ze względu na dłuższy okres półtrwania), możliwe jest wykonywanie dłuższych rund, a nawet ciągłych, ponieważ nie będziesz musiał budzić się, aby przyjmować dawki w środku nocy.
15. ALA wydala mniej miedzi podczas rund, co powoduje problemy na dłuższą metę (szczególnie dla osób, które mają zatrucie miedzią), więc dni pomiędzy rundami są bardzo ważne dla większości, aby zapewnić równowagę w organizmie.
16. Doustna chelatacja powinna być kontynuowana przez kolejne 6-12 miesięcy PO tym, jak uznasz, że wyzdrowiałeś. Niektórzy potrzebują okresu 3-5 lat. Jak mówi dr Cutler, "Cheliru, Cheliru, a potem jeszcze trochę". Zrozumiesz, że zatrucie rtęcią zostało skutecznie wyleczone, gdy będziesz mógł bezboleśnie przyjmować wysokie dawki chelatów (np. 200 mg) bez żadnych skutków ubocznych. I nawet w tym przypadku zaleca się odczekanie kilku miesięcy i wykonanie kolejnych 1-2 rund niższej dawki, aby się upewnić.
PAMIĘTAJ: Zbyt szybkie/przerwane zwiększanie dawki jest jednym z najczęstszych "sposobów" na problemy z tym protokołem. Chelatacja to powolny proces, nie należy go przyspieszać szybciej, niż organizm jest w stanie poradzić sobie z obciążeniem.
WITAMINY, MINERAŁY I SUPLEMENTY DIETY PODCZAS CHELATACJI.
Pełne podsumowanie wszystkich niezbędnych witamin i minerałów, których organizm potrzebuje podczas chelatacji rtęci, znajduje się w książce dr Cutlera - Diagnoza i leczenie choroby amalgamatowej.
- KOMPLEKS WITAMIN B (odpowiednia forma) - ważne jest, aby przyjmować je regularnie w celu utrzymania niezbędnego poziomu we krwi.
- WITAMINA C - preferowaną formą jest naturalna forma witaminy C, a nie kwas askorbinowy.
- WITAMINA E - Jest to witamina rozpuszczalna w tłuszczach, JEST BARDZO WAŻNA. Witamina E jest najsilniejszym przeciwutleniaczem i, wraz z witaminą C, zrekompensuje wszelkie utleniające działanie rtęci na komórki.
- MAGNEZ - Przyjmuj w wysoce przyswajalnych formach, takich jak cytrynian, jabłczan lub glicynian, a także orotan lub chelat białkowy. Ci, którzy mają niedobór nadnerczy, powinni unikać stosowania formy tlenku magnezu, ponieważ ta forma obniża kwasowość żołądka. Magnez jest jedną z witamin, która jest wymagana w dość dużych dawkach dla osób cierpiących na zatrucie metalami ciężkimi. Można go również przyjmować w postaci kwasu siarkowego magnezu z kategorii farmakologicznej (siarczan magnezu, farmaceutyczna sól Epsom). WAŻNE: Nie zaleca się przyjmowania siarczanu magnezu w połączeniu z wapniem w jakiejkolwiek formie, ponieważ prowadzi to do pojawienia się niestrawnej substancji wtórnej.
- CYNK - Przyjmować w równomiernych dawkach w regularnych odstępach czasu (szczególnie ważne dla osób z podwyższonymi złogami miedzi).
- OLEJ RYBI (naturalny, 100% organiczny, jest naturalną witaminą D) - olej z wątroby dorsza kategorii farmakologicznej. Ważne jest, aby wcześniej upewnić się, że nie ma nadwrażliwości na dorsza na poziomie przeciwciał IgG, IgE, w przeciwnym razie spowoduje to uszkodzenie przewodu pokarmowego i odporności. Zasada ta odnosi się do wszystkich leków pochodzenia naturalnego kategorii żywności.
- WITAMINA A - 5-krotność dziennej zalecanej dawki, można stosować olej rybny.
- OLEJ LNIANY - zaleca się zrównoważyć spożycie oleju z ogórecznika. W przypadku alergii - olej lniany jest dobrym środkiem przeciwhistaminowym. - Krwawnik pospolity - wspomaga pracę wątroby, kapsułka do każdego głównego posiłku.
