Witam moich kolegów aspirujących profesjonalistów/profesjonalistów,
Zaczynam opracowywać metodę syntezy MDMA w oparciu o informacje zebrane z tego forum + innych źródeł wypróbowanych i prawdziwych metod, ale miałem kilka pytań dotyczących w szczególności dwóch punktów, którymi chcę się zająć przed kontynuowaniem.
W przypadku syntezy MDMA z PMK, rozpoczynającej się po aminowaniu redukcyjnym po odparowaniu wybranego rozpuszczalnika (w tym przypadku byłby to metanol), pozostaje surowa ropa naftowa, która jest produktem:
Czy w tym momencie lepiej byłoby użyć rozpuszczalnika o niższej temperaturze wrzenia, takiego jak DCM, czy też do ekstrakcji i późniejszej obróbki można użyć na przykład ksylenu? Co ułatwiłoby zwiększenie skali, biorąc pod uwagę wystarczającą wiedzę chemiczną, reakcję i możliwość podjęcia odpowiednich środków bezpieczeństwa wraz z użyciem odpowiedniego sprzętu?
Po zakończeniu pracy, do rekrystalizacji przy użyciu IPA; co sugerujesz jako środek/metodę suszenia dla IPA?
Dziękuję!
Zaczynam opracowywać metodę syntezy MDMA w oparciu o informacje zebrane z tego forum + innych źródeł wypróbowanych i prawdziwych metod, ale miałem kilka pytań dotyczących w szczególności dwóch punktów, którymi chcę się zająć przed kontynuowaniem.
W przypadku syntezy MDMA z PMK, rozpoczynającej się po aminowaniu redukcyjnym po odparowaniu wybranego rozpuszczalnika (w tym przypadku byłby to metanol), pozostaje surowa ropa naftowa, która jest produktem:
Czy w tym momencie lepiej byłoby użyć rozpuszczalnika o niższej temperaturze wrzenia, takiego jak DCM, czy też do ekstrakcji i późniejszej obróbki można użyć na przykład ksylenu? Co ułatwiłoby zwiększenie skali, biorąc pod uwagę wystarczającą wiedzę chemiczną, reakcję i możliwość podjęcia odpowiednich środków bezpieczeństwa wraz z użyciem odpowiedniego sprzętu?
Po zakończeniu pracy, do rekrystalizacji przy użyciu IPA; co sugerujesz jako środek/metodę suszenia dla IPA?
Dziękuję!