Fenciclidina (PCP) e opiáceos injetáveis
A fenciclidina (PCP), também conhecida como pó de anjo, é uma droga dissociativa que atua principalmente como antagonista do receptor NMDA. Os receptores NMDA são um tipo de receptor para o neurotransmissor glutamato, que está envolvido em várias funções cerebrais. Ao bloquear os receptores NMDA, o PCP interrompe o funcionamento normal do glutamato, levando à alteração da comunicação entre as células cerebrais.
Os receptores NMDA desempenham um papel crucial na plasticidade sináptica, no aprendizado, na memória e na percepção. O bloqueio dos receptores NMDA pelo PCP reduz o fluxo de íons de cálcio para os neurônios, interferindo na ativação normal deles. Essa interrupção resulta em uma diminuição na liberação de outros neurotransmissores, como a dopamina e a serotonina, o que pode levar a alterações no humor, na percepção e na cognição.
Em doses mais baixas, a PCP pode induzir sensações de euforia, relaxamento e distanciamento do ambiente. Os usuários podem ter uma sensação de dissociação do corpo, o que leva ao termo "anestésico dissociativo". Doses mais altas podem levar a alucinações, delírio, agitação e comportamentos potencialmente perigosos. Os usuários podem ficar desorientados, ter percepções distorcidas e apresentar comportamento imprevisível ou violento.
Os opiáceos injetáveis, como a morfina ou a heroína, pertencem à classe dos opioides. Essas substâncias se ligam principalmente aos receptores opioides, que estão localizados em várias regiões do cérebro, da medula espinhal e do sistema nervoso periférico.
Há vários tipos de receptores opioides, sendo o receptor mu-opioide o alvo principal. Quando um opiáceo se liga a um receptor mu-opioide, ele ativa uma cascata de eventos dentro do neurônio. A ativação do receptor mu-opioide inibe a liberação de neurotransmissores envolvidos na sinalização da dor, como a substância P, o glutamato e a noradrenalina. Essa inibição da liberação de neurotransmissores reduz a transmissão de sinais de dor da periferia para o cérebro.
Os opiáceos podem induzir sensações de euforia, sedação e relaxamento, mediadas principalmente pela ativação das vias de recompensa no cérebro. Os opioides também podem afetar outros processos fisiológicos, como a frequência respiratória, a motilidade gastrointestinal e a regulação emocional.
A PCP e os opiáceos injetáveis têm efeitos contrastantes no SNC, o que pode levar a resultados imprevisíveis e perigosos. Quando a PCP e os opiáceos injetáveis são combinados, seus efeitos podem interagir de forma sinérgica, intensificando os riscos e as complicações.
A combinação pode levar à depressão grave do SNC, incluindo depressão respiratória, que pode ser fatal. O indivíduo pode apresentar confusão extrema, julgamento prejudicado e perda de controle motor, aumentando a probabilidade de acidentes ou lesões.
O risco de overdose é significativamente maior quando essas substâncias são combinadas, pois seus efeitos no sistema respiratório podem suprimir a respiração a níveis perigosos.
Vale a pena considerar, embora indireta e secundária, a influência cruzada de ambas as substâncias sobre o sistema glutamatérgico. Isso e a capacidade da PSP, mencionada em algumas fontes, de reduzir a tolerância do corpo aos opioides, aumentam significativamente os riscos de overdose e de condições que ameaçam a vida.
Considerando tudo isso, recomendamos evitar essa combinação sob quaisquer condições.
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