- Krwawnik pospolity - wsparcie dla funkcji wątroby, kapsułka z każdym z głównych posiłków.
- SULFATY - bardzo dobrze jest brać codzienne kąpiele z siarczanem magnezu (EPSOM SALT BATHS), jeśli nie powoduje to objawów ubocznych. Można również przyjmować glukozaminę w dawce 1500 mg dziennie.
- KOENZYM Q10.
- INOSITOL.
- LYSINE.
- ARGININA.
- ACETYLO-L-KARNITYNA.
Aby określić zanieczyszczenie organizmu rtęcią, istnieją specjalne testy laboratoryjne dla następujących próbek biologicznych. Krew pełna jest zalecanym materiałem do oceny zatrucia metylortęcią. Mocz jest zalecanym materiałem do oceny narażenia na rtęć nieorganiczną. Włosy są wykorzystywane do retrospektywnej oceny wpływu rtęci na organizm w długim okresie czasu. Wbrew powszechnemu przekonaniu, żadna z istniejących metod wykrywania rtęci w organizmie (krew, mocz, włosy) nie może bezpośrednio odpowiedzieć na pytanie "jaka jest aktualna ilość zdeponowanej rtęci w moim organizmie?" Krew i mocz pokażą obecność rtęci, która jest "w ruchu" i w procesie wycofywania się z organizmu, co będzie wskazywać tylko na niedawne zatrucie. Zatrucia, które miały miejsce jakiś czas temu, w tych analizach nie będą widoczne, ponieważ nie wydalona rtęć jest odkładana przez organizm ludzki w najmniej "mobilnych" tkankach - kości i tłuszczu. Sama bezwzględna wartość poziomu rtęci w analizie włosów nie jest w pełni reprezentatywna.
W każdym razie podczas pracy z rtęcią i jej solami zalecam przeprowadzenie procedur jej usuwania.
Chelatacja (czasami można również znaleźć termin "chelatacja") jest reakcją chemiczną, w której związek organiczny określonego typu, zwany środkiem chelatującym lub chelatem, łączy się z jonem metalu poprzez utworzenie wiązania koordynacyjnego z jednym lub dwoma atomami związku organicznego. W rzeczywistości proces ten polega na "wiązaniu" chelatów z jonami metali ciężkich (na przykład rtęci), każda cząsteczka chelatu (od łacińskiego chela - pazur) swoimi "pazurami" wychwytuje wykryte jony metali ciężkich i podąża z nimi przez systemy usuwania toksyn z organizmu przez taki czas, jaki trwa proces rozpadu chelatu. Jest to fundamentalnie ważne, a wiele istniejących protokołów nie uwzględnia tego czynnika - czynnika, że każdy konkretny chelat ma określoną liczbę godzin działania, po których wiązka z jonem metalu rozpada się, a ten uwolniony jon jest ponownie mobilizowany i ponownie wchłaniany przez nowe tkanki, w tym mózg, powodując ponowne zatrucie. Zjawisko to nazywa się "redystrybucją", która jest niebezpieczna, ponieważ rtęć zdeponowana wcześniej w tkankach tłuszczowych lub kościach ponownie pojawia się we krwi i limfie, co oznacza, że jest przenoszona do nowych tkanek, tworząc nowe zmiany. Biorąc pod uwagę czynnik czasu rozpadu każdego konkretnego chelatu, tak się nie dzieje, ponieważ harmonogram przyjmowania chelatów jest obliczany w taki sposób, aby zapewnić niezbędny ciągły przepływ chelatów dla każdej sesji, tak aby "związane" metale dotarły do mety i opuściły organizm z moczem, kałem lub żółcią, a nie pozostały w "swobodnym przepływie".
Chelatacja doustna oznacza, jak sama nazwa wskazuje, stosowanie chelatów przez przewód pokarmowy w postaci kapsułek, tabletek lub proszku rozpuszczonego w płynie.
