Synteza psylocyny lub 4-Ace-DMT z 5-MeO-Tryptaminy

[actualdisso]

Jestem początkujący. Zastanawiałem się, czy możliwe jest zsyntetyzowanie psylocyny lub 4-Ace-DMT, zaczynając od 5-Meo-Tryptaminy. Jestem bardzo zdezorientowany, jak utworzyć grupę hydroksylową pierścienia psylocyny z cząsteczki wyjściowej (patrz załączony obrazek).

Czy powinienem użyć reakcji redoks na 5-MeO, a następnie jakoś odbudować łańcuch boczny OH? Każda pomoc jest mile widziana, dzięki!

 

[HerrHaber]

Aby być wykonalnym, osobiście zacząłbym od 4-OH tryptaminy lub 4-acetoksy tryptaminy (preferowane, aby przypadkowo nie metylować OH, chociaż aminowanie redukcyjne formaldehydem nie jest concearnem, ale bardziej kwasowością 4-hydroksylu, który ma częściowo fenolowy charakter), Inną eksperymentowaną drogą jest 4-OH lub 4-acetoksyindol i chlorek oksalilu (klasyczny, żmudny i nieprzyjazny dla początkujących), synteza indolu Fishera z 3-acetoksyfenylohydrazyną (jeśli można ją znaleźć) i drogim N,N-dimetyloamino-n-butylo-dietyloacetalem może być również możliwa i bardziej elegancka. Chemia indolu, a zwłaszcza tryptaminy, jest często frustrująca i mówię to z doświadczenia badawczego.

 

[Joker_55555]

Nie, nie jest możliwe przejście od 5-Meo-dmt do 4-Ace-DMT.

 

[HerrHaber]

Pewnie zauważyłeś, jak unikałem umieszczenia tego traightu (nie jest to niemożliwe, ale byłoby marnotrawstwem ton prekursorów i lat pracy, aby po prostu udowodnić w sensie analitycznym).

 

[Joker_55555]

Dlatego mówię, że nie da się tego zbudować