MEFEDRONA

[House M.D.]

A 4-metilmetcatinona ou mefedrona é uma β-cetoanfetamina pertencente à família das catinonas sintéticas, uma classe emergente de drogas sintéticas conhecidas por suas propriedades alucinógenas e psicoestimulantes, bem como por seu potencial de abuso. As drogas dessa classe de compostos são conhecidas por produzir estimulação do sistema nervoso central, psicoatividade e alucinações. Um produto químico de pesquisa desenvolvido pela primeira vez como um análogo do MDMA em 1929, acabou se tornando popular entre os usuários de drogas recreativas entre 2007 e 2009, quando se tornou disponível para compra on-line em mercados obscuros.

ANTECEDENTES E HISTÓRICO.
De acordo com o Observatório Europeu da Droga e da Toxicodependência, Saem de Burnaga Sanchez registrou pela primeira vez a síntese da mefedrona em um jornal médico francês em 1929. A substância permaneceu obscura até 2003, quando foi redescoberta por um químico clandestino chamado "Kinetic".
Em Israel, uma droga semelhante à mefedrona contendo catinona foi vendida legalmente por volta de 2004. A droga era chamada de "hagigat" e o governo israelense acabou proibindo-a. A catinona foi modificada (independentemente ou possivelmente usando a fórmula redescoberta da Kinetic) e o novo produto legal, a mefedrona, foi sintetizado. Alguns empreendedores iniciantes rapidamente aumentaram a produção de mefedrona, e a droga foi originalmente distribuída por sites israelenses em forma de cápsula e com a marca Sub Coca ou Neo-Doves. Israel havia testemunhado o primeiro mercado de massa de mefedrona. A droga foi tornada ilegal pela primeira vez em 2008. A mefedrona também foi inteligentemente comercializada on-line por meio de mídias sociais, fóruns obscuros e com anúncios que apareciam no verso de notícias sérias on-line. A verdadeira fórmula química da mefedrona permaneceu oculta até ser revelada em um fórum on-line clandestino. O segredo foi revelado e outros países rapidamente se envolveram na distribuição, com os chineses imitando o processo de fabricação e, por fim, assumindo o controle da produção. A maior concorrência reduziu o preço e aumentou a disponibilidade da droga.

Mercado negro e gírias de rua: Meph, meow, meow-meow, m-cat, plant food, drone, bubbles, kitty cat.

Usadas em farmácias/recreativos: Pílulas Neo-Doves.

FARMACODINÂMICA E NEUROQUÍMICA.
A mefedrona altera reversivelmente a configuração do transportador de dopamina e há uma alteração no fluxo do transportador (DAT) e um aumento na concentração de dopamina no espaço inter-sináptico pela ativação de D2/D1/D3, mas sem afetar VMAT2. A estimulação da serotonina permanece sutil sob a forte pressão da dopamina, mas ainda está presente devido à ativação de baixa afinidade de 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT).
A mefedrona pode ser consumida por muito tempo porque é um inibidor da recaptação de dopamina (e serotonina), portanto, a mefedrona não afeta o armazenamento vesicular, mas afeta apenas a transferência de monoaminas para além da membrana plasmática e nosso corpo, em resposta, altera a expressão dos receptores, protegendo-os da estimulação química excessiva. Tudo isso explica o estado adinâmico e desmotivacional após o abuso crônico de quase todas as substâncias psicoativas que afetam o DAT e o SERT. DAT/SERT - 2.41.

Metabólitos da mefedrona.

• nor-mefedrona .
• nor-dihidromefedrona.
• 4-carboxi-di-hidro-mefedrona.
• hidroxitolil-mefedrona.
• nor-hidroxitolil mefedrona.

PRINCIPAIS EFEITOS FÍSICOS.
Geralmente descrito como um estimulante mais intenso do que o MDMA, proporcionando maior euforia, mas com um pouco menos de sensação empatogênica e menor duração da "adrenalina". É frequentemente relatada como muito "demoníaca", com a tendência de fazer com que os usuários tomem doses repetidas durante a experiência.

Positivo:
- Estimulação mental e física;
- Euforia, melhora do humor;
- Sentimentos de empatia, abertura;
- Aumento da sociabilidade, desejo de conversar com outras pessoas;
- Corrida prazerosa.

