O uso de qualquer medicamento sobrecarrega o corpo humano e, se houver "pontos fracos" no corpo em nível fisiológico, os medicamentos mostrarão isso na forma de problemas de saúde adquiridos. É necessário ajudar ativamente nosso corpo para que isso não aconteça. O uso crônico de drogas não é bom para a fisiologia do corpo, mas, mesmo assim, cada um de nós se encontra em uma situação em que a ingestão de substâncias pode ser descontrolada. O mecanismo de "esgotamento" das forças corporais e mentais está na alteração das funções dos sistemas bioquímicos do cérebro - dopamina, nor-epinefrina e serotonina.
Os psicoestimulantes inibem a recaptação de dopamina e nor-epinefrina nos neurônios. A influência predominante dos psicoestimulantes no sistema de serotonina é sua inibição, associada ao bloqueio da recaptação. Eles também reduzem a concentração de serotonina e seus metabólitos nos fluidos biológicos. Tudo isso leva a uma mudança no estado emocional - a um aumento do humor, euforia e estimulação da atividade mental.
A estrutura clássica do uso crônico intensivo médio-estático, após o qual levará um tempo significativo para se recuperar, é a seguinte - 2-3-4 dias de uso da substância com um aumento em uma única dosagem e multiplicidade de administração, depois há uma fase de "relaxamento" por cerca de 4 dias, depois o uso da droga é repetido novamente ou há um período de recusa da droga por 2-3 semanas. A cada ingestão repetida da droga, a recuperação subsequente é adiada por 7 a 14 dias, dependendo das reservas do corpo, ou seja, quanto mais você toma um "empréstimo" do seu banco (cérebro) de neurotransmissores, mais você "devolve". Nesse estado, os receptores não são capazes de perceber a substância como ela era no organismo "puro". Assim, você não experimenta a qualidade adequada de euforia ou estimulação, que são os principais efeitos dos psicoestimulantes. Você obtém apenas efeitos colaterais da estimulação intensa dos receptores adrenérgicos ao aumentar a dosagem. O uso de euforizantes e psicoestimulantes com uma multiplicidade de 2 vezes por mês ou mais por um longo período de tempo esgota os principais mediadores do sistema nervoso central - dopamina, serotonina e noradrenalina. Os receptores de neurotransmissores começam a se desligar para não "queimar" e reduzir a neurotoxicidade do excesso de dopamina. Tudo isso leva a uma mudança no estado emocional e, como consequência, à depressão e ao bem-estar físico ruim.
PRINCIPAIS MEDIADORES CEREBRAIS: Os psicoestimulantes inibem a recaptação de dopamina e nor-epinefrina nos neurônios. A influência predominante dos psicoestimulantes no sistema de serotonina é sua inibição, associada ao bloqueio da recaptação. Eles também reduzem a concentração de serotonina e seus metabólitos nos fluidos biológicos. Tudo isso leva a uma mudança no estado emocional - a um aumento do humor, euforia e estimulação da atividade mental.
A estrutura clássica do uso crônico intensivo médio-estático, após o qual levará um tempo significativo para se recuperar, é a seguinte - 2-3-4 dias de uso da substância com um aumento em uma única dosagem e multiplicidade de administração, depois há uma fase de "relaxamento" por cerca de 4 dias, depois o uso da droga é repetido novamente ou há um período de recusa da droga por 2-3 semanas. A cada ingestão repetida da droga, a recuperação subsequente é adiada por 7 a 14 dias, dependendo das reservas do corpo, ou seja, quanto mais você toma um "empréstimo" do seu banco (cérebro) de neurotransmissores, mais você "devolve". Nesse estado, os receptores não são capazes de perceber a substância como ela era no organismo "puro". Assim, você não experimenta a qualidade adequada de euforia ou estimulação, que são os principais efeitos dos psicoestimulantes. Você obtém apenas efeitos colaterais da estimulação intensa dos receptores adrenérgicos ao aumentar a dosagem. O uso de euforizantes e psicoestimulantes com uma multiplicidade de 2 vezes por mês ou mais por um longo período de tempo esgota os principais mediadores do sistema nervoso central - dopamina, serotonina e noradrenalina. Os receptores de neurotransmissores começam a se desligar para não "queimar" e reduzir a neurotoxicidade do excesso de dopamina. Tudo isso leva a uma mudança no estado emocional e, como consequência, à depressão e ao bem-estar físico ruim.
