Introdução
Quando você compra LSD-25, mas o produto tem efeitos estranhos ou você tem dúvidas sobre isso. Então você decidiu descobrir sua composição. Você abre este artigo e o usa como um guia para fazer experimentos. A lista de manipulações com o produto LSD, as informações úteis para testes caseiros e o resumo do produto são mencionados abaixo.
Isômeros
O LSD é um composto quiral com dois centros estéreo nos átomos de carbono C-5 e C-8, de modo que, teoricamente, poderiam existir quatro isômeros ópticos diferentes do LSD. O LSD, também chamado de (+)-D-LSD, tem a configuração absoluta (5R,8R). Os isômeros C-5 das lisergamidas não existem na natureza e não são formados durante a síntese do ácido d-lisérgico. Retrosinteticamente, o centro estéreo C-5 poderia ser analisado como tendo a mesma configuração do carbono alfa do aminoácido L-triptofano de ocorrência natural, o precursor de todos os compostos biossintéticos de ergolina.
Entretanto, o LSD e o iso-LSD, os dois isômeros C-8, interconvertem-se rapidamente na presença de bases, pois o próton alfa é ácido e pode ser desprotonado e reprotonado. O iso-LSD não psicoativo, que se formou durante a síntese, pode ser separado por cromatografia e pode ser isomerizado em LSD. Apenas um estereoisômero (o d-) é psicoativo. Assim, o LSD racêmico (mistura l/d 50-50) apresenta metade da potência da forma dextro. Em síntese, é possível recuperar a forma l do ácido lisérgico.
Os sais puros de LSD são triboluminescentes, emitindo pequenos flashes de luz branca quando agitados no escuro. O LSD é fortemente fluorescente e brilha em um tom branco-azulado sob luz UV. A fluorescência azul do LSD torna-se amarela quando o LSD é oxidado. Recomenda-se embrulhar em papel alumínio para excluir a luz, armazenar em um recipiente hermético com um saco dessecante e depois no freezer. Os quatro isômeros estéreos possíveis do LSD. Somente o D(R)(+)-LSD é psicoativo.
Entretanto, o LSD e o iso-LSD, os dois isômeros C-8, interconvertem-se rapidamente na presença de bases, pois o próton alfa é ácido e pode ser desprotonado e reprotonado. O iso-LSD não psicoativo, que se formou durante a síntese, pode ser separado por cromatografia e pode ser isomerizado em LSD. Apenas um estereoisômero (o d-) é psicoativo. Assim, o LSD racêmico (mistura l/d 50-50) apresenta metade da potência da forma dextro. Em síntese, é possível recuperar a forma l do ácido lisérgico.
Os sais puros de LSD são triboluminescentes, emitindo pequenos flashes de luz branca quando agitados no escuro. O LSD é fortemente fluorescente e brilha em um tom branco-azulado sob luz UV. A fluorescência azul do LSD torna-se amarela quando o LSD é oxidado. Recomenda-se embrulhar em papel alumínio para excluir a luz, armazenar em um recipiente hermético com um saco dessecante e depois no freezer. Os quatro isômeros estéreos possíveis do LSD. Somente o D(R)(+)-LSD é psicoativo.
Formas
O LSD é uma das substâncias químicas que alteram o humor ou um psicodélico mais amplamente utilizado. É um alucinógeno que induz alucinações, produzindo mudanças de humor e comportamento no usuário. O LSD é produzido na forma cristalina e depois misturado com outros ingredientes inativos ou diluído como líquido para produção em formas ingeríveis. É inodoro, incolor e tem um sabor levemente amargo.O LSD é normalmente encontrado nas ruas em várias formas, por exemplo.
- papel mata-borrão (LSD embebido em folhas de papel absorvente com desenhos coloridos; cortado em pequenas unidades de dosagem individual) - a forma mais comum.
- quadrados finos de gelatina (comumente chamados de vidros de janelas).
- forma de comprimido (geralmente pequenos comprimidos conhecidos como Microdots) ou cápsulas.
- líquido em cubos de açúcar.
- forma líquida pura (talvez extremamente potente).
- chocolate ou qualquer produto doce, como marmelada ou balas.
Algumas pessoas podem inalar o LSD pelo nariz (cheirar) ou injetá-lo em uma veia (injetar). Não há como prever a quantidade de LSD contida em qualquer forma consumida.
As misturas mais populares adicionadas ao LSD
O LSD é produzido como cristais brancos de sal HCl com leve coloração bege. Há uma mistura racêmica de isômeros L-/D-, que deve ser dividida. O LSD é produzido como cristais brancos com uma leve coloração bege. Uma substância é uma mistura racêmica de isômeros L-/D-. O produto dissolvido com concentração conhecida é impregnado em um papel e são obtidas marcas de LSD. O adulterante mais difundido é a cetamina, o que se deve ao fato de a cetamina ter um leve efeito alucinógeno visual como o LSD. Além disso, o LSD pode ser substituído por XX-NBOH, ХХ-NBOMe, fenciclidina (PCP), gabapentina, trimipramina, triptaminas e estragado por subprodutos como o ácido lisérgico e isômeros inúteis. Há uma lista de relatórios de análise com composições descritas de produtos de LSD dos EUA.
Algoritmo de procedimentos.
1. Em primeiro lugar, é preciso fazer um experimento simples com luz UV.
Sabe-se que o LSD brilha sob luz ultravioleta ou negra desde pelo menos a década de 1950. Recentemente, fotografamos, sob luz negra, LSD líquido fresco versus LSD com sete anos de idade, bem como LSD líquido versus manchas de 25I-NBOMe em papel. A luz principal que usamos foi uma Spectroline modelo UV-5NF portátil, mas também usamos duas outras luzes UV operadas por bateria. Todas as fontes de luz UV apresentaram os mesmos resultados, mas a Spectroline UV-5NF fotografou melhor. Até mesmo as micro-lâmpadas LED UV fizeram com que o LSD fluorescesse claramente, portanto, não é necessário usar uma lâmpada UV cara para descartar o LSD. Se algo vendido como LSD não apresentar fluorescência, não contém LSD. Se o produto apresentar fluorescência, pode ser muitas coisas e o LSD é uma possibilidade. O proprietário relatou que o LSD de sete anos estava muito fraco. Nem o LSD antigo nem o 25I-NBOMe mostraram qualquer reação visível à luz UV, enquanto o LSD fresco brilhou intensamente.
Para testar o LSD usando uma luz UV, primeiro verificamos os próprios papéis sob a luz para determinar se uma determinada amostra de papel não tratada brilhava ou não (e em que grau). Alguns papéis brancos e coloridos brilhavam o suficiente sob a luz UV por si só, sem a presença de LSD, de modo que seria difícil identificar um ponto brilhante. Depois de verificarmos que uma amostra de papel não brilhava por si só, uma gota de LSD líquido (nesse caso, LSD em solução alcoólica) foi aplicada ao papel. O ponto de LSD fluoresceu (brilhou) intensamente sob a luz UV. Brincamos com a lâmpada UV e o LSD de várias maneiras, em vários papéis diferentes. O LSD fluoresceu quando seco ou molhado.
Observe que o LSD é destruído pela luz UV na presença de oxigênio, inclusive em água ou álcool não anidro (o álcool anidro absorve água muito rapidamente do ar e não permanece anidro por muito tempo em ambientes normais). Embora uma breve exposição à luz ultravioleta não enfraqueça substancialmente um único tablete de ácido, a exposição à luz solar ou uma longa exposição a uma lâmpada ultravioleta destruirá as moléculas de LSD, convertendo o d-LSD em lumi-LSD (totalmente inativo no homem).
Sabe-se que o LSD brilha sob luz ultravioleta ou negra desde pelo menos a década de 1950. Recentemente, fotografamos, sob luz negra, LSD líquido fresco versus LSD com sete anos de idade, bem como LSD líquido versus manchas de 25I-NBOMe em papel. A luz principal que usamos foi uma Spectroline modelo UV-5NF portátil, mas também usamos duas outras luzes UV operadas por bateria. Todas as fontes de luz UV apresentaram os mesmos resultados, mas a Spectroline UV-5NF fotografou melhor. Até mesmo as micro-lâmpadas LED UV fizeram com que o LSD fluorescesse claramente, portanto, não é necessário usar uma lâmpada UV cara para descartar o LSD. Se algo vendido como LSD não apresentar fluorescência, não contém LSD. Se o produto apresentar fluorescência, pode ser muitas coisas e o LSD é uma possibilidade. O proprietário relatou que o LSD de sete anos estava muito fraco. Nem o LSD antigo nem o 25I-NBOMe mostraram qualquer reação visível à luz UV, enquanto o LSD fresco brilhou intensamente.
Para testar o LSD usando uma luz UV, primeiro verificamos os próprios papéis sob a luz para determinar se uma determinada amostra de papel não tratada brilhava ou não (e em que grau). Alguns papéis brancos e coloridos brilhavam o suficiente sob a luz UV por si só, sem a presença de LSD, de modo que seria difícil identificar um ponto brilhante. Depois de verificarmos que uma amostra de papel não brilhava por si só, uma gota de LSD líquido (nesse caso, LSD em solução alcoólica) foi aplicada ao papel. O ponto de LSD fluoresceu (brilhou) intensamente sob a luz UV. Brincamos com a lâmpada UV e o LSD de várias maneiras, em vários papéis diferentes. O LSD fluoresceu quando seco ou molhado.
Observe que o LSD é destruído pela luz UV na presença de oxigênio, inclusive em água ou álcool não anidro (o álcool anidro absorve água muito rapidamente do ar e não permanece anidro por muito tempo em ambientes normais). Embora uma breve exposição à luz ultravioleta não enfraqueça substancialmente um único tablete de ácido, a exposição à luz solar ou uma longa exposição a uma lâmpada ultravioleta destruirá as moléculas de LSD, convertendo o d-LSD em lumi-LSD (totalmente inativo no homem).
Uma gota de LSD em um papel branco opaco mostra que ele brilha intensamente sob luz ultravioleta (UV). O LSD brilha tanto sob UV de onda mais curta (254 nm) quanto de onda mais longa (365 nm). A luz é uma Spectroline UV-5NF.
À esquerda, há um papel de impressora branco brilhante, que brilhava intensamente por si só. À direita, há um papel branco opaco com uma gota de LSD sobre ele. Uma lâmpada ultravioleta portátil é usada para mostrar que a gota de LSD brilha intensamente sob luz UV, mas tem brilho semelhante ao do papel de impressora branco brilhante não tratado. O LSD brilha tanto sob UV de onda mais curta (254 nm) quanto de onda mais longa (365 nm). A lâmpada usada é uma Spectroline UV-5NF.
Uma gota de LSD de um frasco novo de LSD líquido (parte superior) comparada a uma gota de LSD de um frasco de LSD com sete anos de idade (parte inferior) que o proprietário relatou como sendo "muito fraca". Não foi observada nenhuma resposta clara de UV no ponto de LSD antigo.
À esquerda, uma gota de LSD líquido contendo aproximadamente 50 microgramas por gota; à direita, uma gota de 25I-NBOMe contendo aproximadamente 100 microgramas (mostrada sob luzes incandescentes normais). Ambas foram colocadas em um papel branco opaco e depois fotografadas sob luz incandescente normal. Um pedaço de papel branco brilhante pode ser visto sob a borda esquerda do papel branco fosco.
À esquerda, uma gota de líquido de LSD contendo aproximadamente 50 microgramas por gota; à direita, uma gota de 25I-NBOMe verificada em laboratório contendo aproximadamente 100 microgramas. Ambas foram colocadas em um papel branco fosco e, em seguida, visualizadas com uma lâmpada UV portátil. O ponto de LSD reagiu fortemente à luz UV de ondas mais curtas (254 nm) e mais longas (365 nm). O papel branco brilhante pode ser visto brilhando com a luz UV sob a borda esquerda do papel branco opaco. A gota de 25I-NBOMe não brilhou.
2. Em segundo lugar, você pode aprovar os resultados do primeiro teste e verificar as misturas com a ajuda do reagente de teste de Ehrlich e Hofmann. Esse teste fornece reações coloridas para o LSD e algumas misturas. No link abaixo, você encontrará o manual, a explicação, o vídeo e as fotos do experimento.
Se você não encontrou LSD ou deseja verificar a cetamina muito comum em seu produto de LSD, pode fazer o teste com os reagentes de teste Liebermann e Mandelin. O reagente Liebermann dá cor amarela e o Mandelin dá cor laranja com cetamina. Todos os reagentes podem ser produzidos por você mesmo com a ajuda do manual "Synthesis of materials for testing PAS".
3. Após a possível identificação da presença de LSD, a próxima etapa da análise é o uso da cromatografia de camada fina (TLC). Isso é empregado porque, embora não possa ser usado para provar a identidade do LSD, pode ser usado como um método rápido e econômico para eliminar as amostras que apresentaram uma reação de cor positiva nos testes presuntivos, mas que não contêm essa droga. Essas amostras serão mais raras quando houver suspeita de ácidos de blotter, mas podem ser mais comuns quando outros substratos tiverem sido usados como meio de transporte para o próprio LSD. Os extratos são preparados conforme descrito abaixo.