Neutro:
- Alteração geral da consciência (como ocorre com a maioria dos psicoativos);
- Diminuição do apetite;
- Dilatação da pupila;
- Sensações corporais incomuns (rubor facial, calafrios, arrepios, energia corporal);
- Alteração na regulação da temperatura corporal;
- Sudorese;
- Aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial.

Negativos:
- Forte desejo de voltar a tomar a dose, desejo de recuperar a euforia inicial;
- Mudanças desconfortáveis na temperatura corporal (suor/calafrios);
- Palpitações cardíacas, sensação de coração acelerado;
- Memória de curto prazo prejudicada;
- Insônia;
- Músculos da mandíbula contraídos, ranger de dentes (trismo e bruxia);
- Tremores musculares;
- Nistagmo;
- Tontura, sensação de cabeça leve, vertigem;
- Vasoconstrição;
- Quando insuflado: dor e inchaço no nariz e na garganta, sinusite.

EFEITOS CLÍNICOS E PSICO-MANIFESTAÇÕES.

Em caso de overdose, os membros ficam azuis e há sinais como dor no peito e paranoia. A mefedrona não é absolutamente adequada para uso crônico, embora não cause tolerância acentuada aos neurotransmissores. É possível haver alterações na psique, mas são reversíveis. Durante o uso, a memória é prejudicada e o estado mental torna-se paranoico. Também vale a pena observar o efeito da mefedrona sobre a pele e seus anexos - devido ao espasmo constante e pronunciado dos vasos sanguíneos, a síntese de colágeno diminui, o que afeta visualmente a pele. O sistema cardiovascular sofre com o uso prolongado de seus recursos devido à estimulação dos receptores adrenérgicos pela mefedrona, mas a mefedrona não apresenta cardiotoxicidade direta devido a metabólitos como o MDMA ou a cocaína. A ausência de efeitos colaterais com baixo potencial de tolerância torna a mefedrona uma droga que causa dependência grave.

DOSAGEM E MÉTODOS DE USO:
A DL 50 para humanos é equivalente a ≈ 120 mg/kg.

Oral:
Leve: 50 - 100 mg.
Comum: 100 - 200 mg.
Forte: 200 - 300 mg.

Com o uso de mefedrona por via oral, há certas dificuldades, que são mais frequentemente reduzidas à qualidade do produto. A única desvantagem desse método de uso é o fato de ser necessária uma grande quantidade de substância. Tudo gira em torno dos citocromos P450, que realizam o principal metabolismo da mefedrona e, para atingir um efeito limiar, será necessária uma quantidade um pouco maior em comparação com o método intranasal. Existem combinações de mefedrona oral com metilona, a "prima" do MDMA. Essa combinação pode reduzir significativamente o consumo de mefedrona e, assim, minimizar os efeitos colaterais intestinais, além de prolongar a parte eufórica da viagem.

Intranasal.

Leve: 30-75 mg.
Comum: 75-180 mg.
Forte: 180-270 mg.
Overdose: 270+ mg.

A maneira mais comum de usar mefedrona é por via intranasal. A dosagem em usuários com tolerância média à substância é geralmente alta e varia de 250 a 400 mg. Esse método causa traumas na mucosa nasal e proporciona graves sensações de desconforto quando consumido. O efeito ativo da substância é curto e o tempo de ação geral não ultrapassa 30 minutos de duração.

Intravenoso.

Leve: 25-50 mg.
Comum: 50-125 mg.
Forte: 125-180 mg.
Overdose: 180+ mg.

Cerca de 20% dos usuários de mefedrona tomam por via intravenosa.

DURAÇÃO DA VIAGEM:

Oral.
Total: 2 a 5 horas.
Início: 00:15 - 00:45.
Mais forte: 01:00 - 02:00.

Intranasal:
Total: 1 - 3 horas.
Início: ~00:05.
Mais forte: 00:10 - 00:45.

Intravenosa:
Total: 2 horas.
Início: 30 segundos.
Mais forte: 00:05 - 00:50.