- Acetilcolina .
- Nor-epinefrina .
- Dopamina.
- Serotonina.
- Glutamato .
- GABA.
CONSEQUÊNCIAS CLÍNICAS DO USO CRÔNICO.
Sintomas gerais.
- alterações de humor .
- falta de motivação.
- aumento da fadiga .
- sonolência diurna e aumento da duração do sono .
Distúrbios cognitivos.
- perda de memória .
- deterioração da atenção .
Distúrbiospsicóticos .
- fala arrastada .
- distúrbios do pensamento .
- delírio.
CRITÉRIOS DE CONTROLE DO CORPO PARA USO CRÔNICO DE DROGAS.
CUMPRIMENTO DA DIETA.
O trato gastrointestinal deve estar pronto para processar a "droga" e não estar em estado de inflamação. O melhor caminho seria fazer um curso sobre o desenvolvimento da nutrição racional pessoal. A nutrição racional não é apenas uma dieta balanceada de micro e macronutrientes. Trata-se de uma dieta completa que atende a todas as necessidades do corpo em termos de energia, compilada levando em conta as características de idade e sexo, a presença de doenças crônicas ou concomitantes, distúrbios genéticos e enzimopatias. O método de jejum periódico é mais adequado para o corpo durante o uso crônico de medicamentos - as emissões de insulina e a carga sobre os citocromos do fígado são reduzidas.
Doces, frituras, inutilidade gastronômica e fast food devem ser excluídos da dieta comum. Equilibre as refeições com vegetais, carne magra, peru ou frango. Dê preferência a carboidratos com baixo índice glicêmico. O uso combinado de eufoestimulantes com alimentos ricos em carboidratos pode provocar o desenvolvimento de diabetes tipo 2 e resistência à insulina.
EQUILÍBRIO ELETROLÍTICO E HÍDRICO.
A maior parte da água está contida no corpo dos bebês - até 86%. Depois, seu nível começa a diminuir gradualmente, atingindo o mínimo nos idosos. A água funciona como solvente, forma a base dos meios biológicos, participa de várias reações bioquímicas, da termorregulação e desempenha muitas outras funções. A cada segundo, nosso corpo perde uma certa quantidade de água com a respiração na forma de vapores. Outras formas de eliminar líquidos do corpo são a transpiração e a produção de enzimas no trato gastrointestinal. Entretanto, a maior quantidade de água em uma pessoa saudável é excretada do corpo pelos rins. No processo de passagem do sangue pelos rins, a água e as substâncias minerais e orgânicas entram na urina, que não são necessárias ao corpo devido à sua nocividade ou redundância.
O corpo precisa receber água de fora para compensar a perda de fluidos, que é agravada pelo uso de medicamentos. A reposição natural de água ocorre ao beber e comer. A administração intravenosa é usada em casos de desidratação grave para repor rapidamente a perda de fluidos ou a incapacidade de beber água pela boca ou em casos de desintoxicação intensiva. O fluido em nosso corpo é condicionalmente dividido em intracelular e extracelular. O fluido intracelular, como o nome sugere, está presente dentro da célula e é delimitado por uma membrana semipermeável do espaço ao redor da célula. Fora da célula, o fluido está localizado no espaço intercelular e dentro dos vasos sanguíneos e linfáticos. O equilíbrio hídrico no corpo deve ser entendido não apenas como a quantidade total de água, mas também como sua distribuição entre as estruturas listadas, o que afeta diretamente a atividade vital dos órgãos e tecidos humanos ao usar vários tipos de medicamentos. Tente usar água pura e limpa com pH superior a 9 em sua vida diária.
STATUS DO SISTEMA HORMÔNICO.
