Wprowadzenie
Octan THC ma dwukrotnie silniejsze działanie niż THC. W skali Adamsa THC wynosi 7,3, podczas gdy jego octan = 14,6. Co więcej, po dodaniu struktury octanu następuje 25% wzrost masy. Działanie octanu jest bardziej duchowe i psychodeliczne niż zwykłego produktu. Najbardziej unikalną właściwością tego materiału jest to, że istnieje około trzydziestominutowe opóźnienie, zanim jego efekty są odczuwalne.
Procedura ta była wykonywana wielokrotnie z różną skutecznością. Zmienność ta była spowodowana i wprost proporcjonalna do ilości olejku eterycznego w reakcji. Im więcej olejku, tym mniej wydajna reakcja. Maksymalna ilość używanego przeze mnie olejku to 20 g.
Uwaga dotycząca bezpieczeństwa: To jest miejsce, w którym wszystko może się wydarzyć! Powinieneś mieć odpowiednie środki ochrony indywidualnej, w tym osłonę twarzy, fartuch odporny na chemikalia i rękawice chemiczne. Czynność tapowinna być wykonywana w wyciągu.
Procedura ta była wykonywana wielokrotnie z różną skutecznością. Zmienność ta była spowodowana i wprost proporcjonalna do ilości olejku eterycznego w reakcji. Im więcej olejku, tym mniej wydajna reakcja. Maksymalna ilość używanego przeze mnie olejku to 20 g.
Uwaga dotycząca bezpieczeństwa: To jest miejsce, w którym wszystko może się wydarzyć! Powinieneś mieć odpowiednie środki ochrony indywidualnej, w tym osłonę twarzy, fartuch odporny na chemikalia i rękawice chemiczne. Czynność tapowinna być wykonywana w wyciągu.
Sprzęt i szkło.
- Podgrzewanemieszadło.
- Kolba warzelna z płaskim dnem.
- Wiadro wody z lodem o pojemności 5 l.
- Pompa wodna do akwarium.
- Pipeta Pasteura.
- Waga laboratoryjna (odpowiednia 1 - 500 g).
- 5 L x2; 1 L x2; 500 ml x2; 100 ml x2 Zlewki.
- Cylindry miarowe o pojemności 1 l i 100 ml.
- Bibuła filtracyjna.
- Lejek konwencjonalny.
- Lejekrozdzielający.
- Papierki wskaźnikowe pH (opcjonalnie).
- Kamienie do gotowania.
- Aspirator strumienia wody (opcjonalnie).
- Wyparka obrotowa (opcjonalnie).
- Pręt szklany.
- Łaźnia wodna/olejowa;
Odczynniki.
- Suchy lód w chłodziarce pianowej
- 2 L95% alkoholu etylowego.
- 2 lskażonego alkoholu.
- Heksan (klasa HPLC).
- 98%kwas siarkowy.
- ~7 l wody destylowanej.
- ~200 g Chlorek sodu (NaCl).
- ~100 g sody oczyszczonej (NaHCO3).
Temperatura wrzenia: 172-174 °C/0,08 Torr; 421,77 °C przy 760 mm Hg;
Temperatura topnienia: 160,18 °C;
Masa cząsteczkowa: 356,50 g/mol;
Gęstość: 1,0±0,1 g/ml (20 °C).
Numer CAS: 23132-17-4.
Temperatura topnienia: 160,18 °C;
Masa cząsteczkowa: 356,50 g/mol;
Gęstość: 1,0±0,1 g/ml (20 °C).
Numer CAS: 23132-17-4.
Procedury .
1. Wysuszyć THC w piekarniku w temperaturze 105 ℃, aż będzie całkowicie suchy i wolny od jakichkolwiek alkoholi;
2. Rozpuścić ekstrakt w rozpuszczalniku alkanicznym, takim jak heksan (klasy HPLC);
3. W płaskodennej kolbie do gotowania połączyć ekstrakt w stosunku 1:2,5 w/v oleju do bezwodnika octowego. (1 g + 2,5 ml);
4. Umieścić kolbę w łaźni wodnej z lodem i dodać 2,5 kropli/g oleju 98% H2SO4 powoli po ściance szklanki, delikatnie mieszając po każdych kilku kroplach;
5. Gdy roztwór ostygnie, ostrożnie umieścić w nim mieszadełko, aby uniknąć rozprysków;
6. Umieścić na płytce mieszającej i rozpocząć energiczne mieszanie;
7. Umieśćchłodnicę zwrotną na górze.
2. Rozpuścić ekstrakt w rozpuszczalniku alkanicznym, takim jak heksan (klasy HPLC);
3. W płaskodennej kolbie do gotowania połączyć ekstrakt w stosunku 1:2,5 w/v oleju do bezwodnika octowego. (1 g + 2,5 ml);
4. Umieścić kolbę w łaźni wodnej z lodem i dodać 2,5 kropli/g oleju 98% H2SO4 powoli po ściance szklanki, delikatnie mieszając po każdych kilku kroplach;