W warunkach optymalnego zdrowia organizm ludzki wykorzystuje własne rezerwy glutationu w celu detoksykacji i usunięcia niewielkich ilości rtęci dostających się do naszego organizmu "naturalnymi" drogami (ryby i inne produkty zawierające metylortęć). Jednak przy najmniejszym zakłóceniu procesów detoksykacji w organizmie (spowodowanym zwiększonym obciążeniem organizmu w postaci chorób, substancji toksycznych lub stresu), mechanizm ten przestaje działać skutecznie, ostatecznie prowadząc do gromadzenia się toksyn i towarzyszących im patologii. Rtęć w naszym organizmie ma efekt kumulacyjny, ponieważ nie jest łatwo wydalana przez naturalne mechanizmy organizmu, szczególnie w przypadku tkanki mózgowej. Rtęć jest jedynym metalem ciężkim, którego jony są w stanie przekroczyć barierę krew-mózg, co czyni ją szczególnie niebezpieczną dla ośrodkowego układu nerwowego i mózgu, powodując patologie o charakterze neurologicznym.
W związku z tym prawidłowa technika chelatacji drogą doustną jest niezbędnym sposobem usuwania nagromadzonych metali ciężkich z organizmu, co radykalnie wpływa na stan i funkcjonowanie wszystkich narządów w naszym ciele. Jony metali "związane" w procesie chelatacji są wydalane przez nerki (mocz) i/lub przewód pokarmowy (drogi żółciowe wątroby + kał).
"Prawdziwe" chelaty są określane przez obecność w nich 2 grup tiolowych. Wielu lekarzy praktykuje stosowanie substancji organicznych, takich jak chlorella, cysteina, glutation itp. w celu usuwania metali z organizmu, ale substancje te nie są "prawdziwymi" chelatami w chemicznym znaczeniu tego terminu, ponieważ nie zawierają 2 lub więcej grup "wiążących" (ditiole). Wręcz przeciwnie, zawierają tylko jedną grupę tiolową, co oznacza, że ich zdolność do "wiązania" jonów metali jest niepełna i w rzeczywistości po prostu "wybijają" te jony z ich bieżącej lokalizacji w tkankach, ale nie transportują ich dalej, dopóki nie zostaną całkowicie wyeliminowane z organizmu, co skutkuje "redystrybucją" opisaną powyżej.
Protokół doustnej chelatacji jest uznaną, autorytatywną metodą pozbycia się zatrucia rtęcią. Dr E. Cutler jest doktorem nauk chemicznych, który sam cierpiał na zatrucie rtęcią i tylko dzięki opracowaniu własnej metody detoksykacji był w stanie bezpiecznie poradzić sobie z tym problemem, stawiając na czele zweryfikowany godzinowy harmonogram doustnego podawania chelatów w niskich dawkach, który uwzględnia czas rozpadu tych leków.
Istotą protokołu jest doustne podawanie małych dawek chelatów w równych odstępach czasu (dzień i noc) podczas każdej "rundy" - średnio 72 godziny (ale nie mniej niż 64!), czyli 3 dni. Taki harmonogram pomaga BEZPIECZNIE usunąć rtęć i / lub inne metale z organizmu ze względu na fakt, że poziom chelatów we krwi podczas rundy jest utrzymywany na stałym i minimalnie wystarczającym poziomie - pozwala to nie tylko związać jony metali i przywrócić je do stanu mobilnego, ale także ostatecznie usunąć poprzez szlaki detoksykacji. Te ważne okresy rozpadu chelatu wynoszą 4 godziny dla DMSA, 3 godziny dla ALA i 8 godzin dla DMPS (zostanie wspomniane później, że w przypadku przyspieszonej funkcji metabolicznej niektóre osoby muszą skrócić te odstępy o 30-45 minut).
ALA - kwas alfa liponowy;
DMSA - kwas dimerkaptobursztynowy;
DMPS - kwas dimerkaptopropanosulfonowy;
EDTA - kwas etylenodiaminotetraoctowy.
DMSA i DMPS usuwają rtęć zawartą w organizmie i dlatego mogą być stosowane stosunkowo szybko po pozbyciu się źródła zatrucia. ALA usuwa rtęć z tkanki mózgowej i narządów wewnętrznych, ponieważ jest jedynym chelatem, który przekracza barierę hemoto-encefaliczną. Ważne jest, aby zrozumieć, że ALA może zarówno usuwać rtęć z mózgu, jak i transportować ją tam w procesie redystrybucji, więc niewłaściwe stosowanie tego chelatu (nieregularne przyjęcia w zbyt długich odstępach czasu i w dużych dawkach, to znaczy bez uwzględnienia okresu półtrwania substancji) doprowadzi do wniknięcia jonów rtęci do mózgu. ALA i DMSA mają działanie synergistyczne (uzupełniają się wzajemnie), dlatego zaleca się ich stosowanie razem. DMSA minimalizuje również możliwe skutki uboczne ALA.
