2-Bromo-4'-methylpropiophenone

  • Views Views: 2,837
  • Last updated Last updated:
  • Szczegółowy przewodnik po 2-bromo-4'-metylopropiofenonie

    Wprowadzenie

    2-Bromo-4′-metylopropiofenon jest przedstawicielem klasy haloketonów. 2-Bromo-4′-metylopropiofenon, znany również jako bromoketon-4, jest prekursorem do syntezy mefedronu. Niniejszy artykuł zawiera kompleksowy przegląd 2-bromo-4′-metylopropiofenonu, w tym informacje ogólne, właściwości fizykochemiczne, informacje chemiczne, metody syntezy, uwagi końcowe i bibliografię.

    Informacje ogólne o 2-bromo-4′-metylopropiofenonie

    Inne nazwy synonimów 2-bromo-4′-metylopropiofenonu to: 2-bromo-1-(p-tolilo)propan-1-on; 2-bromo-1-(4-metylofenylo)propan-1-on; 1-propanon, 2-bromo-1-(4-metylofenylo)-; 2-bromo-1-(4-metylofenylo)-1-propanon; 1-(4-metylofenylo)-1-okso-2-bromopropan; 2-bromo-1-p-tolilopropan-1-on; 2-bromo-p-metylopropiofenon; 4-metylofenylo-1-bromoetyloketon.

    Struktura 2-bromo-4′-metylopropiofenonu

    Nazwa IUPAC 2-bromo-4′-metylopropiofenonu: 2-bromo-1-(4-metylofenylo)propan-1-on

    Numer CAS: 1451-82-7

    Nazwy handlowe: Bromoketon-4; b2k4; BK4.BK-4; keton 4-metylo-2-bromofenyloetylowy; 4MBK; Bromoketon-4

    Proszek i krystaliczne ciało stałe 2-bromo-4′-metylopropiofenon

    Właściwości fizykochemiczne 2-bromo-4′-metylopropiofenonu

    • Wzór cząsteczkowy: C10H11BrO
    • Masa molowa: 227,10 g/mol
    • Temperatura wrzenia: 274,57 ℃
    • Temperatura topnienia: 54,82 ℃ i 75 ℃ w danych Biosynth
    • Współczynnik załamania światła: 1.552
    • Rozpuszczalność: Rozpuszczalność w wodzie 89,6 mg / l przy 25 ℃
    • Kolor/Postać: ciało stałe.

    2-bromo-4′-metylopropiofenon posiada atom bromu w pozycji 2 i grupę metylową (-CH3) w pozycji 4′ na pierścieniu aromatycznym. Pochodne propiofenonu są szeroko stosowane w syntezie organicznej i mogą służyć jako prekursory w syntezie różnych związków organicznych. 2-bromo-4′-metylopropiofenon jest związkiem chemicznym należącym do grupy fenoli. Jest stosowany jako rozpuszczalnik w gumie silikonowej i działa jako barwnik w tworzywach sztucznych, farbach i emaliach. Ponadto 2-bromo-4′-metylopropiofenon wykazał skuteczne właściwości przeciwutleniające dla porcelany, żelu krzemionkowego i gumy silikonowej. Po podgrzaniu związek ten wytwarza czerwony kolor i może być stosowany jako łącznik lub monochromatyczny panel na płytkach miedzianych. Co ciekawe, ta substancja chemiczna wykazała zdolność do generowania wysokowydajnych modułów słonecznych poprzez przekształcanie światła słonecznego w energię elektryczną.

    Sposoby syntezy 2-bromo-4'-metylopropiofenonu

    Syntezę 2-bromo-4′-metylopropiofenonu można łatwo osiągnąć poprzez proste bromowanie 4′-metylopropiofenonu równoważną ilością bromu, podobnie jak w przypadku syntezy bromopropiofenonu.

    Synteza 2-bromo-4′-metylopropiofenonu

    Istnieje również sposób bromowania 4'-metylopropiofenonu kwasem bromowodorowym (HBr). Kwas bromowodorowy jest bardziej dostępny i łatwiejszy w użyciu dla tajnych chemików niż Br2.

    [GALERIA=media, 56][/GALERIA]

    Przechowywanie 2-bromo-4'-metylopropiofenonu

    • Przechowywać w dobrze wentylowanym miejscu;
    • Przechowywać w temperaturze 2°C - 8°C, dobrze zamknąć pojemnik;
    • Stabilność ≥ 2 lata;

    Toksyczność i zasady postępowania z 2-bromo-4'-metylopropiofenonem

    Podrażnienie skóry; Powoduje podrażnienie skóry; Podrażnienie oczu; Powoduje poważne podrażnienie oczu; Może powodować podrażnienie dróg oddechowych.

    Środki ostrożności dotyczące bezpiecznego postępowania

    • Nie są wymagane żadne specjalne środki ostrożności w przypadku prawidłowego stosowania.
    • Unikać wdychania pyłu/dymu/gazu/mgły/par/rozpylonej cieczy.
    • Unikać długotrwałego lub powtarzającego się narażenia.
    • Przechowywać z dala od źródeł zapłonu.

    Wnioski

    2-bromo-4′-metylopropiofenon jest typowym przedstawicielem klasy haloketonów, wykazującym właściwości zarówno związków zawierających halogen, jak i ketonów. Jest powszechnie stosowany w syntezie organicznej i służy jako prekursor do syntezy mefedronu. Można go łatwo uzyskać poprzez bromowanie odpowiedniego 4′-metylopropiofenonu. Jest dostępny w handlu pod nazwą Bromketone-4.

    Bibliografia

    • https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2-Bromo-4_-methylpropiophenone
    • https://en.wikipedia.org/wiki/Mephedrone
    • https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.2015821.html?rid=9c60a7da-1f06-4135-bd31-7c043ae2926e
    • https://www.biosynth.com/p/FB19151/1451-82-7-2-bromo-4-methylpropiophenone
    • https://bbgate.com/threads/4-mmc-mephedrone-synthesis-complete-video-tutorial.616/
    • https://bbgate.com/threads/2-bromo-4-methylpropiophenone-synthesis-from-4-methylpropiophenone-bromination-in-dcm-or-gaa.210/
  • Loading…
Top