Jaki jest rzeczywisty skład?

[Osmosis Vanderwaal]

Hej, rozglądałem się (tak, próbowałem wyszukiwarki) i staram się dowiedzieć, czym właściwie są te RC. Chciałbym wypróbować niektóre z nich, ale nie ma mowy, żebym wziął coś, skoro nie mam pojęcia, co to jest.

Kryształ KU Pamiętam, że ktoś powiedział, że to pochodna katynonu, to beta keton?

EKU crystal, etylo-keto amfetamina?

8clad? Jeśli ma 8 czegoś, to prawdopodobnie jest to oktan heptan lub nonan... hmm. Nie wiem, nie mogłem wymyślić nic mądrego ani zabawnego
Jeśli wiesz, czym są te lub inne z tajemniczymi bzdurnymi nazwami, pomóż honky.
Zamieściłem to w chemii analitycznej, ponieważ właśnie to próbuję zrobić, przeanalizować, czym są chemikalia. Przesuń to, zabij to, zrugaj mnie, cokolwiek musisz zrobić. Mam nadzieję, że doceniłeś moją sałatkę słowną

 

[mocnykutas]

Chemia RC była bardzo popularna w Chinach, a teraz nie jest niczym specjalnym

 

[Osmosis Vanderwaal]

Obecnie. Myślę, że wciąż istnieją magiczne cząsteczki do znalezienia, ale nie będą to fenyloetyloaminy, kotolaminy, katynony czy tryptaminy. Te są już zużyte i istnieją analogi narkotyków. Musimy przyjrzeć się innym rusztowaniom leków. Zastanawiam się, co może zrobić podstawiona atropina? Harmalina wygląda obiecująco, beta-karboliny nie były badane według mojej wiedzy

 

[41Dxflatline]

bicyklo[1.1.1]pentanowe zamienniki pierścieni fenylowych

 

[Osmosis Vanderwaal]

Zastępują heksan pentanem? Co za interesujący pomysł. Widziałeś mój rysunek kokafetaminy? Ale wiesz, że heksan to nie fenol. Cykloheksan nie jest fenolem, nawet benzen nie jest fenolem, więc, żeby było jasne, ZAMIENIAJĄ CYKLOPENTANOLE? To dzikie

 

[41Dxflatline]

"Zastąpienie centralnego, para-podstawionego pierścienia fluorofenylowego w inhibitorze γ-sekretazy 1 (BMS-708,163) motywem bicyklo[1.1.1]pentanu doprowadziło do odkrycia związku 3, ekwipotencjalnego inhibitora enzymu o znacznej poprawie biernej przepuszczalności i rozpuszczalności w wodzie. Zmodyfikowane właściwości biofarmaceutyczne związku 3 przełożyły się na doskonałą charakterystykę wchłaniania doustnego (∼4-krotne ↑ wartości Cmaxi AUC w stosunku do 1) w mysim modelu inhibicji γ-sekretazy. Ponadto badania SAR nad innymi zamiennikami fluorofenylu wskazują na nieodłączne zalety ugrupowania bicyklo[1.1.1]pentanowego w porównaniu z konwencjonalnymi zamiennikami pierścienia fenylowego w odniesieniu do osiągnięcia optymalnej równowagi właściwości (np. hamowanie γ-sekretazy, rozpuszczalność w wodzie/przepuszczalność, stabilność metaboliczna in vitro). Ogólnie rzecz biorąc, praca ta rozszerza zakres [1.1.1]-bicycle poza zwykłą jednostkę "dystansową" i przedstawia przekonujące argumenty za jego szerszym zastosowaniem jako zamiennika grupy fenylowej w scenariuszach, w których liczba pierścieni aromatycznych wpływa na parametry fizykochemiczne i ogólne podobieństwo leku".

Ostatnio próbują tego z wieloma lekami w przemyśle farmaceutycznym. Nie rozumiem, dlaczego chińscy chemicy RC nie mieliby się tym zainteresować

 

[Osmosis Vanderwaal]

Mam nadzieję, że rozumiecie, że jestem po prostu głupi. W rzeczywistości nie uważam, że mam wiedzę na temat chemii. Ciężko się uczę, nie śpię 2 noce i czytam podręczniki do patentów, staram się wyłapać każdą przeczytaną rzecz, której nie wiem, a trzeciego dnia śpię przez długi czas. Rok temu nie wiedziałem nic użytecznego o chemii. Znałem nazwy niektórych prekursorów i niektórych reakcji, a teraz walczę z dupą, aby obliczyć entalpię nowej reakcji, dla której nie ma żadnych informacji, więc... Będę się potykał, aż mi się uda.

 

[41Dxflatline]

Istnieje wiele docelowych receptorów leków, które nie opierają się na klasykach (epinefryna, seratonina, dopamina, GABA). nAChR i muskarynowe, gabapentynoidy, receptor ghb, KvLQT2, zakłócenia enzymatyczne.

 

[41Dxflatline]

Ja również. Próbowaliśmy naszego własnego produktu, prawda?