Síntese de D-LAME

Octopusssss

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Olá amigos da Bee

Estou interessado em informações sobre a síntese de D-LAME (D-Lysercic Amide Methyl Ester). É muito barato na China e eu gostaria de saber se o produto é feito a partir do L-triptofano ou talvez a partir da biossíntese do ergot em culturas líquidas?
Ficarei muito grato por qualquer informação sobre esse tópico.

Obrigado
 

Rabidreject

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Acho que você terá dificuldade para encontrar informações gratuitas sobre esse assunto. É um negócio MUITO lucrativo e todas as postagens que vi aqui continham informações MÍNIMAS, pois sei que alguém está vendendo o sintetizador total do LSD-25 por mais de €1000...., foi apenas a minha experiência. Fiz a mesma pergunta em outro fórum há algum tempo.
Não me entenda mal, espero que alguém me explique, pois é muito interessante, mas mesmo assim...
 

The-Hive

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Octopusssss

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Na literatura, o mais interessante para mim é este caminho:

https://www.erowid.org/archive/rhodium/pdf/ergot-tryptophan.pdf

Síntese de alcalóides de ergot a partir do triptofano

Rebek, Jr.,* D. F. Tai e Y.-K. Shue - 1984


O procedimento está na Seção de Experimentos e acho que hoje em dia podemos cortar os cantos e talvez atingir o objetivo em menos etapas...

Tenha um bom dia
 

Sassypants

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Ergot Alkaloids and Related Compounds (Alcalóides de Ergot e Compostos Relacionados)
editado por B. Berde, H.O. Schild é uma boa leitura
 

Tsigger

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Comparado ao LSD, qual é a força do d-lame? Qual é sua dosagem?
 

Sassypants

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Ninguém se importa,

Os ésteres metílicos são clivados por hidrólise básica ou ácida. Deixando o LA

Adicione um reagente de acoplamento, converta o Deet em dietilamina ou simplesmente compre-o e pronto.
 

Sassypants

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Uma síntese assimétrica do éster metílico do ácido (+)-lisérgico foi realizada por meio da construção do esqueleto tetracíclico da ergolina por ciclização dupla que consiste em aminação aromática intramolecular e reação de Heck.


Para o ácido 9, 10-dihidrolisérgico mais avançado, foi obtido a partir do lisergol com rendimento total de 40%
 
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Sassypants

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Foi desenvolvida uma nova abordagem escalonável para a preparação do éster metílico do ácido 9,10-dihidrolisérgico N-6-desmetilado usando cloroformato de 2,2,2-tricloroetila. Uma descoberta importante que possibilitou o processo eficiente e de escala industrial está ligada à extrusão rigorosa de água no sistema de reação e à aplicação de um catalisador orgânico, como a 4-(N,N-dimetilamino)piridina (DMAP), em vez dos aditivos de bicarbonato de metal alcalino. Ou seja, no processo conhecido anteriormente, a presença concomitante de bicarbonatos e traços de água desencadeia ciclos de reação laterais que produzem e acumulam ácido clorídrico e água. O primeiro torna a reação mais lenta. Além disso, esses ciclos causam a formação de vários produtos secundários do tipo carbonato e álcool em uma extensão significativa que fornece um produto N-6-desmetilado de baixa qualidade. Todas essas deficiências são contornadas pela aplicação de DMAP como catalisador e pelo uso de um meio de reação livre de água. Essa abordagem permite a operação em escala industrial (lote de 51 kg) com rendimentos mais altos, tempos de reação mais curtos e melhor qualidade do produto.
 

HerrHaber

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Isso é ácido diidrônico ou lisérgico?
 

HerrHaber

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Pelo que sei, a diidroLSD é um pouco menos potente
 

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Sempre achei que os compostos di-hidro e dibromo são facilmente manipulados como precursores, mas não são muito comentados...

Por exemplo ... Sempre sonhei em encontrar ou usar o composto dibromado do mdp2p e fazer hidrogenação catalítica com borohidretos... Posso estar errado, mas isso deve resultar em um composto-alvo... de acordo com meus sonhos e conversas com outras pessoas
 
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HerrHaber

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O di-hidrolisérgico seria muito mais difícil de ser oxidado de volta com especificidade e, para os análogos bromados, pensei no 2-Bromo que, por sua vez, poderia ser desalogenado com mais precisão por meio de Grignard seguido de hidrólise.
 

Sassypants

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Tive uma ideia semelhante à que você estava pensando. Mas minha química é menos sólida. Mas não pensei nem ouvi falar sobre isso.
 

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De qualquer forma, a estrada de tijolos amarelos está sempre evoluindo, por assim dizer

Não sei por que um amigo meu fez isso ou talvez eu saiba por que...

Depois de 4 semestres no laboratório de química orgânica, criei não um, mas DOIS compostos novos neste verão. Estou muito feliz! Um deles é o intermediário tetra-hidro do seguinte composto, e o outro é o produto final pretendido 1-(3-metoxifenil-5-metil-4-isoxazolil)-β-carbolina.


Eu basicamente disse a mim mesmo por que eu sei como isso se parece e

Que se trata de uma betacarbolina com um grupo R isoxazol. No entanto, o grupo R não é um isoxazol normal. Estou usando a síntese de Pictet Spengler com tripamina e esse carboxaldeído isoxazólico

Síntese de novos sistemas de anéis de B-carbolina...

E tudo o que eu pensei foi: por que alguém que eu conheço. Doing something soooo uhh ad hoc jacent to something I known. Infelizmente, minha nomenclatura/IPUAC é péssima e preciso que ela seja elaborada XD
 
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Sassypants

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Infelizmente, passei mais tempo desenvolvendo MDMA e até mesmo metanfetamina mais chata e seus caminhos análogos do que LSD... como minha educação é limitada, não é ruim/horrível. Mas... Tenho tentado me expandir para os alcalóides lisérgicos e apresentar outras idéias que não sejam tão ruins ;) e usadas em excesso. Mas igualmente elegantes, por assim dizer, com ésteres semelhantes.
 

Sassypants

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Sempre me disseram que o verdadeiro ouro está nas patentes da Perdue com alcalóides do ergot ou compostos similares.
 

Sassypants

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Portanto, tenho certeza de que, se eu pesquisar no meio acadêmico, poderei, como a maioria das pessoas, encontrar algo único
 
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