INTERAÇÃO
A metfedrona é metabolizada pela enzima hepática CYP2D6, e a meia-vida de eliminação da mefedrona é de 70 minutos. Pico de concentração plasmática de mefedrona - 52 minutos.

Não é recomendada acombinação com outras substâncias desse grupo: cafeína, Ritalina, anfetamina, cocaína, a-pvp e os mesmos tipos de drogas
Não é recomendada a combinação com substâncias psicodélicas estimulantes: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Não é recomendada a combinação com analgésicos, especialmente com tramadol
Não é recomendada a combinação com antidepressivos
Não é recomendada a combinação com euforéticos: MDMA e MDA
Não é recomendada a combinação comdrogas "lentas" - heroína, metadona, butiratos, álcool.

VÍCIO.
Foi estabelecido que há um potencial para o desenvolvimento de dependência física no abuso crônico de mefedrona. A maioria dos sintomas associados à síndrome de abstinência de mefedrona parece ser de natureza predominantemente psicológica. Observar que uma pessoa apresenta períodos intermitentes de extrema energia, sociabilidade, simpatia e até mesmo uma possível psicose, seguidos de sintomas de abstinência, sugere um caso muito sério de abuso de drogas. Não existe um plano de tratamento padrão projetado especificamente para a dependência e o vício em mefedrona, devido ao conhecimento científico limitado sobre a substância. Ao usar a droga, há uma sensação de estimulação geral e euforia, além de melhora do humor e das funções cognitivas. Os efeitos da droga são produzidos como resultado de como ela afeta o sistema nervoso central, onde os padrões de movimento e recompensa são controlados. A intensidade dos sintomas está relacionada ao tempo de abuso da substância. Não há um cronograma definido para evitar a mefedrona, mas acredita-se que haja uma semelhança com o cronograma de abstinência de outras drogas estimulantes. O prazo exato dependerá da duração do uso e da dosagem durante o uso crônico.

Hábito do usuário crônico de mefedrona:
✓ Dificuldade para dormir;
✓ Contrações musculares;
✓ Ver e ouvir coisas que não existem;
✓ Necessidade de usar mais mefedrona para obter o mesmo efeito;
✓ Dependência;
✓ Problemas financeiros e sociais.

Sintomas de dependência.

• Tornar-se letárgico e precisar dormir mais do que o normal.
• Aumento do apetite.
• Apatia e depressão.
• Sonhos vívidos.
• Desejo de usar mefedrona.
• Perda de peso extrema.
• Choro repentino.
• Agressão.
• Ansiedade.
• Hemorragias nasais.
• Farejamento.
• Erupções cutâneas.
• Náusea.
• Dores de cabeça.
• Mudanças de humor.

APOIO.

• L-carnitina (levocarnitina) - 1.000 mg uma hora antes de tomar mefedrona e 1.000 mg depois .
• Ácido alfalipóico - 250 mg uma hora antes do uso da droga e 250 mg depois .
• Vitamina C - 1.000 mg uma vez por dia de viagem, e também pode ser na mesma dosagem 3 dias depois.
• O L-triptofano e a L-tirosina são aminoácidos e precursores da serotonina e da dopamina. Tome uma vez por dia L-tirosina 1.000 mg pela manhã e L-triptofano 500-1.000 mg à noite, 30 minutos antes da hora prevista para dormir. Tome em um período de três semanas, sendo que o início do curso não deve ocorrer antes de 72 horas após o último uso de estimulantes eufóricos.
• Suplementos de magnésio. Use citrato de magnésio. A dose diária de magnésio é de 330 a 450 mg, mas a mefedrona a reduz.

TRATAMENTO DE SUPERDOSE.

Riscos .

• Taquicardia e distúrbios do ritmo cardíaco .
• Gangrena .
• Aumento da pressão arterial; hemorragia no cérebro .
• Vasoespasmo grave: infarto e acidente vascular cerebral isquêmico .
• Aumento crítico da temperatura corporal .
• Rabdomiólise (destruição das fibras musculares) e insuficiência renal .
• Convulsões e alteração da consciência.

Sintomas .