DMSA nie przekracza bariery krew-mózg w żadnych klinicznie istotnych ilościach i usuwa tylko rtęć poza komórkami. Okres półtrwania DMSA wynosi 4 godziny. DMSA jest zalecany jako początkowy chelat w celu zmniejszenia całkowitego poziomu rtęci we krwi i organizmie przed rozpoczęciem usuwania rtęci z mózgu za pomocą ALA, którego wprowadzenie nie jest zalecane zbyt wcześnie na początkowych etapach chelatacji. Wiele osób musi zacząć od bardzo małych dawek DMSA i trzymać się ich przez dłuższy czas, aby upewnić się, że organizm prawidłowo radzi sobie z funkcją detoksykacji. Dopiero potem można zwiększyć dawkę chelatów w tej samej rundzie, dodając do niej ALA. Ten początkowy okres niskich dawek u niektórych trwa nawet rok, a w niektórych przypadkach reakcja organizmu na późniejsze dodanie chelatu ALA do protokołu oznacza, że nie będzie można go w ogóle stosować.
Zaleca się wykonanie co najmniej 3-4 rund z DMSA w małych dawkach przed zwiększeniem dawki lub dodaniem ALA. Ponieważ każdy z chelatów jest dodawany oddzielnie, nie będzie trudno określić przyczynę powstałych skutków ubocznych, jeśli takie wystąpią. DMSA nie zawiera siarczanów, jego cząsteczka oparta jest na kwasie bursztynowym. DMSA jest lekiem syntetycznym, podczas gdy ALA jest substancją organiczną, która występuje w naszym organizmie i w naturze. Oba chelaty uwalniają i wiążą metale ciężkie z tkanek, co oznacza, że należy przyjmować znaczne dawki przeciwutleniaczy w celu wsparcia procesów detoksykacji. DMSA łagodzi skutki uboczne ALA, szczególnie w przypadku osób, u których zatrucie rtęcią w większym stopniu wpłynęło na tkankę mózgową niż na ciało. Każdy chelat na początku zaostrza istniejące objawy, dlatego konieczne jest rozpoczęcie od bardzo małych dawek i uważne obserwowanie wszelkich zmian w stanie zdrowia.
Dorośli mogą zacząć od dawki 12,5 mg i stopniowo zwiększać ją po kilku seriach. Niektórzy uważają, że DMSA powoduje u nich reakcję alergiczną, ale w rzeczywistości problem leży albo w niewłaściwej (zbyt dużej) dawce, albo w niewłaściwym harmonogramie chelatacji. Jeśli występują efekty uboczne przy dawce 12,5 mg, można zmniejszyć dawkę do 5 mg. Istnieje jednak możliwość, że niezależnie od dawki, organizm nie zareaguje dobrze na ten konkretny chelat. Należy tutaj pamiętać, że DMSA jest wydalany z organizmu przez nerki, więc ten kanał detoksykacji musi działać sprawnie i być wspierany przez odpowiednie witaminy i suplementy diety.
ALA to kwas alfa liponowy (związek organiczny). ALA jest najważniejszym ze wszystkich leków potrzebnych do skutecznej chelatacji. Jak wspomniano powyżej, ALA wiąże rtęć (a także arsen), zarówno wewnątrz, jak i na zewnątrz komórek, w organizmie i w mózgu. DMSA i DMPS są wtórnymi chelatami, które pomagają złagodzić skutki uboczne uwolnionej rtęci we krwi i promują wydalanie toksycznej substancji przez cewkę moczową. ALA jest dwusiarczkiem, który rozpuszcza się zarówno w wodzie, jak i w związkach lipidowych (tłuszczach), dzięki czemu ma zdolność przekraczania bariery krew-mózg, usuwając rtęć z mózgu i narządów. Jest to jedyny chelat, który może być stosowany samodzielnie i skutecznie usuwać całą rtęć z organizmu. Okres półtrwania ALA wynosi trzy godziny.