Os hormônios são um tipo específico de substâncias químicas cujas funções são regular todos os processos mais importantes do corpo humano. A produção de hormônios é realizada pelas glândulas endócrinas, órgãos individuais e alguns tipos de células. Normalmente, os hormônios femininos, o estrogênio, e os hormônios masculinos, os andrógenos, equilibram-se na proporção certa para cada sexo. A avaliação do status hormonal atual do corpo feminino e masculino é radicalmente diferente devido à diferença nos processos que ocorrem no corpo de uma mulher e de um homem. São os hormônios que formam a aparência, afetam indiretamente o comportamento e a diferença entre os sexos. Basta observar os testes de alguns hormônios para entender se eles são masculinos ou femininos. Nosso corpo é uma bio-máquina, e nenhum sistema pode ser 100% isolado de outro, portanto os hormônios e o cérebro estão intimamente ligados.
Vários estudos descobriram que a dopamina não é apenas um hormônio da saúde. Ela também ajuda a aumentar o nível do hormônio do crescimento e da testosterona. Esse aumento se deve principalmente ao aumento da expressão de RNA (mRNA). Isso dá um sinal direto aos testículos para que produzam mais testosterona. Essa é provavelmente a razão pela qual o aumento da dopamina leva ao aumento da libido. Mas também há um feedback: a liberação intensa de dopamina pode provocar primeiro um aumento e depois uma diminuição nos níveis de testosterona, o que se manifesta durante a síndrome de abstinência após o uso de muitos estimulantes eufóricos. Portanto, é necessário prevenir a presença de distúrbios do estado hormonal durante o uso de drogas e fazer um check-up com antecedência.
NÍVEL DE VITAMINA D NO SANGUE.
A vitamina D pertence ao grupo das vitaminas lipossolúveis. A vitamina D e seus metabólitos podem ser divididos no grupo do colecalciferol (vitamina D3) e no grupo do ergocalciferol (vitamina D2). Desses, a vitamina D3 é formada principalmente na pele sob a influência dos raios ultravioleta da luz solar, e a fonte de vitamina D2 são os alimentos. A vitamina D nativa, formada na pele e obtida dos alimentos, é biologicamente inerte. Para ser ativada e transformada em uma forma ativa no corpo, ela passa por dois processos de hidroxilação. O primeiro estágio da hidroxilação ocorre no fígado para formar a 25-hidroxivitamina D (25(OH)D), ou calcidiol. A 25(OH)D no sangue é transportada, em combinação com uma proteína de transporte, e pode ser depositada no tecido adiposo. O segundo estágio da hidroxilação ocorre principalmente nos rins, com a formação do hormônio D ativo, a 1,25-dihidroxivitamina D (1,25(OH)2D). As evidências mostram que a vitamina D pode estar envolvida no neurodesenvolvimento e pode ter um efeito neuroprotetor nas vias dopaminérgicas no cérebro adulto. O fato de a vitamina D aumentar os níveis de expressão da tirosina hidroxilase implica que a vitamina D poderia modular os processos dopaminérgicos. As drogas de abuso agem por meio de diferentes mecanismos de ação e em diferentes locais no sistema de recompensa do cérebro; no entanto, todas elas compartilham uma ação final, na qual aumentam os níveis de dopamina na via de recompensa. Os animais tratados com vitamina D apresentaram reduções significativas e atenuadas da dopamina e dos metabólitos induzidos pela metanfetamina quando comparados ao controle, indicando que a vitamina D protege o sistema dopaminérgico contra os efeitos depletores da metanfetamina. Neste artigo, especula-se que a vitamina D seria uma abordagem de tratamento eficaz para o abuso e a dependência de drogas, se considerarmos que a vitamina D forneceria proteção para o sistema dopaminérgico contra os efeitos depletores da dopamina das drogas, como fez com a metanfetamina. Essa hipótese pode fornecer uma nova direção para uma nova abordagem de tratamento para o abuso e a dependência de drogas, já que não temos tratamentos farmacológicos à nossa disposição no momento, embora várias questões precisem ser examinadas e verificadas.
PREPARAÇÃO DO CORPO PARA TOMAR ESTIMULANTES EUFÓRICOS.
