síntese de fentanil a partir de compostos chineses
- Thread starter albertshulgin25
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Aqui eu pensei que estávamos entre participantes profissionais dos mercados de medicamentos. A síntese deve ser compartilhada e revisada por pares como um código aberto, como qualquer outra coisa?
Pessoalmente, eu me sentiria mais seguro sabendo que, no mínimo, os químicos não estão estragando os lotes.
Pessoalmente, eu me sentiria mais seguro sabendo que, no mínimo, os químicos não estão estragando os lotes.
@pinchetomas
@Gus
Suas publicações foram excluídas. Vamos ter um pouco de decoro. Quanto à publicação da síntese do fentanil, consideraremos a possibilidade e, se decidirmos publicá-la, faremos isso.
Sua síntese é realmente simples. Mas achamos que essa substância deve ser erradicada.
@Gus
Suas publicações foram excluídas. Vamos ter um pouco de decoro. Quanto à publicação da síntese do fentanil, consideraremos a possibilidade e, se decidirmos publicá-la, faremos isso.
Sua síntese é realmente simples. Mas achamos que essa substância deve ser erradicada.
Last edited:
Entendo muito bem o motivo do sentimento em relação a essa substância em particular. Há pouco tempo, perdi um amigo querido por causa dessa substância, que na época era usada como adulterante para usuários desavisados.
Fiquei furioso com a química e a existência da substância. Mas isso é o mesmo que culpar o distribuidor de drogas de baixo nível ou o usuário por seu infortúnio.
No jogo da distribuição de drogas, você conhece pessoas de todas as esferas da vida. Isso é realmente verdade.
Por exemplo, fiquei interessado em saber por que essa substância específica é tão predominante, além da óbvia guerra do ópio.
Não nos esqueçamos de pioneiros como Pickard, que passou quase toda a vida na prisão para compartilhar um medicamento mal utilizado e mal compreendido.
Mais uma vez, acredito que a erradicação do conhecimento nunca funcionou e revela uma moralidade que não tem lugar na química.
Este é um fórum principalmente de química, certo?
Vamos mantê-lo assim, a política, a religião e as crenças pessoais devem ser deixadas no portão.
Independentemente disso, obrigado pela plataforma e pela consideração em manter a plataforma pura e verdadeira, sem a política contaminada com a qual 99,9% dos outros fóruns são atormentados.
Devemos lembrar que originalmente os fentanil foram criados para salvar vidas e ainda são usados em muitos tipos de operações e como analgésico para pessoas com câncer terminal.
Além disso, concordei que a fabricação em laboratórios de clãs é bastante perigosa, mesmo para químicos experientes, e alguns foram encontrados mortos por membros da família. O SWIM fez isso várias vezes e teve duas overdoses, mas teve sorte porque não estava trabalhando sozinho e tinha naxalona.
Também não quero incentivar sua síntese, mas se você estiver realmente interessado, há duas boas patentes que explicam detalhadamente como fazer isso. Apenas uma observação: ao trabalhar com altas concentrações de soluções básicas e calor, certifique-se de usar o equipamento adequado, pois ele pode quebrar vidro. Além disso, o mais importante é que, mesmo que você ou seus amigos tenham feito várias sínteses no passado, procure alguém com experiência prévia em síntese de fentanil para orientá-lo.
LD50 = 2 mg e esse material adere às paredes externas de vidraria, às suas roupas, flutua no ar... você pode facilmente se expor a pequenas quantidades mesmo quando estiver fora do laboratório. Não se trata apenas de produzi-lo, mas de ter bons procedimentos de trabalho - GWPs (para produzi-lo com segurança).
Observação final: o conhecimento não é bom nem mau, o que importa é como o usamos. E, se alguém quiser seguir esse caminho, mesmo depois de dizer como é perigoso trabalhar com ele, o pior que podemos fazer é não fazer nada e, portanto, devemos (como comunidade) pelo menos orientá-lo para que ninguém se machuque no processo.
Além disso, concordei que a fabricação em laboratórios de clãs é bastante perigosa, mesmo para químicos experientes, e alguns foram encontrados mortos por membros da família. O SWIM fez isso várias vezes e teve duas overdoses, mas teve sorte porque não estava trabalhando sozinho e tinha naxalona.
Também não quero incentivar sua síntese, mas se você estiver realmente interessado, há duas boas patentes que explicam detalhadamente como fazer isso. Apenas uma observação: ao trabalhar com altas concentrações de soluções básicas e calor, certifique-se de usar o equipamento adequado, pois ele pode quebrar vidro. Além disso, o mais importante é que, mesmo que você ou seus amigos tenham feito várias sínteses no passado, procure alguém com experiência prévia em síntese de fentanil para orientá-lo.
LD50 = 2 mg e esse material adere às paredes externas de vidraria, às suas roupas, flutua no ar... você pode facilmente se expor a pequenas quantidades mesmo quando estiver fora do laboratório. Não se trata apenas de produzi-lo, mas de ter bons procedimentos de trabalho - GWPs (para produzi-lo com segurança).
Observação final: o conhecimento não é bom nem mau, o que importa é como o usamos. E, se alguém quiser seguir esse caminho, mesmo depois de dizer como é perigoso trabalhar com ele, o pior que podemos fazer é não fazer nada e, portanto, devemos (como comunidade) pelo menos orientá-lo para que ninguém se machuque no processo.
Eu realmente acredito que as informações sobre como sintetizar o fentanil e seus análogos relacionados devem estar disponíveis gratuitamente. Também perdi um amigo próximo devido a uma overdose de fentanil e sei muito bem os danos que isso causa a uma família. Minha opinião é que, se as informações sobre como usar as boas práticas de trabalho no laboratório fossem divulgadas, os químicos interessados nesse assunto poderiam, pelo menos, pesquisá-lo com segurança (mas se você estudou química na escola, essa síntese deve ser bastante fácil e você já deve estar familiarizado o suficiente com as boas práticas de trabalho no laboratório para fazer isso com segurança). Além disso, se as informações sobre como dosar corretamente o fentanil fossem amplamente divulgadas, haveria muito menos mortes por overdose. Essa substância não é maligna, ela realmente não merece a reputação que recebeu da nossa mídia, é apenas um analgésico opioide muito potente que precisa ser manuseado com o devido cuidado. As evidências mostram que, quando manuseado adequadamente, ele é extremamente útil e seguro para o tratamento de dores intensas. Acho que foi Dioscórides quem disse que "a diferença entre um remédio e um veneno é a dose" e isso certamente soa verdadeiro nesse caso.
Conheço algumas maneiras diferentes de sintetizar o fentanil, já fiz isso antes, sei como fazê-lo com segurança no laboratório e, se os moderadores permitirem, eu estaria disposto a publicar uma síntese junto com todas as práticas de laboratório necessárias para fazê-la com segurança.
Não acredito que o conhecimento deva ser escondido das pessoas, mas às vezes elas precisam provar que têm pelo menos boas intenções antes de compartilhar informações potencialmente perigosas com um indivíduo.
Conheço algumas maneiras diferentes de sintetizar o fentanil, já fiz isso antes, sei como fazê-lo com segurança no laboratório e, se os moderadores permitirem, eu estaria disposto a publicar uma síntese junto com todas as práticas de laboratório necessárias para fazê-la com segurança.
Não acredito que o conhecimento deva ser escondido das pessoas, mas às vezes elas precisam provar que têm pelo menos boas intenções antes de compartilhar informações potencialmente perigosas com um indivíduo.
Você pode publicar as informações, não nos importamos com isso. Apenas certifique-se de nos fornecer o máximo de detalhes possível sobre as precauções.
Ok, ficarei feliz em fazer isso. Tenho isso escrito em meu caderno, portanto, terei de digitá-lo e incluirei informações abrangentes sobre práticas seguras no laboratório, EPI e como manusear e dosar a substância com segurança.
Pode ser que demore um pouco, pois tenho estado muito ocupado ultimamente, acabei de começar um novo emprego, mas prometo que vou fazer isso assim que tiver tempo
Hedgie, espero que não se importe, mas já que você está indo por esse caminho, acho que posso acrescentar uma das patentes relacionadas à sua síntese. Se você se sentir insultado, minhas desculpas.
A patente da UE EP2252149A2 intitulada UM MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DE FENTANIL. Dê uma olhada, é direta e relativamente fácil de seguir, além disso, a maioria dos produtos químicos é fácil de manusear. As etapas são bem definidas e qualquer pessoa com formação em química pode segui-las facilmente.
Aqui está um exemplo direto da patente:
EXEMPLO 2:
Em um balão de fundo redondo com três gargalos, equipado com um agitador mecânico e um condensador de água, foram adicionados 15,36 g (o,1O moles) de cloridrato de 4-piperidona monoidratado e 9,3 g (0,10 moles) de anilina. A essa mistura, foram adicionados 6,5 g (0,1 moles) de zinco e 0,6 g (0,10 moles) de ácido acético a 90%. A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente por 24 horas e a 50 a 7O0C por 24 horas. Em seguida, foi adicionada água à mistura de reação e filtrada. Gelo picado foi adicionado ao filtrado e neutralizado com excesso de solução aquosa de hidróxido de sódio. A 4-anilinopiperidina bruta foi obtida por filtração.
Em um balão de fundo redondo de dois gargalos equipado com condensador, foram adicionados 17,6 gms (0,10 moles) de 4-anilinopiperidina obtida na etapa 1 e 100 ml de hidróxido de sódio a 100%. A mistura de reação foi aquecida até 14°C e 18,5 g (0,1 moles) de brometo de 2-fenetil foram adicionados. A mistura de reação foi agitada por 4 horas. Após a conclusão da reação, a mistura da reação foi despejada em água resfriada com gelo. O produto bruto foi obtido por filtração e recristalizado a partir de éter de petróleo (60 a 8O0C) para dar cristais incolores de 4-anihno-N-fenetil piperidipure fentanil N-(l-ρhenethyl-4-piperidyl)ρropionanilide). Em um balão de fundo redondo com dois gargalos, equipado com um funil de equalização de pressão do condensador e um tubo de proteção de cloreto de cálcio, foi tomada uma solução de 28,0 (0,10 moles) de 4-anilino-N-fenetil piperidima preparada na etapa II, em 100 ml de dicloroetano. A essa solução, 18,5 g (0,20 moles) de cloreto de propionila foram adicionados gota a gota por meio de um funil de equalização de pressão com agitação contínua. Após a conclusão da adição, a mistura foi agitada por mais 1 hora. Após o término da reação, a mistura reacional foi lavada com solução de hidróxido de sódio a 20%. A fase aquosa foi extraída com 2x100 ml de diclorometano. O extrato orgânico combinado foi seco com sulfato de sódio e concentrado para obter fentanil bruto. O produto bruto foi recristalizado a partir de éter de petróleo (60 a 8O0C) para obter cristais incolores de fentanil puro com mp 82 a 830C.
A patente da UE EP2252149A2 intitulada UM MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DE FENTANIL. Dê uma olhada, é direta e relativamente fácil de seguir, além disso, a maioria dos produtos químicos é fácil de manusear. As etapas são bem definidas e qualquer pessoa com formação em química pode segui-las facilmente.
Aqui está um exemplo direto da patente:
EXEMPLO 2:
Em um balão de fundo redondo com três gargalos, equipado com um agitador mecânico e um condensador de água, foram adicionados 15,36 g (o,1O moles) de cloridrato de 4-piperidona monoidratado e 9,3 g (0,10 moles) de anilina. A essa mistura, foram adicionados 6,5 g (0,1 moles) de zinco e 0,6 g (0,10 moles) de ácido acético a 90%. A mistura de reação foi agitada à temperatura ambiente por 24 horas e a 50 a 7O0C por 24 horas. Em seguida, foi adicionada água à mistura de reação e filtrada. Gelo picado foi adicionado ao filtrado e neutralizado com excesso de solução aquosa de hidróxido de sódio. A 4-anilinopiperidina bruta foi obtida por filtração.
Em um balão de fundo redondo de dois gargalos equipado com condensador, foram adicionados 17,6 gms (0,10 moles) de 4-anilinopiperidina obtida na etapa 1 e 100 ml de hidróxido de sódio a 100%. A mistura de reação foi aquecida até 14°C e 18,5 g (0,1 moles) de brometo de 2-fenetil foram adicionados. A mistura de reação foi agitada por 4 horas. Após a conclusão da reação, a mistura da reação foi despejada em água resfriada com gelo. O produto bruto foi obtido por filtração e recristalizado a partir de éter de petróleo (60 a 8O0C) para dar cristais incolores de 4-anihno-N-fenetil piperidipure fentanil N-(l-ρhenethyl-4-piperidyl)ρropionanilide). Em um balão de fundo redondo com dois gargalos, equipado com um funil de equalização de pressão do condensador e um tubo de proteção de cloreto de cálcio, foi tomada uma solução de 28,0 (0,10 moles) de 4-anilino-N-fenetil piperidima preparada na etapa II, em 100 ml de dicloroetano. A essa solução, 18,5 g (0,20 moles) de cloreto de propionila foram adicionados gota a gota por meio de um funil de equalização de pressão com agitação contínua. Após a conclusão da adição, a mistura foi agitada por mais 1 hora. Após o término da reação, a mistura reacional foi lavada com solução de hidróxido de sódio a 20%. A fase aquosa foi extraída com 2x100 ml de diclorometano. O extrato orgânico combinado foi seco com sulfato de sódio e concentrado para obter fentanil bruto. O produto bruto foi recristalizado a partir de éter de petróleo (60 a 8O0C) para obter cristais incolores de fentanil puro com mp 82 a 830C.
Ah, droga, acabei de me lembrar, não foi Dioscórides que disse que "a diferença entre um veneno e um remédio é a dose", foi Paracelso...
Bem, a patente diz pelo menos 60% do início ao fim. Em um mol para mol ou, digamos, grama para grama, você deve obter cerca de 1g de fentanil por 1g de piperidona HCl.
Começando com 15,36 g de piperidona HCl
Fentanil MW: 336,479 gmol-1 HCl 371,932 gmol-1
0,1 mol = 37,1932 g
60% disso é 22,3 g
Espero que isso ajude
Começando com 15,36 g de piperidona HCl
Fentanil MW: 336,479 gmol-1 HCl 371,932 gmol-1
0,1 mol = 37,1932 g
60% disso é 22,3 g
Espero que isso ajude
Last edited:
Ei, M, o que você quer dizer com bruto? como no final da síntese? está bem limpo no final, talvez você ainda queira esmagar os cristais em acetona fria e filtrá-los por sucção. Mas, honestamente, faça o mínimo possível de manipulações. Nunca trabalhe sozinho e tenha o naxalone em modo de espera.
seguro para abelhas
seguro para abelhas
É fácil fazer fetty? Estou interessado nesse processo há algum tempo, sou viciado há 10 anos e gostaria de saber como, devido a restrições financeiras. Não sou químico e nem mesmo me formei no ensino médio, mas se eu pudesse aprender, isso me ajudaria de várias maneiras, obrigado! 
Na verdade, (de acordo com a Wikipedia), é quase impossível fabricar fentanil em um laboratório ilícito porque é um composto notoriamente difícil de sintetizar. Em comparação, a produção de LSD é mais fácil por vários fatores. A implicação é a seguinte: A produção de fentanil na China ocorre em laboratórios governamentais ou sancionados pelo governo