W przypadku osób dorosłych zaleca się rozpoczęcie chelatacji za pomocą ALA od małych dawek 12,5 mg, aby zminimalizować obciążenie organizmu, a także wprowadzenie jego stosowania po 2-3 miesiącach chelatacji za pomocą DMSA. ALA może mieć skutki uboczne u osób z wysokim poziomem zatrucia i w takich przypadkach konieczne jest zmniejszenie dawki do 6,25 mg lub mniej. Maksymalna dawka ALA na dobę wynosi około 1200 mg łącznie przez 24 godziny, ale limit ten wiąże się z niezwykle dużym obciążeniem organizmu i można go osiągnąć jedynie poprzez długotrwałe i stopniowe zwiększanie dawki. Dla wielu osób taki postęp zajmuje kilka lat. Wyższe dawki dają bardziej radykalne wyniki w dobry sposób, ale względy bezpieczeństwa dyktują potrzebę bardzo progresywnego ruchu od rundy do rundy.
W przeciwieństwie do DMSA, ALA nie jest dobrze tolerowany przez wszystkich, ponieważ za pomocą tego chelatu mobilizowana jest rtęć zdeponowana w tkance mózgowej i złogi wewnątrzkomórkowe. Dlatego trudno oczekiwać całkowicie bezobjawowego procesu chelatacji z ALA, zwłaszcza pierwszego dnia po zakończeniu rundy, kiedy trwa słaby proces wewnętrznej redystrybucji rtęci. Najczęstszym efektem ubocznym jest zwiększone zmęczenie. Jeśli objawy detoksykacji stają się zbyt nieprzyjemne, warto zmniejszyć dawkę w kolejnych rundach.
DMPS służy do chelatowania rtęci, ale usuwa również arsen z organizmu. Ponadto, podobnie jak DMSA, usuwa rtęć znajdującą się w przestrzeni międzykomórkowej w całym organizmie, z wyjątkiem układów chronionych barierą krew-mózg (mózg, narządy). Okres półtrwania wynosi 6-8 godzin, w zależności od tempa indywidualnego metabolizmu. DMPS jest silnym chelatem, który jest szczególnie przydatny w okresach ostrego zatrucia. Jest to syntetyczny związek stworzony w laboratorium. Stosowany w nieodpowiednich odstępach czasu i w nadmiernych dawkach, zbyt duża ilość rtęci zostanie "zrzucona" na wątrobę i nerki, prowadząc do uszkodzenia tych narządów, zwłaszcza jeśli początkowo nie działają one w 100%. Jak już podkreślono, nigdy nie należy przyjmować DMPS ani żadnego innego chelatu dożylnie. Jednak przyjmowany doustnie i w odpowiednich dawkach, lek ten jest bardzo skuteczny, szczególnie dla tych, którzy z jakiegoś powodu nie mogą przyjmować DMSA i ALA.
Zasadniczo większość radzi sobie bez DMPS, używając tylko DMSA i ALA. Jeśli jednak nie jest możliwe przyjmowanie DMSA, można przyjmować DMPS w częstych i małych dawkach, a następnie dodać ALA.
ORALNA CHELACJA MERCURY: PROCEDURA Krótki opis procedury doustnej chelatacji, zgodnie z zasadami protokołu Andrew Cutlera, Ph.D.
1. Pierwszą rundę chelatacji można rozpocząć od podania 12,5 mg DMSA. Należy przyjmować 12,5 mg co 4 godziny, w tym po przebudzeniu w nocy !!!!. Jeśli spóźnisz się z dawką o godzinę - przerwij rundę i odczekaj trzy dni przed ponownym rozpoczęciem rundy. Poziom chelatu we krwi spada zbyt mocno od czasu przyjęcia ostatniej dawki, powodując dużą redystrybucję rtęci. Jeśli wystąpią jakiekolwiek skutki uboczne, należy je monitorować, a jeśli efekt jest zbyt silny - przerwać, odczekać kilka dni i rozpocząć od niższej dawki, na przykład 10 mg lub 6 mg. Z drugiej strony, jeśli wystąpią silne skutki uboczne (najczęstszym jest oczywiste zmęczenie), można zwiększyć częstotliwość dawkowania, na przykład przyjmując dawkę co 3 godziny zamiast 4x. Niektóre osoby wchłaniają chelaty szybciej (przyspieszony metabolizm) i muszą przyjmować lek częściej, aby uniknąć spadku poziomu chelatu we krwi.