• Náusea e vômito.
• Suor profuso e calafrios.
• Contrações involuntárias dos músculos do corpo e da face, caretas.
• Aumento crítico da temperatura corporal (38-39 C).
• Dor de cabeça intensa.
• Dor torácica em pressão e queimação.
• Convulsões.
• Perda de consciência.
• Distúrbios do ritmo cardíaco.
• Alucinações assustadoras, pânico e psicose.
• Parada respiratória e cardíaca.

PRIMEIROS SOCORROS.

• Liguepara o atendimento de emergência local .
• Exclua qualquer atividade física e deite o paciente com os membros inferiores abaixados, como em uma posição semi-sentada .
• Garanta a entrada de ar fresco, remova as roupas que estejam restringindo o paciente, afrouxe a gravata e solte o cinto .
• Meça a pressão arterial, a frequência e o ritmo do pulso e a temperatura corporal. Em temperaturas elevadas, use métodos físicos de resfriamento: Não se cubra com um cobertor, limpe o corpo com água morna .
• Em caso de convulsões: Tente virar o paciente de lado, segure a cabeça dele com as mãos para evitar lesões. É estritamente proibido no momento de uma crise convulsiva: Tentar colocaro paciente na boca, soltar a mandíbula, colocar a língua para fora .
• Após o início da morte clínica, a RCP é realizada.

Medicamentos de escolha primária - benzodiazepínicos por prioridade.

• Diazepam - 10 a 15 mg sob a língua (Neorelium, Valium, Stesolid)
• Clonazepam - 1 mg sob a língua
• Nitrozepam - 10 mg sob a língua (Mogadon, Imeson, Novanox)

Pressão alta e dor no peito .

• Labetalol 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate)

Frequência cardíaca muito frequente e irregular.

• Metoprolol 25 mg - sob a língua (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok)

O uso de betabloqueadores não seletivos para reduzir a frequência cardíaca não é recomendado .

 

[eps0n]

A dosagem intravenosa é maior do que a intranasal? Isso está correto? Você tem a fonte para isso?

 

[Paracelsus]

Aparentemente, o autor confundiu os métodos de administração intravenosa e nasal. Aqui estão as dosagens mais seguras e funcionais:

1. Por via intravenosa
Leve: 25-50 mg.
Comum: 50-125 mg.
Forte: 125-180 mg.
Overdose: 180+ mg.

2. Para uso nasal
Leve: 30-75 mg.
Comum: 75-180 mg.
Forte: 180-270 mg.
Overdose: 270+ mg.

Escreverei para a administração para corrigir isso.

 

[pawholandesa]

O que tem um efeito melhor e uma dependência mais forte? Mefedrona ou metanfetamina?

 

[sleeplessmania]

Em termos subjetivos, cada indivíduo difere do outro em muitos aspectos, o que pode alterar o rendimento externo.
O vício, por exemplo, é o aspecto mencionado, ao lado da força , que também varia muito; onde você traça a linha entre um indivíduo viciado e um não viciado? Uma pessoa dependente também seria viciada, ou uma pessoa viciada dependeria de qualquer uma das substâncias mencionadas?

Entretanto, posso descrever experiências pessoais com ambas as substâncias.
Mefedrona
É a substância com maior euforia e mais prazerosa que já consumi, nem mesmo a chamaria de estimulante. Por definição, ela se enquadra na categoria de estimulante devido à afeição dos receptores de monoamina; no entanto, subjetivamente falando, nunca foi realmente tão estimulante em comparação, por exemplo, com 3-CMC, MDPHP, A-PVP, A-PiHP, A-PHP, Hexen ou sulfato de anfetamina racêmica. O prazer é empurrado para sua realidade ao administrar essa substância e o assombrará pelo resto de sua vida. Isso me fez esquecer até mesmo a existência da dextrometanfetamina.

Dextrodesoxiefedrina [Dextro-metanfetamina]
Eu só usei o dextro entanoimer da metilanfetamina; é uma euforia confortável, relaxante e não agitada, de duração mais longa, mas a euforia e o prazer não serão tão intensos e instantâneos quanto os da mefedrona.

 

[Brain]

pawholandesa, de acordo com estudos analíticos retrospectivos recentes, a metanfetamina é mais viciante do que a mefedrona. Como regra geral, a metanfetamina em doses equivalentes e pela mesma via de administração tem efeitos mais fortes.

