przy użyciu propylomerkaptydu sodu5
Roztwór 3,00 gramów (10 mmol) kodeiny w 60 ml suchego dimetyloformamidu odgazowano pod azotem przez wielokrotne mieszanie pod próżnią, a następnie wlewanie azotu. Po dodaniu 3,00 g (26,7 mmol) tert-butanolanu potasu, proces odgazowywania powtórzono i strzykawką wstrzyknięto 3,0 ml (32,7 mmol) n-propanotiolu. Mieszaninę mieszano w temperaturze 125°C pod azotem przez 45 minut (podobne wyniki uzyskano w temperaturze 110°C przez 3 godziny), schłodzono i schłodzono 3,0 ml kwasu octowego. Rozpuszczalnik usunięto pod wysoką próżnią, a pozostałość rozpuszczono w 30 ml 1N kwasu solnego. Roztwór kwasu przemyto kilkoma porcjami eteru, potraktowano 5 ml 20% wodorosiarczynu sodu i alkalizowano do pH 9 wodorotlenkiem amonu. Wytrącone ciało stałe zebrano, przemyto wodą i wysuszono w próżni (100°C), uzyskując 2,30 g (80%) morfiny w postaci brązowych kryształów.
czy ktoś może mi powiedzieć, jakie są niebezpieczeństwa związane z tą metodą? jak używanie propanetiolu. (i czy nie powinien to być 1-propanetiol?).