Como a droga é impregnada em um substrato de papel, é necessário extrair o material antes da análise. Para fazer isso em testes presuntivos ou análises qualitativas, a extração pode ser feita simplesmente misturando a amostra de teste por 30 segundos com metanol suficiente para obter uma concentração de amostra de 1 mg de LSD/ml. Como alternativa, foi relatada uma mistura de metanol/água (1:1) para extrair o LSD com mais eficiência. Deve-se lembrar que qualquer material sólido deve ser removido do extrato antes da realização de qualquer análise cromatográfica. Isso pode ser feito por centrifugação ou passando o extrato por um filtro de 5 µm ou por um filtro de papel. A solução evaporou. O resíduo deve então ser reconstituído em um volume conhecido de solvente.
São usadas placas de sílica gel ativada contendo um corante fluorescente (que fluoresce a 254 nm). Os materiais a serem testados, além dos controles positivo e negativo, são espalhados na placa e os cromatogramas são desenvolvidos da maneira normal. Os sistemas de solventes que podem ser usados incluem o sistema A - clorofórmio/metanol (9:1, por volume) e o sistema B - clorofórmio/acetona (1:4, por volume). Após o desenvolvimento do cromatograma, as placas são removidas do tanque cromatográfico, as frentes de solvente são marcadas, as placas são secas ao ar e observadas sob luz UV de comprimento de onda curto (254 nm) e longo (360 nm). Sob as primeiras condições de iluminação, o LSD aparecerá como uma mancha escura em um fundo claro, enquanto sob as últimas condições, aparecerá como uma mancha clara em um fundo escuro. O cromatograma deve então ser desenvolvido com o reagente de Ehrlich, com o qual os alcaloides de indol, incluindo o LSD, reagem para dar um produto roxo. Se um produto apresentar os mesmos resultados (fator de retardamento, R f, e reação de cor) que o LSD em todas as condições descritas. Entretanto, se os materiais não produzirem as mesmas respostas físico-químicas que o LSD em todas as condições, então uma exclusão foi alcançada.
3. Após a possível identificação da presença de LSD, a próxima etapa da análise é o uso da cromatografia de camada fina (TLC). Isso é empregado porque, embora não possa ser usado para provar a identidade do LSD, pode ser usado como um método rápido e econômico para eliminar as amostras que apresentaram uma reação de cor positiva nos testes presuntivos, mas que não contêm essa droga. Essas amostras serão mais raras quando houver suspeita de ácidos de blotter, mas podem ser mais comuns quando outros substratos tiverem sido usados como meio de transporte para o próprio LSD. Os extratos são preparados conforme descrito abaixo.
Como a droga é impregnada em um substrato de papel, é necessário extrair o material antes da análise. Para fazer isso em testes presuntivos ou análises qualitativas, a extração pode ser feita simplesmente misturando a amostra de teste por 30 segundos com metanol suficiente para obter uma concentração de amostra de 1 mg de LSD/ml. Como alternativa, foi relatada uma mistura de metanol/água (1:1) para extrair o LSD com mais eficiência. Deve-se lembrar que qualquer material sólido deve ser removido do extrato antes da realização de qualquer análise cromatográfica. Isso pode ser feito por centrifugação ou passando o extrato por um filtro de 5 µm ou por um filtro de papel. A solução evaporou. O resíduo deve então ser reconstituído em um volume conhecido de solvente.
São usadas placas de sílica gel ativada contendo um corante fluorescente (que fluoresce a 254 nm). Os materiais a serem testados, além dos controles positivo e negativo, são espalhados na placa e os cromatogramas são desenvolvidos da maneira normal. Os sistemas de solventes que podem ser usados incluem o sistema A - clorofórmio/metanol (9:1, por volume) e o sistema B - clorofórmio/acetona (1:4, por volume). Após o desenvolvimento do cromatograma, as placas são removidas do tanque cromatográfico, as frentes de solvente são marcadas, as placas são secas ao ar e observadas sob luz UV de comprimento de onda curto (254 nm) e longo (360 nm). Sob as primeiras condições de iluminação, o LSD aparecerá como uma mancha escura em um fundo claro, enquanto sob as últimas condições, aparecerá como uma mancha clara em um fundo escuro. O cromatograma deve então ser desenvolvido com o reagente de Ehrlich, com o qual os alcaloides de indol, incluindo o LSD, reagem para dar um produto roxo. Se um produto apresentar os mesmos resultados (fator de retardamento, R f, e reação de cor) que o LSD em todas as condições descritas. Entretanto, se os materiais não produzirem as mesmas respostas físico-químicas que o LSD em todas as condições, então uma exclusão foi alcançada.
Conclusão
Este manual permite identificar o LSD no produto, determinar as substâncias de contaminação e aprovar os resultados por diferentes métodos, como UV, TLC e diferentes testes de cor. As melhores maneiras de determinar a composição do LSD são as análises GC-MS ou LC-MS.
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