5. Gdy roztwór ostygnie, ostrożnie umieścić w nim mieszadełko, aby uniknąć rozprysków;
6. Umieścić na płytce mieszającej i rozpocząć energiczne mieszanie;
7. Umieśćchłodnicę zwrotną na górze.
8. Rozpocząć ogrzewanie do momentu skroplenia pary na drugiej bańce. Wymaga to nieco regulacji, aby uzyskać idealną temperaturę płyty w stosunku do przepływu wody w skraplaczu;
9. Uruchom minutnik na 60 minut dla maksymalnie 10 g i dodaj 60 minut dla maksymalnie dodatkowych 10 g oleju;
10. Wyłącz gorącą płytę, ale kontynuuj mieszanie;
11. Po lekkim ostygnięciu dodać 1 ml (na 1 g oleju) wody destylowanej po kropli na szklankę;
12. Opary zawierające kwas octowy będą ulatniać się z góry. Jest to normalne zjawisko. NIE WDYCHAĆ OPARÓW!
13. Wlać ciecz do rozdzielacza, przemyć kolbę czystym heksanem i wlać do rozdzielacza. Umyć kolbę z pozostałości 95% alkoholem niedenaturowanym, wlać do lejka;
14. Przygotować ~7 l wody destylowanej z rozpuszczonymi 200 g NaCl.
9. Uruchom minutnik na 60 minut dla maksymalnie 10 g i dodaj 60 minut dla maksymalnie dodatkowych 10 g oleju;
10. Wyłącz gorącą płytę, ale kontynuuj mieszanie;
11. Po lekkim ostygnięciu dodać 1 ml (na 1 g oleju) wody destylowanej po kropli na szklankę;
12. Opary zawierające kwas octowy będą ulatniać się z góry. Jest to normalne zjawisko. NIE WDYCHAĆ OPARÓW!
13. Wlać ciecz do rozdzielacza, przemyć kolbę czystym heksanem i wlać do rozdzielacza. Umyć kolbę z pozostałości 95% alkoholem niedenaturowanym, wlać do lejka;
14. Przygotować ~7 l wody destylowanej z rozpuszczonymi 200 g NaCl.
15. Gdy wodę będzie można odróżnić od heksanu, rozpocząć spuszczanie wody.
16. Gdy będziesz blisko warstwy emulsji, zatrzymaj się i dodaj słonej wody, aż lejek będzie prawie pełny;
17. Zakręć i wymieszaj, odwracając kilkakrotnie, odkręć pokrywkę, w przeciwnym razie ciśnienie wystrzeli pokrywkę;
18. Powinna powstać dolna warstwa wody, warstwa emulsji i górna warstwa organiczna.
17. Zakręć i wymieszaj, odwracając kilkakrotnie, odkręć pokrywkę, w przeciwnym razie ciśnienie wystrzeli pokrywkę;
18. Powinna powstać dolna warstwa wody, warstwa emulsji i górna warstwa organiczna.
19. Kontynuuj płukanie roztworem wodnym NaCl, aż do jego wyczerpania;
20. Odsącz warstwę organiczną do czystej zlewki i umieść w łaźni olejowej 120 ºС do wyschnięcia lub użyj próżniowej wyparki obrotowej z łagodnym ogrzewaniem w łaźni wodnej (najlepszy sposób);
21. Przetestuj małą kroplę octanu na szkiełku zegarkowym z odrobiną sody oczyszczonej rozpuszczonej w wodzie. Jeśli zawiruje, ponownie zawiesić octan w heksanie i przemywać wodnym roztworem sody oczyszczonej, aż przestanie bulgotać. Możesz użyć papierka wskaźnikowego pH do określenia neutralnego pH (~7-7,5) roztworu THC-O-octanu. Ponownie oddzielić wodę od substancji organicznych w lejku;
22. Wysuszyć w temperaturze 120 ºС lub użyć próżniowej wyparki obrotowej z łagodnym ogrzewaniem w łaźni wodnej;
23. Ponownie rozpuścić w 95% EtOH i umieścić zlewkę w płytkiej łaźni ze skażonym alkoholem i suchym lodem na co najmniej 5 min;
24. Przelać ciecz przez filtr do kawy i przemyć filtr niewielką ilością 95% EtOH;
25. Wyrzucić filtr i wysuszyć octan przez wygotowanie alkoholu. Najlepiej przy użyciu próżniowej wyparki obrotowej;
26. Przemyći osuszyć jeszcze 2 razy etanolem (kroki 23-25).
Enjoy!
20. Odsącz warstwę organiczną do czystej zlewki i umieść w łaźni olejowej 120 ºС do wyschnięcia lub użyj próżniowej wyparki obrotowej z łagodnym ogrzewaniem w łaźni wodnej (najlepszy sposób);
21. Przetestuj małą kroplę octanu na szkiełku zegarkowym z odrobiną sody oczyszczonej rozpuszczonej w wodzie. Jeśli zawiruje, ponownie zawiesić octan w heksanie i przemywać wodnym roztworem sody oczyszczonej, aż przestanie bulgotać. Możesz użyć papierka wskaźnikowego pH do określenia neutralnego pH (~7-7,5) roztworu THC-O-octanu. Ponownie oddzielić wodę od substancji organicznych w lejku;
22. Wysuszyć w temperaturze 120 ºС lub użyć próżniowej wyparki obrotowej z łagodnym ogrzewaniem w łaźni wodnej;
23. Ponownie rozpuścić w 95% EtOH i umieścić zlewkę w płytkiej łaźni ze skażonym alkoholem i suchym lodem na co najmniej 5 min;
24. Przelać ciecz przez filtr do kawy i przemyć filtr niewielką ilością 95% EtOH;
25. Wyrzucić filtr i wysuszyć octan przez wygotowanie alkoholu. Najlepiej przy użyciu próżniowej wyparki obrotowej;
26. Przemyći osuszyć jeszcze 2 razy etanolem (kroki 23-25).
Enjoy!
Last edited:
