AJUDA!!! Síntese total de 1000g de sulfato de anfetamina a partir de produtos químicos domésticos

[Needtolearn]

Esta postagem ainda não foi concluída e o título tem o nome: Síntese total completa de 1000g de sulfato de anfetamina a partir de "produtos químicos domésticos" Esta lista é feita com base no que é possível obter na Noruega sem nenhuma licença química, e é provavelmente o PIOR país do mundo para se obter produtos químicos. Se uma pessoa não quiser encomendar produtos químicos de fornecedores internacionais ou se isso simplesmente não for possível, infelizmente até o momento não existe um guia ou um roteiro "simples" para as pessoas seguirem, mas até agora foram centenas de horas de dor de cabeça. vamos resolver isso juntos.....

Muitos dos produtos químicos estão facilmente disponíveis em lojas de piscinas ou lojas de ferragens. preciso da ajuda de vocês aqui para finalizar e calcular as quantidades corretas. quando toda a síntese estiver pronta, farei todas as etapas e farei vídeos e fotos em 4k de todas as etapas. também limparei os "write ups" e incluirei fotos e ilustrações e uma lista/tabela completa de todos os produtos químicos para fazer um kg de sulfato de anfetamina acabado. Por favor, leiam e vejam se encontram algum erro ou se há uma rota mais rápida ou de melhor rendimento que não foi considerada aqui. Todos os produtos químicos em texto vermelho com ?? não tenho a menor ideia de como fazer ou o que eles rendem. Espero que todos nós possamos terminar esse "artigo" juntos e fazer com que todas as pessoas do mundo possam fazer isso qualquer ajuda ou comentário que precise ser incluído na lista, POR FAVOR, me digam.
(E SIM, TODOS OS VÍDEOS E TRABALHOS CONCLUÍDOS SÓ ESTARÃO DISPONÍVEIS NESTE FÓRUM)


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Parte 1:
Nitric Acid ???



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Parte 2:
Acetato de sódio - Natriumacetat (CH₃COONa)


O acetato de sódio pode ser facilmente preparado pela reação de uma solução de ácido acético com bicarbonato de sódio ou carbonato de sódio deca-hidratado. Nesta síntese, foi usado o carbonato de sódio deca-hidratado.

A equação química é a seguinte: Na2CO3 x 10H2O + 2CH3COOH -> 2CH3COONa + 11H2O + CO2

1000 mL de ácido acético a 9% contém aproximadamente 1,50 moles do ácido mencionado. Considerando as quantidades de substâncias mostradas pela equação química, é necessária a metade da quantidade de carbonato de sódio deca-hidratado. Dessa forma, foram pesados 0,75 moles (214,4 gramas) do composto mencionado.

O procedimento é muito simples, portanto, junto com os produtos químicos necessários, os únicos outros itens necessários são um béquer grande ou uma panela na qual a reação será feita e um queimador a gás ou uma placa de aquecimento elétrica.


Primeiro, a solução de ácido acético é despejada em uma panela. Em seguida, adiciona-se o carbonato de sódio deca-hidratado, mexendo sempre. Durante a reação, uma certa quantidade de dióxido de carbono é produzida, portanto, é melhor adicionar Na2CO3x10H2O lentamente, para que a reação não se torne excessivamente vigorosa.

Depois que o carbonato de sódio deca-hidratado for adicionado, a reação estará concluída. A próxima etapa envolve o aquecimento da solução de acetato de sódio para remover o máximo de água possível. A solução é aquecida até que o acetato de sódio sólido comece a se formar. Após esse momento, o acetato de sódio é separado em um recipiente separado.

O acetato de sódio pode então ser seco adicionalmente com o uso de sílica gel ou outros compostos normalmente usados para absorção de água.
Esse acetato de sódio vem na forma tri-hidratada. O tri-hidrato pode ser convertido em anidrido, aquecendo-o ainda mais ou usando outros procedimentos semelhantes.

Você precisa de 1 kg, então como dimensionar isso corretamente? Alguém tem uma síntese para isso?

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Parte 3:
Nitrito de sódio


Etapa 1:

Neutrilize o carbonato de carbono em ácido nítrico para produzir nitrato de sódio


Etapa 2:

Derreta o nitrato de sódio e adicione carvão ativado para reduzi-lo a nitrito.



Quantidades desconhecidas e elos desconhecidos?

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Parte 4:
Síntese de etilsulfato de sódio

Fórmula molecular: C2H5NaO4S
Aparência: Sólido branco a esbranquiçado
Ponto de ebulição: 209 °C
Ponto de fusão: N/A
Peso molecular: 148,12 g/mol
Número CAS: 546-74-7


Material de vidro:

Frasco de fundo redondo de 5L
Frasco de fundo redondo de 5L com dois ou três gargalos
Béquer de 5 litros
Coluna de condensação.
Funil de adição com equalização de pressão
Filtro a vácuo

Reagentes:

140 g de etanol (anidro)
300 g de ácido sulfúrico (98%)
2000 ml de água destilada
"260 g de carbonato de cálcio
"350g de solução concentrada de carbonato de sódio (40g/100ml)
410 ml de etanol (anidro) para purificação