CUMPRIMENTO DA DIETA.
O trato gastrointestinal deve estar pronto para processar a "droga" e não estar em estado de inflamação. O melhor caminho seria fazer um curso sobre o desenvolvimento da nutrição racional pessoal. A nutrição racional não é apenas uma dieta balanceada de micro e macronutrientes. Trata-se de uma dieta completa que atende a todas as necessidades do corpo em termos de energia, compilada levando em conta as características de idade e sexo, a presença de doenças crônicas ou concomitantes, distúrbios genéticos e enzimopatias. O método de jejum periódico é mais adequado para o corpo durante o uso crônico de medicamentos - as emissões de insulina e a carga sobre os citocromos do fígado são reduzidas.
Doces, frituras, inutilidade gastronômica e fast food devem ser excluídos da dieta comum. Equilibre as refeições com vegetais, carne magra, peru ou frango. Dê preferência a carboidratos com baixo índice glicêmico. O uso combinado de eufoestimulantes com alimentos ricos em carboidratos pode provocar o desenvolvimento de diabetes tipo 2 e resistência à insulina.
EQUILÍBRIO ELETROLÍTICO E HÍDRICO.
A maior parte da água está contida no corpo dos bebês - até 86%. Depois, seu nível começa a diminuir gradualmente, atingindo o mínimo nos idosos. A água funciona como solvente, forma a base dos meios biológicos, participa de várias reações bioquímicas, da termorregulação e desempenha muitas outras funções. A cada segundo, nosso corpo perde uma certa quantidade de água com a respiração na forma de vapores. Outras formas de eliminar líquidos do corpo são a transpiração e a produção de enzimas no trato gastrointestinal. Entretanto, a maior quantidade de água em uma pessoa saudável é excretada do corpo pelos rins. No processo de passagem do sangue pelos rins, a água e as substâncias minerais e orgânicas entram na urina, que não são necessárias ao corpo devido à sua nocividade ou redundância.
O corpo precisa receber água de fora para compensar a perda de fluidos, que é agravada pelo uso de medicamentos. A reposição natural de água ocorre ao beber e comer. A administração intravenosa é usada em casos de desidratação grave para repor rapidamente a perda de fluidos ou a incapacidade de beber água pela boca ou em casos de desintoxicação intensiva. O fluido em nosso corpo é condicionalmente dividido em intracelular e extracelular. O fluido intracelular, como o nome sugere, está presente dentro da célula e é delimitado por uma membrana semipermeável do espaço ao redor da célula. Fora da célula, o fluido está localizado no espaço intercelular e dentro dos vasos sanguíneos e linfáticos. O equilíbrio hídrico no corpo deve ser entendido não apenas como a quantidade total de água, mas também como sua distribuição entre as estruturas listadas, o que afeta diretamente a atividade vital dos órgãos e tecidos humanos ao usar vários tipos de medicamentos. Tente usar água pura e limpa com pH superior a 9 em sua vida diária.
STATUS DO SISTEMA HORMÔNICO.
Os hormônios são um tipo específico de substâncias químicas cujas funções são regular todos os processos mais importantes do corpo humano. A produção de hormônios é realizada pelas glândulas endócrinas, órgãos individuais e alguns tipos de células. Normalmente, os hormônios femininos, o estrogênio, e os hormônios masculinos, os andrógenos, equilibram-se na proporção certa para cada sexo. A avaliação do status hormonal atual do corpo feminino e masculino é radicalmente diferente devido à diferença nos processos que ocorrem no corpo de uma mulher e de um homem. São os hormônios que formam a aparência, afetam indiretamente o comportamento e a diferença entre os sexos. Basta observar os testes de alguns hormônios para entender se eles são masculinos ou femininos. Nosso corpo é uma bio-máquina, e nenhum sistema pode ser 100% isolado de outro, portanto os hormônios e o cérebro estão intimamente ligados.
