A síntese da 4-metil-propiofenona é uma acilação de Friedel-Crafts muito clássica do tolueno com cloreto de propionila na presença de um ácido de Lewis forte, como o AlCl3 anidro, que tem apenas uma pequena quantidade de 2-metil-propiofenona. Agora, a bromação do produto com bromo em ácido acético ou similar resulta em 2-bromo-4'-metil-propiofenona. É apenas inconveniente isolar e secar a cetona alfa-halogenada, pois todas elas são superlacrimantes e manipulá-las é um inferno se o local não for adequado.