Parte 1: Sulfato de etil-hidrogênio

CH3CH2OH + H2SO4 = C2H5OSO3 + H20


O etanol e o ácido sulfúrico são colocados no freezer para esfriar até 0 °C. A água é colocada na geladeira.
O banho de água gelada é preparado e, em seguida, o etanol é adicionado a um frasco de fundo redondo com um funil de gotejamento de equalização de pressão.
O ácido sulfúrico é adicionado LENTAMENTE gota a gota, com forte agitação no banho de gelo. A adição deve levar no mínimo 35 minutos da primeira à última gota.
Após o término da adição, a temperatura da reação não deve ser superior a 20 °C.
Deixe a solução agitar vigorosamente no banho de gelo por 60 minutos.
Depois de 60 minutos, a solução ficou amarela, o banho de gelo é removido e a mistura da reação é colocada em um balão de dois frascos e colocada em um banho de aquecimento que é aquecido a 50 °C.
Aqueça a mistura de reação a 50°C por 60 minutos e, em seguida, deixe esfriar até a temperatura ambiente.
Coloque 2.000 ml de água fria em um béquer de 5 litros e, em seguida, adicione lentamente a mistura de reação resfriada.


Parte 2: Sulfato de Etil Hidrogênio em - Sulfato de Etil Hidrogênio de Cálcio

2C2H5OSO3H+CACO3 = (C2H50S03)2CA + H2O + CO2


Adicione lentamente o carbonato de cálcio (≈260g) com forte agitação até o PH 7
Em seguida, o béquer foi aquecido a 60 °C em um banho de água e também aqueceu 200 ml de água de enxágue.
Filtre o precipitado (sulfato de cálcio), enxágue o béquer e lave-o com a água aquecida.
Mantenha a mistura filtrada.


Parte 3: Transformação do etilsulfato de cálcio em etilsulfato de sódio e hidrogênio

(C2H50S03)2CA + NA2CO3 = 2C2H5OSO3NA + CaCO3


À mistura filtrada, adicione uma solução concentrada de carbonato de sódio (≈350g)
O carbonato de cálcio se precipitará da solução
Continue adicionando carbonato de sódio até que a solução se torne alcalina (PH 12-14)
Filtre a vácuo o carbonato de cálcio. Lave bem o filtrado com um pouco de água fria
Ferva a solução até que ela fique turva e, em seguida, filtre (o precipitado é o carbonato de cálcio)
Continue a evaporar o filtrado até secar.
À mistura seca, adicione 400 ml de etanol anidro e aqueça em banho-maria até que a maioria dos sólidos se dissolva
Filtre por um funil a vácuo aquecido e enxágue o béquer com 10 ml de etanol anidro.
Quando o filtrado atingir a temperatura ambiente, filtre os cristais,
Retorne o filtrado ao freezer para fazer um segundo lote de cristais - depois filtre. Adicione os cristais do primeiro lote.



O rendimento é de 235 g - 51-65% do teórico. Isso precisa ser feito 33 vezes ou ampliado para obter 7584 g

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Parte 5:
Preparar álcool benzílico a partir de tolueno -- alguém tem uma síntese para isso????

O tolueno contém um grupo metil ligado a um grupo fenil. O álcool benzílico contém um grupo hidroximetil ligado a um grupo fenil. Primeiro, substitua um átomo de hidrogênio do grupo metil do tolueno por um átomo de cloro. Em seguida, substitua o átomo de cloro por um grupo hidroxila.

Resposta completa:
No tolueno, um grupo metil está ligado a um anel de benzeno. No álcool benzílico, um grupo hidroxila está ligado ao grupo benzílico. Um grupo benzílico é uma combinação do grupo metileno com o grupo fenil.
A conversão do tolueno em álcool benzílico pode ser feita em duas etapas.
A cloração radical livre do tolueno com cloro na presença de luz ultravioleta ou calor produz cloreto de benzila. Um átomo de hidrogênio do grupo metil do tolueno é substituído por um átomo de cloro. Uma molécula de cloreto de hidrogênio é eliminada. Nessa reação, o anel de benzeno permanece como está. Não ocorre nenhuma reação entre o anel de benzeno e o cloro. Somente o grupo metil alifático reage com o cloro.
Na etapa seguinte, o cloreto de benzila sofre uma reação de substituição nucleofílica na presença de uma solução aquosa de hidróxido de sódio para formar o álcool benzílico. Uma molécula de cloreto de sódio é eliminada.


Observação: Os haletos de alquila reagem com hidróxido de sódio aquoso para sofrer uma reação de substituição, na qual o átomo de halogênio é substituído pelo grupo hidroxila. Se, em vez de cloreto de sódio aquoso, o reagente usado for o hidróxido de sódio alcoólico, os halogenetos de alquila preferem a reação de desidrohalogenação.



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Parte 6:
Síntese de benzaldeído a partir de álcool benzílico

Introdução

O procedimento abaixo descreve a oxidação do álcool benzílico a benzaldeído em alto rendimento usando ácido nítrico aquoso como oxidante. Outros métodos de oxidação do álcool benzílico a benzaldeído são bem conhecidos, inclusive os que usam clorocromatos, persulfato ou dióxido de manganês ativado. O método é vantajoso pelo fato de proporcionar um alto rendimento ao usar equipamentos relativamente simples e reagentes mais comuns e fáceis de obter do que outros.

Equipamento e material de vidro.

