2-Oxo-PCE: alguém tem informações sobre sua síntese?

madmoney69

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O 2-Oxo-PCE (também conhecido como N-etildesclorocetamina, eticiclidona e O-PCE) é um anestésicodissociativo da classe das arilciclohexilaminas, intimamente relacionado à desclorocetamina e à eticiclidina, e tem sido vendido on-line como uma droga projetada

A4eTxSnroj



Alguém estudou sua síntese ou já a sintetizou?
 

psy

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Sim, eu já sintetizei isso antes. Foi uma dor de cabeça. Comecei com cloreto de ciclopentila, fiz o gringard, reagi com benzaldeído, oxidei-o à cetona com dicromato de sódio, brominei-o com bromo elementar, agitei com excesso de KOH por 2 dias para formar o álcool, adicionei etilamina com seivas para remover a água, depois o microondas em decano, formei o sal, fiquei chapado e desejei ter comprado um saco de ket em vez de desperdiçar 3 semanas. Tive que fazer quase todas as reações duas vezes, porque elas falharam na primeira vez. Isso foi há muitos anos. Talvez eu esteja melhor em química agora, mas ainda a odeio
 

HerrHaber

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Minha imaginação da análise retrosintética também deve conter a versão mais moderna, para a qual tenho certeza de que o 1-NO2-1-Ph-cyclohexa-2-one pode ser obtido. Em seguida, você reduz o nitro a amino e usa um agente etilante (não haloetano), em vez de sulfato de dietila e KOH a.q., onde se deve tomar cuidado para não obter a amina terciária. Até onde observei no mercado de precursores, há também o derivado com OH em vez de NO2 e o derivado com função de alceno em vez de OH. Nunca tive a ambição de realizar essa síntese pelo clássico ciclopentano de grignard, pois é óbvio o motivo.
 

LazZzZz

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Olá, espero que esteja tudo bem com você. Em vez de começar do início, recomendo que você compre metade das etapas na China!!! Eu diria que você deve procurar um produto químico chamado 2-fenilciclohexanona; se puder, recomendo que compre, pois estará a dois passos do nedck. Você pode facilmente fazer isso por meio de grignards, mas, mais uma vez, por favor, compre-o rs. Primeiro, dissolva a 2-fenilciclohexanona em uma mistura 50/50 de acetato de etila e dcm e comece a aquecê-la. Em seguida, despeje uma pasta de 2 mol equiv de CuBr2 e reflua por algumas horas. Agora, remova o solvente usando um rotovap ou simplesmente deixe-o próximo a um ventilador por um tempo e reduza-o a um pó seco, faça uma recriação simples para a bromo-cetona, mas CUIDADO. ISSO É UM LACHRAMATOR! Depois que seus novos cristais tiverem crescido, é hora da parte divertida. Dissolva 100 gramas (0,348 mol) de sua bromo-cetona em 300 cc de N-metilpiriodina como solvente. Adicione 132 ml (1,74 mol) de metilamina aquosa a 40% e deixe em agitação por 24 horas. Por fim, despeje várias porções de tolueno na mistura da reação e agite. Colete as fases orgânicas e salgue o produto final. A melhor parte é que isso pode produzir quantos cetalogues diferentes você quiser, mas mantenha-se seguro e não faça isso a menos que saiba o que está fazendo. O NMP é muito tóxico, a alfa-bromo-cetona fará com que você chore se tiver menos de um miligrama nas mãos e escovar o rosto.
 
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HerrHaber

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Este é um comentário mais relevante que está na mesma linha do que eu estava tentando dizer
 

12580

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G9zMmOeluo

Como posso fazer isso?
 

testint

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Descobri isso na escola, caramba
 

psy

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Sim, você pode comprar precursores mais disponíveis na China e tenho certeza de que é muito mais fácil. Eu não estava tentando produzi-lo em qualquer tipo de escala e o fiz simplesmente porque gosto de dissociativos. Eu mesmo projetei grande parte do procedimento. Acho que é mais comum usar nitrila em vez de benzaldeído, mas fiz tudo com produtos químicos que já possuía.
 

testint

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Acho que estou amaldiçoado por fazer com que a reação de ligação carbono carbono reaja toda vez que não ouso falar seu nome
 
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