2. Upewnij się, że zapoznałeś się z możliwymi trudnościami w pracy nadnerczy i tarczycy, które często objawiają się na wczesnym etapie chelatacji. Najlepiej jest zapobiec ich wystąpieniu przed rozpoczęciem chelatacji poprzez rozpoczęcie odpowiedniego wsparcia.
3. Za rundę uważa się przyjmowanie chelatu przez 3 dni i 3-4 dni bez niego, w przyszłości można zwiększyć liczbę dni przyjmowania chelatu, gdy tylko zdobędzie się niezbędne doświadczenie i poczuje się komfortowo z tym procesem. Zwykły harmonogram chelatacji DMSA to 7 rano - 11 rano - 3 po południu - 7 po południu - 11 po południu i 3 po południu.
4. Jeśli po rozpoczęciu rundy nie wystąpią żadne skutki uboczne lub wystąpią tolerowane skutki uboczne, należy odczekać trzy lub cztery dni przed rozpoczęciem rundy 2 DMSA 12,5 mg.
5. Jeśli nie wystąpią żadne skutki uboczne lub są one tolerowane, należy wykonać kolejną rundę DMSA 12,5 mg.
6. Po udanych dwóch pierwszych rundach można kontynuować kilka kolejnych rund DMSA z obecną dawką, a następnie powoli zwiększać dawkę. Najlepiej jest wykonać 3-4 rundy określonej dawki przed jej zwiększeniem. Zwiększenie dawki nie powinno być większe niż 50% aktualnej dawki. Na przykład, nie należy podwajać dawki, ponieważ skok z 12,5 mg do 25 mg jest zbyt duży. Takie stopniowe zwiększanie dawki jest wysoce zalecane przed suplementacją ALA. DMSA zmniejszy całkowitą ilość rtęci międzykomórkowej w organizmie, co jest optymalne przed rozpoczęciem usuwania jej z mózgu i narządów wewnętrznych za pomocą ALA.
7. Należy pamiętać, że ALA można rozpocząć dopiero trzy miesiące po wyeliminowaniu kontaktu z rtęcią. W przypadku kontaktu, chelatacja jest możliwa tylko przy użyciu DMSA przed upływem 3 miesięcy.
8. Kiedy będziesz gotowy do zwiększenia dawki DMSA, zwiększ ją do 17,5 mg na 4 rundy i zobacz, jak się czujesz przy tej wyższej dawce. Jeśli źle się czujesz przy wyższej dawce, znajdź niższą dawkę, która będzie dla Ciebie odpowiednia i przyjmuj ją przez dłuższy czas.
9. Po wykonaniu 3-4 rund DMSA w dawce 25 mg i nie zauważeniu żadnych znaczących skutków ubocznych, spróbuj dodać ALA 12,5 mg do każdej dawki DMSA. Na razie konieczna będzie zmiana harmonogramu chelatacji, aby przyjmować DMSA wraz z ALA co 3 godziny, w tym budzenie się w nocy, aby uwzględnić okres półtrwania ALA. Możliwe jest przyjmowanie kombinacji ALA / DMSA w nocy nie co 3, ale co 4 godziny, ze względu na dłuższe okresy snu, ale konieczny będzie powrót do przyjmowania kombinacji chelatu co 3 godziny w ciągu dnia. Jeśli spóźnisz się o godzinę z dawką - jak już wskazano, przerwij rundę i odczekaj trzy dni, aby zacząć od nowa. Szczególnie uważnie obserwuj skutki uboczne po dodaniu ALA, jeśli są zbyt silne - przerwij rundę i zmniejsz dawkę w następnej. Jeśli masz bardzo silne skutki uboczne, może być konieczne wykonanie większej liczby rund samego DMSA, aby usunąć rtęć, którą ALA usunął z komórek.