Balão de fundo redondo, 250 ml;
Banho de gelo salgado (-10 °C);
Pipeta Pasteur e/ou funil de gotejamento, 100 ml (opcional);
Funil de separação de 250 ml;
Suporte para retorta e grampo para fixar o aparelho;
Agitador magnético (opcional);
Béquer de 100 ml (x2) e 200 ml (x2);
Cilindro de medição para 100 ml;
Balança de laboratório (1 g - 100 g é adequado).

Reagentes.

50 g de ácido nítrico 90% (densidade 1,48 g/ml); como fazer? ou como calcular o rendimento????
66 g (610 mmol) de álcool benzílico;
30 g de bicarbonato de sódio (NaHCO3);
50 g de sulfato de sódio (NaSO4);
30 g de cloreto de sódio (NaCl);
2 L de água destilada.

Procedimento.

50 g (714 mmol) de ácido nítrico a 90% (densidade 1,48 g/ml) foram colocados em um balão de fundo redondo de 250 ml. O ácido nítrico foi resfriado em um banho de gelo salgado (-10 °C) e alguns ml de álcool benzílico (grau técnico ou melhor) foram adicionados ao frasco com uma pipeta Pasteur.


O frasco foi agitado manualmente para misturar os reagentes, e notou-se uma mudança imediata na cor, de amarelo-claro para amarelo-esverdeado brilhante. À medida que mais álcool benzílico foi adicionado, uma camada superior se separou e a cor dessa camada gradualmente se aprofundou para um azul-esverdeado intenso. Também foi observada a liberação de vapores de óxido de nitrogênio marrom. A essa altura, o aroma clássico de extrato de amêndoa já estava pesado no ar entre as adições.

A cada adição adicional de álcool benzílico e com a agitação da mistura, a cor desaparecia e se tornava amarela leitosa, mas, depois de permitir a reação, a cor azul retornava; a mudança de cor era usada para acompanhar a reação, com cada adição de álcool benzílico ocorrendo depois que a camada superior recuperava a coloração incomum. Com alguma dificuldade, consegui obter luz suficiente passando pela mistura verde-escura para tirar uma foto.


Um total de 66 g (610 mmol) de álcool benzílico foi adicionado ao longo de aproximadamente 4 horas. Embora um banho de gelo e sal tenha sido usado para regular a temperatura no início do experimento, à medida que a reação continua e a concentração de ácido nítrico cai, a reação diminui significativamente e é suficiente realizar o último terço da reação em temperatura ambiente. Para evitar a contaminação do produto de síntese com álcool benzílico, a adição de álcool benzílico foi interrompida quando a cor azul-esverdeada não retornou, pelo menos em sua intensidade total, depois de deixar a mistura da reação em repouso por um período de 30 minutos.


Depois de deixada em repouso durante a noite (recomendo que você mexa durante a noite, se possível) em um recipiente hermético, a mistura de duas camadas foi colocada em um funil de separação (250 ml) e a camada aquosa inferior foi removida. A camada superior foi lavada duas vezes com solução saturada de bicarbonato de sódio, seguida de água destilada e, por fim, parcialmente seca com uma lavagem de cloreto de sódio saturado. A camada superior verde-clara e a camada aquosa tornaram-se imediatamente vermelho-alaranjadas depois que a solução de bicarbonato de sódio foi adicionada pela primeira vez, embora a cor da camada aquosa tenha diminuído visivelmente a cada lavagem sucessiva. A lavagem com salmoura ficou incolor, embora a camada de benzaldeído ainda esteja fortemente colorida.

Discussão

A análise de GC-MS mostrou um cromatograma que continha três picos principais. O maior pico, o benzaldeído, foi medido em 92% da área do pico, com um pico adicional para o álcool benzílico residual representando outros 3%. O rendimento final dessa síntese em benzaldeído puro foi de aproximadamente 79%. Essa síntese pode ser ampliada facilmente. Recomendo enfaticamente o uso de destilação a vácuo antes de utilizar essa substância em outras sínteses.

Conclusão

Devido à limitação de equipamentos e espaço, essa síntese, embora tenha ocorrido sem grandes problemas ou obstáculos, provavelmente poderia ser aprimorada de algumas maneiras. A agitação magnética e um funil de gotejamento certamente seriam preferíveis a pairar sobre a mistura da reação e agitá-la manualmente, por exemplo. Além disso, use reagentes de nível laboratorial para aumentar o rendimento e diminuir os produtos secundários, se possível.


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Parte 7:
Ácido acético glacial - (CH₃COOH)


50 g de acetato de sódio anidro (C2H3NaO2)

75 ml de ácido sulfúrico concentrado


Adicione o acetato de sódio anidro em um balão de fundo redondo, adicione um funil de gotejamento e goteje o ácido sulfúrico concentrado em uma placa quente.

Colete o destilado a 115°C


Resultado = 35 ml Isso precisa ser feito 20 vezes ou ampliado para obter um total de 700 ml

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Parte 8:

Síntese de nitroetano

Aparência: líquido oleoso, odor frutado

Ponto de ebulição: 112,0 a 116,0 °C/760 mmHg
Ponto de fusão: -90 °C
Peso molecular: 75,067 g/mol
Densidade: 1,054 g/ml (20° C)
Índice de refração: 1,3917 a 20 °C/D; 1,39007 a 24,3 °C/D

A partir do etilsulfato de sódio e de um nitrito metálico.