 

[pawholandesa]

E quanto à qualidade da viagem?
É estranho o fato de não haver metanfetamina na CEI e haver muita mefedrona nesses países. Como é possível que a metanfetamina seja mais viciante que a mefedrona? Qual é o motivo dessa popularidade?

 

[Brain]

Com relação ao CIS, infelizmente não tenho informações sobre dados analíticos quantitativos referentes à prevalência de metanfetamina e mefedrona na área.

 

[OrgUnikum]

Eu me pergunto como é possível que um grande número de pessoas (como eu) não consiga nada além de efeitos colaterais com a Mefedrona, sem euforia e sem estimulação do SNC, apenas zumbido nos ouvidos, coração aos pulos e vasoconstrição ruim (parece vir com todas as catiônicas). E isso também é verdade com doses muito além dos limites de segurança conhecidos.
Com certeza, não se trata da qualidade ou pureza do 4-MMC amostrado, isso foi verificado e outros usuários estavam basicamente rasgando suas roupas ao usá-lo e se entusiasmaram com isso mais tarde.
Mas eu também não gosto muito de MDMA. Estimulação leve. Distorção visual nervosa e é isso.
É um pouco estranho, pois a Crystal Meth, acima de um determinado limite, afeta praticamente todo mundo da mesma forma.

 

[HIGGS BOSSON]

Tente usar mefedrona por via oral em uma dosagem maior.
De qualquer forma, a metanfetamina é uma substância mais forte.

 

[DMTrott]

Esses relatórios são realmente excelentes. Muito obrigado.

 

[BitcoinScam]

Mefedrona (4-MMC, 4-metilmetcatinona) - um composto químico orgânico, um derivado da catinona. Usado como estimulante e empatogênico. Comercialmente disponível na forma de cristais, pó, comprimidos ou cápsulas, geralmente como cloridrato ou sulfato dessa amina.

 

[etapok]

uma vez eu bebi 0,6, não sei qual cristal, mas foi em 2013.... de uma só vez, 100+ml de água.... vozes instantâneas como mais de 500 pessoas ao seu redor falando, minha cabeça balançou, eu me senti muito bem por cerca de 2 segundos, a imagem que eu estava vendo era como se estivesse subindo e descendo em alta velocidade... então, de repente, fiquei paranoico, levantei-me, não sentia minhas pernas, depois caí no chão como se tivesse sido derrubado .... tentei sair correndo do meu quarto, senti-me caído duas vezes como se tivesse sido derrubado, depois atravessei a porta de vidro, meus dentes caíram, fui cortado no braço e no pescoço/cabeça, mas imediatamente me senti no controle novamente, sem paranoia, apenas com raiva e muito alto..... era como se eu estivesse em contato com outro mundo. experiência muito ruim. só escrevo isso porque quase morri, então não pude contar isso a ninguém.
não aconselho isso, foi um milagre eu ter sobrevivido

então meus parentes ligaram para a emergência, eles tentaram me ajudar, eu não deixei, então eles chutaram em mim, eu chutei de volta, a polícia foi chamada, 4 carros de polícia chegaram eles tentaram me acalmar, eu estava coberto de sangue, eu disse aos policiais que não fui com esse carro de emergência, apenas com os policiais, mas eles tentaram me forçar, então eles me injetaram à força 2 ou 3 doses de sonífero... eu acordei no hospital

não tente, por favor, essa foi uma experiência muito ruim, parei com a iv em 2014, apenas oral/nasal/fumo
a maconha é a melhor^.^

 

[Paracelsus]

Obrigado por compartilhar sua experiência. A velocidade de início e a intensidade dos efeitos são indicativos, o que depende diretamente do método de administração. IV é perigoso

 

[Paracelsus]

Obrigado por compartilhar sua experiência. A velocidade de início e a intensidade dos efeitos são indicativos, o que depende diretamente do método de administração. IV é perigoso

 

[etapok]

Acho que a perda de sangue causada pelo ferimento na porta de vidro salvou minha vida... muito sangue saiu, a pressão arterial caiu e muitas coisas também saíram dessa forma