problemas de amalgamação

CharmingKid

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Olá a todos,

Estou com um problema com o amálgama Al/Hg. Tentei algumas vezes e não sei o que estou fazendo de errado, e fiz isso em escala menor (10 ml de PMK) - depois que a amalgamação começou (indicada pela formação de pequenas bolhas e água cinza), adicionei a metilamina e o PMK e parece que algo aconteceu - porque a temperatura subiu para 50 graus Celsius, mas depois ficou lá por aproximadamente uma hora e, em seguida, esfriou até a temperatura ambiente e toda a folha de alumínio desapareceu

O que você acha?
 

CharmingKid

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HI,
O problema é que, aparentemente, a reação não está acontecendo e não tenho certeza do motivo - a reação deveria demorar muito mais e ficar muito mais quente
 

UWe9o12jkied91d

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Você está pesando seus sais? Se as proporções estiverem corretas, a amalgamação será suave até que todo o alumínio flutue e, em seguida, comece a funcionar.
Se tudo estiver certo, tente enxaguar apenas uma vez. Além disso, você pode estar resfriando demais à primeira vista da expansão térmica.
 

G.Patton

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É muito difícil entender seu problema sem imagens. Você acha que a reação não acontece, mas não tem nenhuma prova, certo? Você leu minha postagem? Você precisa ferver a mistura da reação após o autoaquecimento.
 

CharmingKid

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Sim, eu peso a folha de alumínio e o mercúrio (no meu caso, tenho dicloreto de mercúrio). Não acho que a amálgama esteja muito violenta e acho que tenho a proporção correta - 20 gramas de papel-alumínio e 0,1 grama de HgCl2 , mas tentarei novamente com água mais quente e um enxágue.
 

CharmingKid

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Eu li sua postagem, mas ela se refere à síntese de metanfetamina e eu preciso da síntese de MDMA, mas tentarei ferver minha mistura de reação da próxima vez
 

UWe9o12jkied91d

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você precisa de cerca de 0,1g / 12g ish alu
 

CharmingKid

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Então, tentei novamente várias vezes e acho que a amálgama funcionou bem, mas depois extraí a mistura da reação com NaOH e isopropanol - e tentei evaporar o isopropanol sob vácuo, mas, em vez disso, obtive a destilação do IPA e, quando o despejei na solução de HCl, ele não parecia óleo - ele se dissolveu na solução de HCl (como você pode ver na figura).
E não tenho certeza - acho que provavelmente ainda havia muito IPA na solução e essa é a razão pela qual ele se dissolveu.
Portanto, tenho duas perguntas
1. existe outra maneira de evaporar o IPA?
2. há algo que eu possa fazer para salvar o que tenho?
 

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De qualquer forma, você deve precipitar gota a gota com agitação enérgica e observar atentamente quando começar a precipitar muito pouco a cada gota, verificar o pH. Além disso, o uso de HCl aq. vai atrapalhar seus rendimentos e criar produtos secundários e colorir sua massa de reação,
 

Fenster

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Por que isso seria diferente?

A redução do MDP2P deve ser feita da mesma forma que a do P2P, mas apenas as etapas de purificação variam. Sugiro que você investigue os work ups de Jesse Pinkmans que ele postou no rodium e que dê uma olhada no trabalho de Ritter sobre reduções de MDP2P.
 
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