Vários estudos descobriram que a dopamina não é apenas um hormônio da saúde. Ela também ajuda a aumentar o nível do hormônio do crescimento e da testosterona. Esse aumento se deve principalmente ao aumento da expressão de RNA (mRNA). Isso dá um sinal direto aos testículos para que produzam mais testosterona. Essa é provavelmente a razão pela qual o aumento da dopamina leva ao aumento da libido. Mas também há um feedback: a liberação intensa de dopamina pode provocar primeiro um aumento e depois uma diminuição nos níveis de testosterona, o que se manifesta durante a síndrome de abstinência após o uso de muitos estimulantes eufóricos. Portanto, é necessário prevenir a presença de distúrbios do estado hormonal durante o uso de drogas e fazer um check-up com antecedência.
NÍVEL DE VITAMINA D NO SANGUE.
A vitamina D pertence ao grupo das vitaminas lipossolúveis. A vitamina D e seus metabólitos podem ser divididos no grupo do colecalciferol (vitamina D3) e no grupo do ergocalciferol (vitamina D2). Desses, a vitamina D3 é formada principalmente na pele sob a influência dos raios ultravioleta da luz solar, e a fonte de vitamina D2 são os alimentos. A vitamina D nativa, formada na pele e obtida dos alimentos, é biologicamente inerte. Para ser ativada e transformada em uma forma ativa no corpo, ela passa por dois processos de hidroxilação. O primeiro estágio da hidroxilação ocorre no fígado para formar a 25-hidroxivitamina D (25(OH)D), ou calcidiol. A 25(OH)D no sangue é transportada, em combinação com uma proteína de transporte, e pode ser depositada no tecido adiposo. O segundo estágio da hidroxilação ocorre principalmente nos rins, com a formação do hormônio D ativo, a 1,25-dihidroxivitamina D (1,25(OH)2D). As evidências mostram que a vitamina D pode estar envolvida no neurodesenvolvimento e pode ter um efeito neuroprotetor nas vias dopaminérgicas no cérebro adulto. O fato de a vitamina D aumentar os níveis de expressão da tirosina hidroxilase implica que a vitamina D poderia modular os processos dopaminérgicos. As drogas de abuso agem por meio de diferentes mecanismos de ação e em diferentes locais no sistema de recompensa do cérebro; no entanto, todas elas compartilham uma ação final, na qual aumentam os níveis de dopamina na via de recompensa. Os animais tratados com vitamina D apresentaram reduções significativas e atenuadas da dopamina e dos metabólitos induzidos pela metanfetamina quando comparados ao controle, indicando que a vitamina D protege o sistema dopaminérgico contra os efeitos depletores da metanfetamina. Neste artigo, especula-se que a vitamina D seria uma abordagem de tratamento eficaz para o abuso e a dependência de drogas, se considerarmos que a vitamina D forneceria proteção para o sistema dopaminérgico contra os efeitos depletores da dopamina das drogas, como fez com a metanfetamina. Essa hipótese pode fornecer uma nova direção para uma nova abordagem de tratamento para o abuso e a dependência de drogas, já que não temos tratamentos farmacológicos à nossa disposição no momento, embora várias questões precisem ser examinadas e verificadas.
PREPARAÇÃO DO CORPO PARA TOMAR ESTIMULANTES EUFÓRICOS.
- Pausa para a fome por pelo menos 3 horas antes do uso da droga - reduz a carga para o fígado e o pâncreas.
- Elimine estressores físicos e sociais que possam causar uma mudança mais significativa no estado psicológico da psique lábil sob a influência de drogas.
- Beba 1 litro de água com pH balanceado em porções durante uma hora ou 2 horas antes do uso.
- Omeprazol 40 mg (farmácia - Zegerid, Gastrogard, Helicide) - 1 hora antes do uso de estimulantes eufóricos para reduzir a acidez do trato gastrointestinal
- Ácido acetilsalicílico 25-50 mg (farmácia - Anacin, Ecotrin, Aspergum, Aspirine) - 2 horas antes do uso da droga. Se você tiver planejado um determinado dia de viagem, pode começar a tomar Aspirina na dosagem de 50 mg por dia 3 dias antes do início do uso da droga.
- Citrato de magnésio (procure em lojas on-line de suplementos alimentares) - 1.000 mg 2 horas antes do uso, 500 mg durante o uso da droga, 1.000 mg após o término da sessão de drogas.