158 g de etilsulfato de sódio (1 mol)
103,5 g de nitrito de sódio (1,5 moles) ? como calcular o rendimento ou mesmo como produzi-lo???? veja a parte 3
8,6 g de carbonato de potássio (0,0625 moles)



A mistura é então aquecida a 125-130 °C, temperatura na qual o nitroetano destila assim que é formado.

O aquecimento é interrompido quando o fluxo de destilação diminui consideravelmente, e o nitroetano bruto é lavado com uma quantidade igual de água, seco sobre CaCl2 e, se necessário, descolorado com um pouco de carvão ativado. O nitroetano é então redestilado, coletando a fração entre 114-116 °C. Rendimento = 21 g 42-46% da teoria.


Para produzir 1000 g de nitroetano (x48 da síntese acima)


7584 g de etilsulfato de sódio (48 moles)

4968 g de nitrito de sódio (72 moles)

412,8 g de carbonato de potássio (3 moles)

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Parte 9:
Reação de Henry para 1-fenil-2-nitropropeno




Esquema de reação:

Ingredientes:
1000 ml de benzaldeído,
1000 ml denitroetano,
250 ml de ácido acético glacial
50 ml de N-butilamina / Ciclohexilamina como fazer isso????


1. Todos os ingredientes foram adicionados em um frasco de 10 L.
2. Instale um condensador no frasco.
3. Comece a agitar e aqueça a mistura da reação a 60 °C.
4. Aqueça a mistura por 2 a 3 horas.
5. Esvazie a mistura no balde.
6. Adicione 800 ml de IPA no balde e mexa.
7. Coloque o balde no freezer por 12 horas.
8. Após esse tempo, o P2NP foi cristalizado.
9. Filtrado e seco. Resultado = 1500g de P2NP


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Parte 10:
Sulfato de anfetamina

Ingredientes:

50 g de P2NP
500 ml de isopropanol
85 g de folha de alumínio (é melhor usar folha grossa)
500 ml de ácido acético a 98% (também pode usar 70%, mas não precisa de água)
500 g de NaOH
10 ml de H2SO4
2250 ml de dH2O
500 mg de Hg(no3) ? como fazer isso???
400 ml de DCM pode ser usado em vez de éter dietílico????

Etapa 1:
Primeiramente, você fará uma mistura com ácido acético e água. Precisamos de água porque estamos usando 98% de ácido acético. Se você usar 70%, não precisará de água. Despeje (500 ml de GAA + 250 ml de dH2O) em um frasco erlenmeyer de 2 litros.

Etapa 2:
Prepare uma solução de 50 g de P2NP e IPA. Dissolva 50 g em 500 ml de IPA quente e deixe esfriar.

Etapa 3:
Enquanto as soluções de IPA estão esfriando, é necessário fazer amálgama de alumínio. Corte 85 g de papel-alumínio em quadrados de 1x1. Coloque em um frasco Erlenmeyer de 2 L e adicione 200 ml de dH2O, adicione 500 mg de Hg(no3) ou outros sais de Hg e mexa. Depois de 5 a 10 minutos, você verá uma borra cinza no frasco. Isso significa que a amalgamação foi iniciada. Aguarde mais 10 minutos e lave o alumínio com água três vezes. Depois, lave todos os resíduos e o Hg(no3), pois os sais de Hg são muito perigosos!

Etapa 4:
Você está pronto para iniciar a reação. Adicione o amálgama de alumínio à mistura de ácido acético e água. Aguarde cerca de 3 a 5 minutos, enquanto a solução estará cinza. Você pode mexer ou agitar.

Etapa 5:
Em seguida, adicione a solução de P2NP e mexa um pouco. Após a adição, em um período de 5 a 10 minutos, a reação começará a se tornar tempestuosa. Adicione o condensador ao frasco Erlenmeyer e deixe o frasco parado por cerca de 20 a 25 minutos.

Etapa 6:
Nesse período, toda a solução entrará em ebulição.
Quando a reação terminar, coloque o frasco na placa de aquecimento e reflua por 1 hora.
Após 45 minutos, você poderá ver que a reação ficou rosa.
O refluxo terminou. Deixe esfriar até a temperatura ambiente. Você obteve uma solução vermelha/amarela.

Etapa 7:
Enquanto a solução está esfriando, precisamos de NaOH. Adicione 500 g de NaOH na jarra e despeje 500 ml de dH2O. A solução estará muito quente. Resfrie-a, portanto, coloque-a no freezer ou em um banho de gelo e água salgada.

Etapa 8:
Quando as duas soluções tiverem esfriado, comece a despejar a solução de NaOH. Despeje uma pequena quantidade, pois toda a mistura no erlenmeyer começará a esquentar. Portanto, adicione-a lentamente e mexa bem após a adição. É necessário fazer isso enquanto você verá duas camadas e o pH será de 10-12. Quando o NaOH for adicionado, aguarde até que toda a solução esfrie. É preciso escolher a camada superior, vermelha/amarela.

Etapa 9:
Esvazie a mistura de reação em um funil separado. Extração com diclorometano 2x200ml. Assim, coletamos a base livre de anfetamina. Verifique o pH.
O pH é 11.
Agora precisamos converter a base livre em sulfato de anfetamina. Isso será feito com ácido sulfúrico e isopropanol.

Etapa 10:
Solução H2SO4 + IPA (10 ml).
Gota a gota, adicione o ácido à base livre e mexa bastante. Você verá como o sulfato de anfetamina aparece. Adicione a solução ácida até que o pH chegue a 7.

Etapa 11:
Em seguida, filtre todo o sulfato de anfetamina e deixe secar em um local quente.
35 g de sulfato de anfetamina a partir de 50 g de P2NP, com 70% de rendimento. Isso precisa ser feito 30 vezes para produzir 1 kg de sulfato de anfetamina ou em escala para fazer uma reação maior

 

[Mclssmxxl]

Bossman, você não está sintetizando benzaldeído ou nitroetano por conta própria, especialmente se for um iniciante. Explore outras opções, encomende da Polônia para a Suécia por meio de alguém e depois envie por correio ou traga você mesmo.Os ácidos podem ser obtidos na forma de solução de pH de piscina, diluídos, mas suficientes para o que você precisa. A amina primária para a qual não tenho uma solução criativa, descubra. Além disso, 1 kg de matéria-prima para essa reação deve ser feito em um barril ou algo enorme, o que não é tão fácil, pois a reação é altamente exotérmica.

 

[G.Patton]

O ácido nítrico sintetiza o nitrato de amônio (NH4NO3) e o bissulfato de sódio são produtos OTC.
Isso pode ser feito em uma cozinha, em uma panela grande, e a reação é bastante simples
NaNO3 + Pb = NaNO2 + PbO
As sínteses mais simples de nitroetano
Rendimento de 42-46% da teoria. 0,42 (%)*1,5 mol*75,067 (M/W)= 47,3g
Pode ser substituído por trietilamina ou dietilamina.
Resumo do amálgama de alumínio (Al/Hg)
benzeno, tolueno, tetraclorometano

 

[Needtolearn]

sim, sintetizar benzaldeído ou nitroetano não é realmente difícil (já fiz isso em pequena escala sem problemas). os reagentes é que são difíceis de fazer e purificar quando é preciso fazer cada reagente do zero.

Encomendar da Polônia para alguém na Suécia é uma ideia fantástica, se funcionar. O problema é que não conheço ninguém na Suécia e, se eu tiver que pedir para o correio trazer para a Noruega, a alfândega levará os produtos químicos de qualquer forma.

E depois de dar uma olhada na folha de dados, a que encontrei com 7% de etano tem muitos voláteis semelhantes, portanto, separá-los é uma dor de cabeça maior, sem mencionar como obter a pureza necessária. O outro problema com o combustível para veículos recreativos na Noruega são as leis que determinam quantos litros podem ser comprados, e isso é caro. Conversei com um entusiasta de veículos recreativos que conheço e ele disse que são 25 litros por cliente.

O óleo de amêndoas amargas é quase puro, o benzaldeído é mais interessante. Estou procurando um fornecedor que liste todos os ingredientes, como você mencionou, é quase puro.

Se você acha que eu estava pensando em uma solução de um pote só, não é. Isso deve ser feito em várias etapas, com secagem e purificação no meio.

 

[Needtolearn]

 

[G.Patton]

Desculpe-me por fazer uma pergunta tão retardada, o que eu quis dizer é a matemática para calcular a quantidade de vinagre para carbonato de sódio.
1 mol de ácido acético para 1 mol de carbonato de sódio, como em uma reação. Você sabe como contar moles?
>>> Eu quis dizer se alguém tem a síntese para fazer cloreto mercúrico/sulfato mercúrico ou nitrato de mercúrio (I)?
Há formas de síntese neste link
>>> eu quis dizer se alguém tem a síntese para fazer cloreto de mercúrio/sulfato de mercúrio ou nitrato de mercúrio(I)?
Não tenho certeza, talvez você possa usar hidróxido de amônio. Você precisa de uma base forte.

 

[MadHatter]

Você produz HgnO3 comprando interruptores basculantes de mercúrio no Ebay. Em seguida, você nitrata o mercúrio com o ácido nítrico produzido a partir do nitrato de amônio, que pode ser encontrado em fertilizantes (roube de uma fazenda ou tente encontrá-lo em alguma loja que se passe por fazendeiro). No entanto, isso é um pouco delicado, pois foi isso que Breivik fez... Nitrato de amônio + diesel é a receita para as bombas ANFO. Eu diria que as autoridades norueguesas têm o nitrato de amônio sob rigoroso escrutínio atualmente) ou possivelmente em embalagens frias (embora a maioria delas contenha ureia atualmente). Talvez o nitrato de potássio seja mais fácil, pois pode ser comprado em grandes quantidades de fornecedores de pirotecnia. Já fiz isso muitas vezes da Polônia e importei para um país que é, no mínimo, tão bem protegido quanto a Noruega.

O DCM e o clorofórmio são frequentemente intercambiáveis como solventes. Não é possível sintetizar o DCM por conta própria, mas o clorofórmio é muito fácil de fazer a partir da mistura de alvejante doméstico com acetona. Mas ele tem uma vida útil muito curta antes de se decompor espontaneamente em produtos secundários prejudiciais à saúde (fosgênio e cloro).

Você pode fazer ciclohexilamina a partir do ciclohexanol, mas não sei se o último é mais fácil de obter de forma discreta.

O óleo de amêndoas amargas não pode ser usado. Assim como o óleo de sassafrás, essa é uma substância altamente suspeita se comprada em grandes quantidades. Mas o álcool bensílico é realmente tão impossível de ser comprado? No entanto, não deve ser mais difícil do que o tolueno, que é listado como precursor de narcóticos de classe 3 em toda a UE...

Ainda assim, não acho que sua ideia original seja viável. Faça seus cálculos de custo/benefício e, em seguida, duplique o lado do custo para permitir todas as falhas que você terá em todos esses intrincados precursores sintéticos que está realizando. Além disso, o preço por grama de anfetamina nos países nórdicos é muito baixo, portanto, você terá que competir com superlaboratórios bem lubrificados na UE que usam precursores prontos da China.

E ainda há a questão da distribuição... Li muitas investigações preliminares de traficantes da Darknet que foram pegos, e eles nunca foram pegos devido a apreensões alfandegárias ou compras suspeitas de produtos químicos, eles foram pegos devido a falhas no mercado downstream. Transferências de dinheiro, ratos no ninho, colegas não confiáveis. Mas é possível que você tenha um plano infalível para isso e ótimos contatos. Mas provavelmente é disso que você vai precisar.

 

[Needtolearn]

Um mol de qualquer substância é igual a 6,02 x 10^23 partículas
Para um determinado elemento, a massa (em gramas) de um mol é dada pelo seu número de massa na tabela periódica
Vou dar uma olhada mais de perto
Esse (link abaixo) cloreto de mercúrio (II) funcionará para fazer amálgama?

 

[MadHatter]

Mas por quê? Isso é apenas nitrato de mercúrio com etapas extras adicionadas.

 

[Needtolearn]

Sim, o governo norueguês adotou uma postura totalmente "Coreia do Norte" em relação aos produtos químicos depois daquele imbecil. Não estou brincando, hoje em dia não é possível obter mais de 5% de nitratos em fertilizantes públicos. TODOS os produtos químicos importados têm de passar por uma central de correios para inspeção, NÃO IMPORTA QUALQUER PRODUTO QUÍMICO. As listas de produtos químicos proibidos são tão longas que a Bíblia é uma cana leve. Então, basicamente, agora mais de 60% vol de etanol está classificado como narcótico de classe 1, a mesma classe da heroína.
O DCM pode estar dentro de alguns produtos. Tenho lido as fichas técnicas até a medalha de ouro olímpica, mas até agora nenhum removedor de tinta, diluente de laca ou tratamento de plástico ou café descafeinado DIY tem DCM dentro, alguma dica?
Concordo que obter um é tão ruim quanto o outro.
Não vejo problema com o óleo de amêndoa amarga. Mas, com certeza, pedir 200 kg de uma só vez é proibido, mas conheço muitas garotas que posso obrigar a pedir essa merda. E uma família que tem um salão de beleza, portanto, pedir 40 a 50 litros por mês é possível - lembre-se de que preciso de tempo para preparar todas as etapas dessa besteira que estou fazendo. Existem alguns diluentes que contêm álcool benzílico, mas eles estão misturados com outras coisas que são quase impossíveis de separar.
Eu sei que isso me irrita. Posso vender um grama de anfetamina por 6-7 dólares/g. O custo de produção está agora em 14 dólares e vai subir com o salto retardado de preços em todo o país.
Bem, sim, esse é um problema com algumas reviravoltas para ter sucesso, mas eu tenho alguns planos que, infelizmente, não posso compartilhar com ninguém, caso as pessoas erradas descubram. de qualquer forma, não estarei lavando muito dinheiro, felizmente, estarei morto antes que essa etapa precise ser resolvida. Portanto, meu principal objetivo é obter dinheiro vivo, pois o problema é da minha família, o que ela fará com ele. Além disso, no ritmo em que minha síntese está progredindo, deixarei para eles papéis sem valor com alguns rabiscos de química sem sentido nas laterais . Portanto, preocupar-se com dinheiro agora é como um gato mordendo o céu tentando pegar um pássaro que passa voando.

 

[Needtolearn]

boa pergunta, isso nem me ocorreu antes de você dizer isso

 

[MadHatter]

Há diluentes que você pode encomendar no Ebay, vendidos na Europa ou na Grã-Bretanha. Mas o que quero dizer é que você pode substituir o DCM por clorofórmio. Que é muito fácil de sintetizar a partir de produtos químicos de venda livre. Basta agitar o alvejante com acetona e decantar o clorofórmio após 24 horas de reação, aproximadamente.

 

[MadHatter]

Ah, e o nitrato de sódio deve ser acessível para você. Acho que se chama "salpeter" em norueguês, pelo menos é o que diz o Google Translate. Deve estar disponível como material de panificação. Com ele, você pode fazer ácido nítrico. Procure em "outros" neste fórum a descrição de sintetizadores.

 

[MadHatter]

Embora, razoavelmente, a anfetamina vendida por 6-7 euros provavelmente seja cortada com 30-40% de adulterantes. Pensando nisso.

 

[G.Patton]

Sim, por que não? Mas concordo com o DocX sobre a necessidade desses procedimentos.

 

[Researcher]

OP, sugiro que você repense sua maneira de fazer o que está fazendo
Serei totalmente honesto com você sobre minha opinião
Você está dando a si mesmo muitas etapas desnecessárias nesse processo, o que é simplesmente idiota e estúpido (desculpe-me por ser um pouco rude, mas é assim mesmo).
Por que diabos você escolheria sintetizar a p2np por esse caminho e encomendar tantos produtos químicos quando você pode simplesmente encomendá-los de alguns dos países da UE?
Você tem muito medo de que alguém arrombe sua porta porque você mora na Escandinávia. Se quiserem arrombar sua porta, eles o farão mesmo assim
O que você acha que ninguém está vendo este fórum?
E pense mais sobre a parte da venda, sintetizar qualquer coisa é fácil, mas vendê-la se você não quiser ser pego é outra história.
Esses são os meus dois centavos sobre esse assunto, pois vejo que você se esforça demais.

 

[Needtolearn]

O salitre em norueguês se refere ao nitrato de potássio. Já procurei por muito tempo e tudo o que consegui encontrar foi isso. (link abaixo) parece que você pode comprá-lo. Mas não, se você for a uma farmácia e tentar, eles pedem um certificado químico/permissão da polícia.

Apotek 1

www.apotek1.no

Conheço o pacote ao qual você está se referindo

mas esse pacote foi tornado ilegal nos anos 90, portanto, não está mais disponível. E ele continha nitrato de potássio em uma concentração de 40%, pelo que pude ver nos fóruns.

O link abaixo contém a lei atual da Noruega.

Política de uso de produtos de limpezapara eksplosiver - Lovdata

Pesquisa sobre os produtos de higiene pessoal para eksplosiver

lovdata.no

§ 2.Virkeområde

Kaliumnitrat - Nitrato de potássio
Natriumnitrat - Nitrato de sódio
Kalsiumnitrat - Nitrato de cálcio

é ilegal em qualquer concentração para o consumidor privado. Mas sei que posso comprar nitrato de cálcio 99% puro da marca "Kalksalpeter", então, que se dane se eu sei, de qualquer forma, desisti de procurá-lo :/

 

[Needtolearn]

Concordo 100% com você, é totalmente retardado fazer isso dessa forma. Na pior das hipóteses, isso resultará em um caminho muito caro para ganhar dinheiro com isso, mas pode dar a alguém uma maneira possível de fazer isso por si mesmo sem precisar comprar medicamentos suspeitos de estranhos/importar produtos químicos que não conseguem encontrar. ou pode haver alguém com uma doença "TDAH ou depressão", mas que não consegue obter o medicamento devido às leis locais - portanto, ainda pode haver algum valor para o trabalho que estou fazendo atualmente.

O principal motivo pelo qual estou me dando tantos passos é que, após uma consideração CUIDADOSA, parece ser a maneira mais segura de não importar produtos químicos ou, se necessário, no mínimo importar os produtos químicos menos vigiados. E, como tenho que fazer ao descobrir algo que não sei ou não entendo, não devo deixar pedra sobre pedra. Preciso aprender tudo o que puder, desde os mínimos detalhes, para poder aproveitar melhor as oportunidades que podem ou não existir. Sou uma pessoa que pensa muito. Não saio muito e tenho a capacidade social de uma pedra, portanto, sendo a pessoa que sou, posso admitir que sou um pouco controlador por natureza (não estou dizendo que isso seja bom), mas a importação introduz tantas variáveis desconhecidas que é mais ou menos impossível prever o resultado com precisão. Eu sei que posso comprar o P2NP da China ou talvez de uma pessoa na Europa. Um tal de Constantinius ou sei lá qual é o nome dele (ele está nas listas de produtos químicos da Europa neste fórum) tentou me enganar anteriormente dizendo que poderia me vender 1KG de p2np por 260 USD . Ele também me garantiu que não haveria problema algum em enviar para a Noruega. Mas ouça! se fosse tão fácil e barato importar, eu suspeitaria que cada cinco pessoas neste país conseguiriam? e sim, você está certo, meu maior medo é que a polícia me encontre agora. quando eu estiver mais perto do meu tempo final, não dou a mínima, amarrarei 20 kg de heroína no meu corpo e voarei de Bagdá para casa se essa for minha última chance. Não importa para mim onde vou morrer. De qualquer forma, não serei preso antes de ganhar pelo menos o suficiente para deixar alguma coisa para minha família. Todo esse processo também me atrai porque é tão difícil quanto é. Adoro desafios.

Já fui advertido muitas vezes sobre vendas e sinto que tenho que dizer algo . A venda não é realmente um problema (quero dizer, realmente é, mas ao mesmo tempo não é).
Há algumas regras a serem seguidas. Não vou listar todas elas publicamente aqui. Concordo com você que provavelmente há alguma aplicação da lei aqui. Mas eles terão que examinar todos os comentários e lembrar que a maioria das pessoas aqui é totalmente falsa; eles descreverão situações e poderão até mentir sobre os países de onde são. Se você pensar bem, ver as pessoas falando sobre as coisas que fazemos aqui não facilitará a identificação de quem somos ou o que estamos fazendo, a menos que forneçamos mais informações do que deveríamos.

