É realmente tão simples quanto substituir o P2NP pelo MDP2NP da síntese de um pote pegajoso para anfetamina? Que outras considerações devo ter se isso funcionar?
MDP2NP para MDA via aminação redutiva NaBH4/CuCl2?
- Thread starter InLikeFlynn
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1. você precisará de MDP2P/acetato de amônia >imina> para produzir MDA.
2. se você tiver NaBH4, não precisará de CuCl2.
O cianoBorohidreto funciona melhor nessa reação.
2. se você tiver NaBH4, não precisará de CuCl2.
O cianoBorohidreto funciona melhor nessa reação.
- By InLikeFlynn
Infelizmente, não tenho acesso ao MDP2P (a menos que eu consiga converter o MDP2NP em MDP2P) ou ao cianoborohidreto. Tenho acesso a NaBH4/CuCl2 de outros experimentos com nitroestireno e MDP2NP.
O método a que me refiro na postagem original está aqui: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Eu estava curioso para saber se o MDP2NP pode ser substituído pelo P2NP. O grupo metilenodioxi sobreviveria à reação e, da mesma forma que o P2NP, produziria MDA?
Estou lendo alguns casos de sucesso na redução de MDP2NP para MDA neste tópico aqui: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Mas gostaria de saber se alguém já fez isso e se tem alguma experiência em primeira mão ou dicas para a síntese, se for possível.
O método a que me refiro na postagem original está aqui: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Eu estava curioso para saber se o MDP2NP pode ser substituído pelo P2NP. O grupo metilenodioxi sobreviveria à reação e, da mesma forma que o P2NP, produziria MDA?
Estou lendo alguns casos de sucesso na redução de MDP2NP para MDA neste tópico aqui: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Mas gostaria de saber se alguém já fez isso e se tem alguma experiência em primeira mão ou dicas para a síntese, se for possível.
Se você fizer um Al/Hg, Al/Ga com iodo (senão não funciona) e aquecer até 30-35 graus Celsius, e substituir metilamina/nitrometano por etilamina/nitroetano, também funcionará em um único pote.
Sim, funciona exatamente da mesma forma. O resultado é Mda em vez de apenas A. Sugeriria destilar o IPA, adicionar a base e extrair com um NP. Em seguida, faça o trabalho normal
- By InLikeFlynn
Existem muitas diferenças de propriedades físicas entre o cloridrato de MDA e o sulfato de MDA? Nunca montei um aparelho de gás HCl antes e quero apenas tentar salgar com ácido sulfúrico por preguiça, a menos que realmente valha a pena fazer HCl, então vou em frente e aprenderei rs.
Já que isso é relevante para a evolução atual da postagem, por que o mda hcl não tem as mesmas propriedades hidroscópicas do amp hcl?
Quanto à redução, eu também tenho me perguntado muito sobre isso... se ele realmente funciona como redutor direto do respectivo nitrotrópico, o nabh4/cúpricos seria, de longe, a rota clandestina. o acesso ao LiAlH é limitado e dispendioso ou, com o amálgama, você tem que lidar com o mercúrio, por que arriscar se não for necessário?
Além disso, pessoalmente, acho que o sulfato é péssimo e mais fraco do que o respectivo sal hcl. Onde está alguém que realmente sabe do que está falando, como podemos obter o amp hcl estável, sem poças de gosma?
@InLikeFlynn Hipoteticamente, pratique essa geração de hcl e crie um aparato decente, como um funil de gotejamento, uma tampa de furo único, um frasco de filtro, uma mangueira de PTFE fora do bocal, um tubo de secagem em linha, uma ponta de tubo de vidro e prenda-o em um suporte. Sem secagem adicional, eu optaria por gotejar sulfúrico em hcl aquoso e nacl com consistência de lama úmida. E faça alguns testes de secagem antes de tentar no precioso e hipotético fb para o qual você trabalhou
Como alternativa, titule com Hcl aquoso a 37%, acredito que seja realmente o melhor, mas requer mais habilidade. Hipoteticamente, você deve adicionar com precisão uma quantidade x de ácido de 6 a 5,8.
Quanto à redução, eu também tenho me perguntado muito sobre isso... se ele realmente funciona como redutor direto do respectivo nitrotrópico, o nabh4/cúpricos seria, de longe, a rota clandestina. o acesso ao LiAlH é limitado e dispendioso ou, com o amálgama, você tem que lidar com o mercúrio, por que arriscar se não for necessário?
Além disso, pessoalmente, acho que o sulfato é péssimo e mais fraco do que o respectivo sal hcl. Onde está alguém que realmente sabe do que está falando, como podemos obter o amp hcl estável, sem poças de gosma?
@InLikeFlynn Hipoteticamente, pratique essa geração de hcl e crie um aparato decente, como um funil de gotejamento, uma tampa de furo único, um frasco de filtro, uma mangueira de PTFE fora do bocal, um tubo de secagem em linha, uma ponta de tubo de vidro e prenda-o em um suporte. Sem secagem adicional, eu optaria por gotejar sulfúrico em hcl aquoso e nacl com consistência de lama úmida. E faça alguns testes de secagem antes de tentar no precioso e hipotético fb para o qual você trabalhou
Como alternativa, titule com Hcl aquoso a 37%, acredito que seja realmente o melhor, mas requer mais habilidade. Hipoteticamente, você deve adicionar com precisão uma quantidade x de ácido de 6 a 5,8.
Eu preparei esse material sem nenhum inconveniente, lembro-me dos meus meios de redução de Al/Hg, mas não me lembro de qual ácido está envolvido. Isolei o sal real, mas a forma de sal é adequada para armazenamento de longo prazo e não é necessária se você planeja metilar o nitrogênio (o que nunca fiz).