- Tente não ingerir álcool junto com drogas, pois ele tem um corredor terapêutico muito estreito e sobrecarrega muitos sistemas do corpo que estão ocupados processando moléculas de narcóticos. Oaumento da toxicidade da droga e muitos efeitos colaterais ocorrem como resultado da combinação de estimulantes eufóricos com álcool.
- Aperto de mandíbula,
- Nistagmo,
- Suor,
- Formigamento no peito,
- Dor de cabeça.
PRODUTOS FARMACÊUTICOS ADICIONAIS DURANTE/APÓS O USO.
- L-carnitina (levocarnitina) - 1.000 mg uma hora antes de tomar estimulantes eufóricos e 1.000 mg depois. Isso protege seu cérebro durante os efeitos neurotóxicos das drogas.
- Ácido alfalipóico - 250 mg uma hora antes do uso da droga e 250 mg depois. Melhora o efeito da levocarnitina e aumenta a atividade antioxidante, e tudo isso ajuda a remover os radicais livres do corpo.
- Vitamina C - 1.000 mg uma vez ao dia, durante a viagem, e também pode ser ingerida na mesma dosagem 3 dias depois.
- L-triptofano e L-tirosina são aminoácidos e precursores da serotonina e da dopamina. Tome uma vez por dia L-tirosina 1.000 mg pela manhã e L-triptofano 500-1.000 mg à noite, 30 minutos antes da hora prevista para dormir. Tomarem um período de três semanas, sendo que o início do curso não deve ocorrer antes de 72 horas após o último uso de estimulantes eufóricos.
- Diazepam (farmácia - Stesolid, Valium, Nervium, Diazepam Teva) - 10 mg a 30 mg por uso se você sentir ansiedade após o uso de estimulantes. Nãoexceda a dose diária de 60 mg e não reutilize psicoestimulantes após o uso de diazepam.
- Melatonina (Circadin, Regulin, Melagesic RM, PrimeX) - 3 mg por 30 minutos antes de dormir. Sob condições adequadas, na forma de ausência de luz e som, ajuda a adormecer mais rapidamente após o uso do que o L-triptofano.
- As vitaminas neurotrópicas do grupo B (B1, B6, B12) têm um efeito benéfico sobre doenças inflamatórias e degenerativas dos nervos e do sistema musculoesquelético, tanto mais se o complexo de suplementos alimentares for selecionado em combinação com colina.
- Os ácidos graxos essenciais ajudam a retardar a ocorrência da aterosclerose precoce e também têm um efeito positivo no curso de qualquer tipo de depressão. Recomenda-sea ingestão de 1 g de ácidos graxos ômega-3 por dia com as refeições.
- Suplementos de magnésio. O uso prolongado de estimulantes leva ao esgotamento das reservas de magnésio no corpo. Uma redução de 50% nos níveis de magnésio pode ser fatal. O infarto do miocárdio entre 30 e 40 anos de idade é, na maioria das vezes, devido à deficiência de magnésio. Os suplementos preferidos são o orotato de magnésio ou o citrato de magnésio. Dose diária de magnésio: 330 a 450 mg.
Sintomas de deficiência de magnésio .
- Convulsões.
- Extrasístole.
- Arritmia .
- Bruxismo noturno.
- Sensações dolorosas no coração .
- Depressão.
- Enxaqueca - é possível a ativação do estado de enxaqueca (enxaqueca permanente).
- Distúrbiosda defecação - o magnésio desempenha um papel fundamental no mecanismo da motilidade intestinal.
- Distúrbiosdo sono - se você sofre de pesadelos e não dorme o suficiente, há uma grande probabilidade de que sofra de deficiência de magnésio .
- Síndrome metabólica - estudos demonstraram que o magnésio é capaz de retardar o desenvolvimento do diabetes.
- Pressão alta - o magnésio é um bloqueador natural dos canais de cálcio, portanto, afeta significativamente a pressão arterial.
- Zumbido nos ouvidos - muitos pacientes recuperam a audição com medicamentos que contêm magnésio.
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