Mas todo mundo que tem metade de um cérebro pode descarregar drogas. Todo mundo que é pego faz mais ou menos as mesmas coisas estúpidas. Eles ostentam dinheiro como se fossem o rei do mundo. Eles geralmente socializam em lugares que você nunca deveria ir e não conseguem calar a boca sobre como são DOPE e legais e espalham seu poder e sucesso na cara de todo mundo - Jada Jada, a maioria de vocês aqui entende a que estou me referindo.

De qualquer forma, NÃO se esgueire e tente se esconder, isso parece muito suspeito, faça-o da forma mais aberta e pública possível.
A polícia ou qualquer governo é, em sua essência, nada mais do que uma empresa; eles têm funcionários, horários e fundos limitados para fazer seu trabalho, portanto, é lógico concluir que usarão seu tempo limitado quando a maioria das pessoas estiver vendendo e usando drogas/festas, o que lhes dá uma vantagem matemática, se preferir, a seu favor. Acredito firmemente que muitos agentes da lei estão jogando o jogo dos números, portanto, viajar e distribuir nesse horário significa que, numericamente, suas chances de ser pego são maiores.
Portanto, instale uma câmera que aponte para a delegacia de polícia e aprenda os turnos da melhor forma possível. Se você mora em uma área onde há MUITA atividade policial, não faça isso lá - mude-se...
Nunca use o telefone!!! Não importa o quanto você se ache esperto ou que aplicativo prometa qualquer coisa estúpida, você será pego.
Use um computador para todas as vendas e não use seu próprio telefone fixo ou o PC pessoal.
Configure uma rede GSM no cartão SIM (um roteador sem fio) longe da casa/base de operação e use uma antena de longo alcance apontada na direção em que você usa esse computador (não é preciso dizer que esse computador é APENAS para coisas relacionadas a drogas.)
É melhor fazer isso em algum lugar público onde você possa fazer isso naturalmente sem parecer suspeito. Mas se você decidir fazer isso em casa, certifique-se de que a antena não forneça apenas a conexão de sua casa à rede. O ponto principal aqui é a antena que você usa, você mesmo a mantém sob vigilância, com vídeo e registro de IP, portanto, se alguém se conectar ou tentar invadir (não tentar se conectar, isso acontecerá), quero dizer, tentar sistematicamente invadir a rede ou se alguém a encontrar, aja imediatamente, com calma e siga em frente.
Os locais onde você esconde suas drogas também devem ser altamente vigiados. Qualquer atividade que você veja que não lhe agrade, essas drogas estão mortas para você (também não é preciso dizer que não deixe cabelos ou impressões digitais nas embalagens e não marque suas coisas, mesmo que você ache que isso as faça parecer legais, mas mude frequentemente de forma e faça algo novo de vez em quando).
E, por último, mas talvez o mais importante, NUNCA venda drogas na área onde você mora, ponto final!!! e não se encontre com pessoas em nenhuma circunstância - por que você faria isso?
Quando você mesmo estiver transportando drogas para seus próprios esconderijos (use mais de um), vá para a Craigs List ou o que quer que seja, crie um perfil falso dizendo que alguém precisa transportar um carro ou o que quer que seja, faça com que pareça que você só precisava de dinheiro extra, viu o anúncio e fez o transporte. A questão é que, se você for pego e encontrarem o esconderijo, você mesmo parecerá uma vítima se fizer tudo certo. É importante observar que dizer apenas que "era para outra pessoa, eu juro" não funcionará. não use atalhos, faça o perfil, converse com o perfil, faça um acordo e pague da maneira que funcionar e que seja crível de onde você mora. (não use o mesmo computador e a mesma rede para criar os dois perfis e falar com você mesmo).
O que quero dizer com isso é que, se você pensar com antecedência e não se importar com trabalho tedioso/sistemático e talvez desnecessário, isso aumentará muito as chances de sair de uma situação ruim. Se você viu Narco's ou breaking bad na Netflix e acha que vai sair correndo com armas em punho e ter belas mulheres chupando seu pau enquanto você faz chover notas de 100 dólares, acredito que você não tem o foco e a mentalidade para fazer isso.
Também é meio impossível fazer isso sozinho.
A última dica gratuita é que você deve considerar sua operação como uma empresa, portanto, certifique-se de empregar somente pessoas inteligentes, pelo amor de Deus. "Pessoas festeiras", você sabe, o cara barulhento e cheio de tatuagens de estearina que tem uma necessidade genética de ser durão, esse tipo de pessoa é sua kryptonita, fique longe delas, de TODAS elas. Se elas usarem drogas, e não me refiro a quantidades terapêuticas, mas a esse tipo de idiota que não funciona, essas pessoas também vão ferrá-lo. O ponto principal é não confiar em ninguém e lembrar que a inveja e a ganância são o motor que leva as pessoas à morte prematura.

IMPORTANTE: comecei a estudar essa parte da sociedade há pouco tempo, portanto, é possível que tudo isso seja totalmente sem sentido e que eu esteja cheio de merda; não siga nenhum conselho que eu der.

 

[Needtolearn]

Acredito que você esteja certo, mas ainda não funcionará da maneira que preciso.

 

[Needtolearn]

e obrigado por todas as respostas que recebi até agora. atualizarei minha postagem e a limparei em breve. por mais embaraçoso que isso seja, estou acompanhando a síntese, o que leva muito tempo :O então ainda não tive tempo de editar e finalizar.