10. W przypadku jednoczesnego stosowania ALA i DMSA, można zacząć tylko od DMSA pierwszego dnia lub kilku pierwszych dawek, przed dodaniem ALA przez 3 pełne dni. Pod koniec trzydniowej rundy ALA należy kontynuować tylko DMSA. Ma to wpływ na zmniejszenie skutków ubocznych ALA. WAŻNE: Suplementacja ALA u niektórych osób z ostrym zatruciem rtęcią jest trudna, ponieważ rtęć zaczyna przemieszczać się z mózgu do narządów wewnętrznych. ALA zwykle wywołuje więcej skutków ubocznych następnego dnia po zatrzymaniu rundy. Konieczne może być spędzenie znacznie dłuższego czasu na rundach z TYLKO DMSA lub zmniejszenie dawki ALA - na przykład 3 mg.
11. Kontynuuj podawanie 25 mg DMSA i 12,5 mg ALA przez 3-4 rundy lub dłużej. Następnie należy zwiększyć dawki odpowiednio DMSA lub ALA. Zaleca się zwiększanie dawki tylko jednego chelatu na raz, aby wiedzieć, który z nich powoduje problemy w przypadku ich wystąpienia. Na przykład, zwiększyć do 30 mg DMSA i ALA, 12,5 mg, lub zwiększyć do 25 mg DMSA i 17,5 mg ALA.
12. Ogólnie rzecz biorąc, najlepiej jest kontynuować stosowanie bezpiecznych dawek przez pewien czas przed ich zwiększeniem. Po znalezieniu takiej dawki, która nie powoduje poważnych skutków ubocznych, należy przyjmować ją przez dłuższy czas. Jeśli pojawią się problemy, należy wrócić do poprzedniej kontrolowanej dawki i trzymać się jej przez kilka kolejnych rund. Powinieneś poczuć się nieco lepiej w trakcie lub po zakończeniu rundy. Jeśli nie poczujesz się lepiej, musisz zmniejszyć dawkę.
13. Z biegiem czasu będziesz w stanie zwiększyć liczbę rund, jeśli/kiedy skutki uboczne ustabilizują się, zwłaszcza jeśli będziesz czuć się dobrze podczas rund. Jest to zalecane dopiero po uzyskaniu pewnego doświadczenia w stosowaniu doustnego protokołu chelatacji i tylko w przypadku oddzielnego stosowania DMSA lub DMPS. Nie zaleca się przyjmowania ALA przez okres dłuższy niż 3 dni. Przerwa po rundzie o dowolnej długości nie powinna być krótsza niż sama runda. Zwykle zaleca się, aby nie wykonywać rund trwających dłużej niż 2 tygodnie, ale większość osób i tak nie może wykonywać zbyt długich rund z powodu braku snu spowodowanego jego przerwaniem.
14. Jeśli poczujesz się znacznie lepiej podczas rund, możesz przedłużyć rundę o kilka dni i zobaczyć, jak się czujesz. Długie rundy usuwają więcej rtęci i powodują mniejszą redystrybucję rtęci. Przypominamy, że dłuższe rundy są zalecane tylko dla osób, które czują się znacznie lepiej podczas rundy. Osoby, które doświadczają znaczących skutków ubocznych podczas rundy, powinny zrobić sobie przerwę na tak długo, jak trwała runda. Jeśli poczujesz się znacznie lepiej podczas rundy z DMSA w tym wydłużonym czasie, ale musisz przerwać z powodu braku snu itp., powinieneś odczekać tyle samo czasu przed ponownym rozpoczęciem. Większość ludzi nie jest w stanie wykonać dłuższej rundy. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku dodawania ALA i dawkowania co 3 godziny lub dłużej. Ale w przypadku DMPS, który jest przyjmowany co 8 godzin (ze względu na dłuższy okres półtrwania), możliwe jest wykonywanie dłuższych rund, a nawet ciągłych, ponieważ nie będziesz musiał budzić się, aby przyjmować dawki w środku nocy.
15. ALA wydala mniej miedzi podczas rund, co powoduje problemy na dłuższą metę (szczególnie dla osób, które mają zatrucie miedzią), więc dni pomiędzy rundami są bardzo ważne dla większości, aby zapewnić równowagę w organizmie.
