de PEA para Amp

Kj12

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Olá, comunidade bbgate,
Tenho uma dúvida sobre a síntese de feniletilamina para anfetamina
É possível produzir anfetamina a partir da feniletilamina se você metilar o lugar alfa da PEA com estes ingredientes
Metiliode, Kaliumcarbonat, Acetonitiril, H2O, natriumsulfate, Ethylacetat e ácido sulfúrico

Espero que meu inglês não seja muito ruim e que você consiga ler
 
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Não há como.
Não há métodos diretos e fáceis para alquilar a posição alfa da PEA, ou seja, construir uma nova ligação carbono-carbono.
Com seus reagentes, você não obterá uma N-alquilação seletiva, portanto, seu produto será uma mistura de N-metil-PEA+ N,N-dimetil-PEA, mesmo que a PEA esteja em excesso.
2560px-Phenylethyl_Amine_General_Formula_V1.svg.png
 
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Osmosis Vanderwaal

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Esse é o unicórnio. Certa vez, li uma patente de 1913 que descrevia um método, mas o reagente que eles usaram não está disponível comercialmente. Gostaria de ter salvado esse resultado, pois estava há cerca de três horas no Google Patents e passei por cerca de dez maneiras diferentes de dizer isso. Isso foi no início de minha busca por química, provavelmente no ano passado 🤪
 

Osmosis Vanderwaal

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O mecanismo que se usa em cetonas e aldeídos não funciona aqui? Você poderia adicionar uma ligação em beta e fazer a cetona virar?
 

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@Frit Buchner, não. Você pode consultar esta lista de possíveis reações orgânicas - https://en.wikipedia.org/wiki/List_of_organic_reactions e decidir qual seria a maneira mais elegante de transformar sua PEA inútil em algo mais interessante (exceto fentanil, é claro).
Presumo que a mono ou di-nitração do anel, seguida de redução, proteção da amina da cadeia lateral, reação de Sandmeyer, haloganização adicional e/ou troca de haleto(s) por grupo(s) metoxi, desproteção da amina da cadeia lateral e, por fim, N-benzilação poderiam resolver o problema.
 

Kj12

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Inicialmente, agradeço a resposta, mas e se você deixar de fora ou substituir o carbonato de potássio, pois assim não haverá base e a N-metilação poderá não ocorrer, ou tentar proteger o grupo nitrogênio?
 
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