Guia de separação de enantiômeros de metanfetamina à prova de falhas?

[CryoThio]

Alguém já postou isso aqui? Um guia que seja tão completo e bem escrito que até idiotas como eu possam segui-lo e entendê-lo?

Não é um processo difícil, mas parece que não consigo encontrar uma resposta direta, geralmente com quantidades vagas de ácido tartárico, sem fornecer detalhes. Sei que os enantiômeros têm solubilidade variável em álcoois, mas qual álcool deve ser usado?

 

[InLikeFlynn]

Você verificou a seção de vídeos? Há um vídeo específico para isso. Você pode pular a etapa de destilação e simplesmente converter para freebase se o seu produto já for puro.

Síntese de cloridrato de d-metanfetamina via ácido tartárico

https://bbgate.com/threads/methamphetamine-isomers-separation-by-tartaric-acid.9690/ Separação de isômeros de metanfetamina por ácido tartárico

bbgate.com

 

[Osmosis Vanderwaal]

Um ótimo artigo de fato não usaria ácido tartárico. O ácido dibenzoiltartárico é altamente preferível

 

[Osmosis Vanderwaal]

Aqui vou dizer de forma tão simples que você não pode errar.
Quando se trata de separar enantiômeros de qualquer produto químico coral usando a cristalização, os isômeros opticamente ativos são mais ativos. O que isso significa?
1. Opticamente ativo significa que a molécula dobra a luz polarizada. Os compostos que têm moléculas cuja quiralidade gira no sentido horário à medida que você olha para baixo nos átomos de carbono são considerados R
Os compostos cujas cadeias laterais giram no sentido anti-horário são considerados S. Então, vamos deixar claro que estou imaginando um composto enquanto olho para baixo na cadeia de carbono a partir de c-1; c-1 sem cadeia lateral. 3-2, uma molécula de metila, pendurada aproximadamente na posição 2 horas, 2R metila. Ponto final. Próximo c-3. O terceiro carbono da cadeia tem uma molécula de hidroxila saindo às 6 horas. 3R hidroxi. Essa molécula é opticamente ativa, ela dobra a luz no sentido horário.
Agora vamos voltar um carbono. De volta ao C-3. Se eu dissesse que o C-3 tem uma cadeia lateral de hidroxila saindo do carbono por volta das 9 horas, 3Shydroxy. Essa molécula NÃO É OPTICAMENTE ATIVA. Ela começa no sentido horário e depois vai para o anti-horário, então a quiralidade líquida é 0 porque elas se cancelam.
Isso é teórico para fins de demonstração. Se C-2 tiver uma cadeia às 3 horas e C-3 tiver uma hidroxila às 10 horas. A molécula ainda é 2R,3S, mas tem um pouco de atividade óptica porque, quando você considera os ângulos, tem um ganho líquido que deixa a molécula girando no sentido horário até cerca de 1 hora. Algo com um spin geral mais alto seria mais ativo e se cristalizaria primeiro

S, S ativo
S. R. Não ativo
R, S não ativo
R, R ativo
MAS LEMBRE-SE DE QUE ESTAMOS FALANDO DE DIASTEROISÔMEROS, e não de isômeros e enantiômeros.
R=D
S=l
Método racêmico = D, L adiciona ácido quiral. Vamos usar o l-tartársico, pois ele é barato e natural

D-meth+ácido l-tartárico=
D, l-tartarato de metila

L-meth+l-tartarato=
L,meth tartate
O L-tartarato de L-metilanfetamina cristaliza primeiro. As guloseimas são deixadas na sopa.
Gostaria de agradecer à D. L. Desoxyephedrine pela oportunidade de falar com vocês hoje. São 6h39 da manhã