16. Doustna chelatacja powinna być kontynuowana przez kolejne 6-12 miesięcy PO tym, jak uznasz, że wyzdrowiałeś. Niektórzy potrzebują okresu 3-5 lat. Jak mówi dr Cutler, "Cheliru, Cheliru, a potem jeszcze trochę". Zrozumiesz, że zatrucie rtęcią zostało skutecznie wyleczone, gdy będziesz mógł bezboleśnie przyjmować wysokie dawki chelatów (np. 200 mg) bez żadnych skutków ubocznych. I nawet w tym przypadku zaleca się odczekanie kilku miesięcy i wykonanie kolejnych 1-2 rund niższej dawki, aby się upewnić.
PAMIĘTAJ: Zbyt szybkie/przerwane zwiększanie dawki jest jednym z najczęstszych "sposobów" na problemy z tym protokołem. Chelatacja to powolny proces, nie należy go przyspieszać szybciej, niż organizm jest w stanie poradzić sobie z obciążeniem.
WITAMINY, MINERAŁY I SUPLEMENTY DIETY PODCZAS CHELATACJI.
Pełne podsumowanie wszystkich niezbędnych witamin i minerałów, których organizm potrzebuje podczas chelatacji rtęci, znajduje się w książce dr Cutlera - Diagnoza i leczenie choroby amalgamatowej.
- KOMPLEKS WITAMIN B (odpowiednia forma) - ważne jest, aby przyjmować je regularnie w celu utrzymania niezbędnego poziomu we krwi.
- WITAMINA C - preferowaną formą jest naturalna forma witaminy C, a nie kwas askorbinowy.
- WITAMINA E - Jest to witamina rozpuszczalna w tłuszczach, JEST BARDZO WAŻNA. Witamina E jest najsilniejszym przeciwutleniaczem i, wraz z witaminą C, zrekompensuje wszelkie utleniające działanie rtęci na komórki.
- MAGNEZ - Przyjmuj w wysoce przyswajalnych formach, takich jak cytrynian, jabłczan lub glicynian, a także orotan lub chelat białkowy. Ci, którzy mają niedobór nadnerczy, powinni unikać stosowania formy tlenku magnezu, ponieważ ta forma obniża kwasowość żołądka. Magnez jest jedną z witamin, która jest wymagana w dość dużych dawkach dla osób cierpiących na zatrucie metalami ciężkimi. Można go również przyjmować w postaci kwasu siarkowego magnezu z kategorii farmakologicznej (siarczan magnezu, farmaceutyczna sól Epsom). WAŻNE: Nie zaleca się przyjmowania siarczanu magnezu w połączeniu z wapniem w jakiejkolwiek formie, ponieważ prowadzi to do pojawienia się niestrawnej substancji wtórnej.
- CYNK - Przyjmować w równomiernych dawkach w regularnych odstępach czasu (szczególnie ważne dla osób z podwyższonymi złogami miedzi).
- OLEJ RYBI (naturalny, 100% organiczny, jest naturalną witaminą D) - olej z wątroby dorsza kategorii farmakologicznej. Ważne jest, aby wcześniej upewnić się, że nie ma nadwrażliwości na dorsza na poziomie przeciwciał IgG, IgE, w przeciwnym razie spowoduje to uszkodzenie przewodu pokarmowego i odporności. Zasada ta odnosi się do wszystkich leków pochodzenia naturalnego kategorii żywności.
- WITAMINA A - 5-krotność dziennej zalecanej dawki, można stosować olej rybny.
- OLEJ LNIANY - zaleca się zrównoważyć spożycie oleju z ogórecznika. W przypadku alergii - olej lniany jest dobrym środkiem przeciwhistaminowym. - Krwawnik pospolity - wspomaga pracę wątroby, kapsułka do każdego głównego posiłku.
- Krwawnik pospolity - wsparcie dla funkcji wątroby, kapsułka z każdym z głównych posiłków.
- SULFATY - bardzo dobrze jest brać codzienne kąpiele z siarczanem magnezu (EPSOM SALT BATHS), jeśli nie powoduje to objawów ubocznych. Można również przyjmować glukozaminę w dawce 1500 mg dziennie.
- KOENZYM Q10.
- INOSITOL.
- LYSINE.
- ARGININA.
- ACETYLO-L-KARNITYNA.
Last edited by a moderator:
