Resumo
A carboxilação eletroquímica direta de álcoois benzílicos com um grupo retirador de elétrons no anel fenil foi realizada com sucesso por eletrólise de corrente constante usando uma célula indivisível equipada com um cátodo de placa de platina e um ânodo de haste de magnésio em DMF na presença de dióxido de carbono. A clivagem redutora da ligação C-O seguida pela fixação do dióxido de carbono ocorreu de forma eficiente na posição benzílica sem qualquer aditivo para dar os ácidos fenilacéticos correspondentes em bons rendimentos em uma única etapa sob condições neutras e suaves.Alguém já experimentou esse método ou ele não é tão útil quanto parece?