Você poderia confirmar isso mostrando o mecanismo pelo qual isso acontece? Que eu saiba, a única síntese funcional envolve três etapas:
1. A codeína é tratada com cloreto de tionila para produzir a-clorocodida
2. o a-clorocodeto é reduzido (hidrogenado), dando origem à desocodeína:
3. Por fim, o grupo metoxi remanescente da desocodeína é desmetilado, dando origem à desomorfina:
Mas, se houver uma maneira de reduzir isso para duas etapas, ou até mesmo uma, eu gostaria de ver como isso poderia acontecer!