Mescalina 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano

[Octopusssss]

Olá

Encontrei uma síntese de mescalina muito fácil.

3,4,5-Trimetoxi-beta-Nitrostyrene e 3,4,5-Trimetoxifenil-2-Nitroetano

Realizei todas as etapas e o produto final é 3,4,5-trimetoxifenil-1-nitroetano, como está no final do documento de síntese, ou 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano, como está no título do documento.

Então tomei 300 mg e depois de uma hora dormi muito bem e cerca de três horas depois tomei mais 300 mg e não senti nada.

Vocês podem me dizer se a decomposição do produto é tão rápida ou se o produto produzido por esse documento ainda não é a mescalina?

Estou me perguntando o que há de errado aqui, porque todo o processo é realmente fácil e o produto final parece como nas fotos.

Por favor, me ajude

 

[Octopusssss]

Também posso acrescentar que o produto verificado pelo reagente marquidse é laranja como a mescalina deveria ser.

 

[G.Patton]

Olá. Você produziu 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano, que é o precursor da mescalina. Leia sobre a Mescalina aqui. Essa é a razão pela qual você não obteve nenhum efeito da Mescalina (substâncias diferentes).

 

[Octopusssss]

Obrigado, agora entendi. Não é reduzido. Não encontrei nenhum artigo ou documento sobre a mescalina a partir do 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano, mas há muitos sobre o 3,4,5-trimetoxi-beta-nitrostyrene, então vou seguir esse caminho...

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mescaline-with-nitromethane-1000g-scale.76/

Informarei se haverá sucesso . Não se preocupe, G. Patton - eu fiz isso para a ciência

 

[Octopusssss]

Mas também apenas essas informações que consegui encontrar na Internet:

1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano - The Indole Shop

1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano, Buy P2NP, buy phenyl 2 nitropropene, dimethoxynitrostyrene.

Não há

informações conhecidas sobre sua farmacologia. Esse composto NÃO se destina ao consumo humano e está disponível estritamente para fins de pesquisa.

theindoleshop.com

A mescalina-diidronitrostyrene, também conhecida como 1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano, é um derivado químico do 3,4,5-trimetoxi-beta-nitrostyrene. É um produto da redução parcial da mescalina-nitrostyrene (3,4,5-trimetoxi-beta-nitrostyrene) com borohidreto de sódio. Sua estrutura química é mais próxima da mescalina, e a ligação dupla C=C no nitrostyrene já está reduzida a uma ligação simples C-C saturada. Portanto, é necessária menos energia química para reduzir o grupo nitro em uma amina.

Pesquisas demonstraram que os nitroalcanos (como a mescalina-diidronitrostyrene) podem, teoricamente, ser reduzidos a aminas usando ditionito de sódio (um agente redutor comum no processo de fabricação de madeira) e um PTC (catalisador de transferência de fase), como o octilviologeno [1]. Outros PTCs podem ser usados no lugar do octilviologeno, como sais de amina quaternária.

Portanto, talvez haja uma maneira fácil de converter 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano em mescalina, mas não consigo encontrar como fazer isso...

 

[Octopusssss]

G. Patton, se eu encontrar uma maneira de transformar a Mescalina-diidronitrostyrene em mescalina, postarei aqui - estou trabalhando nisso - essa maneira pode ser muito fácil se eu a encontrar - para pequena escala.
Também encontrei uma maneira de facilitar a síntese de mescalina em larga escala e a publiquei aqui:

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mescaline-with-nitromethane-1000g-scale.76/

 

[Octopusssss]

Ok, tenho uma maneira de transformar a Mescalina-diidronitrostyrene, também conhecida como 1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano em mescalina:

1. Solução IPA/H2O 2:1 (18 litros) foi adicionada ao reator.
2. NaBH4 (1200 g) foi adicionado de uma só vez e a agitação foi iniciada.
3. Mescalina-diidronitrostyrene, também conhecida como 1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano = (1000 g) foi adicionada em pequenas porções para que a temperatura da mistura não excedesse 60 *С.
4. CuCl2 (72 g) em água (200 ml) foi adicionado lentamente, gota a gota, de modo que a temperatura da mistura não excedesse 80 *С.
5. Em seguida, a reação foi mantida a 80 °C por 30 minutos usando aquecimento externo (não fiz essa etapa no meu caso porque o precursor estava quase pronto para ser trocado).
6. Uma solução aquosa de NaOH a 25% (8 litros) foi adicionada à mistura de reação e as fases foram separadas.
7. A fase aquosa foi extraída com 8 litros de IPA

Deixe as camadas se separarem - deixe por algum tempo. Retire a camada superior. O que restar pode ser extraído com a adição de IPA. Em seguida, podemos juntar a camada superior e o IPA da lavagem.

8. Adicionaremos 30% de H2SO4 ao líquido amarelo do ponto 7. Fazemos isso gota a gota, esperando que o PH vá para PH 6. Gota a gota, lentamente. Em seguida, podemos ver que ele começa a ficar leitoso e podemos ver cristais. Podemos deixá-lo na geladeira (não sei se isso ajudará) e depois filtrá-lo.

9. Ficamos com o sulfato de mescalina di-hidratado. É bem branco e podemos lavá-lo com acetona se quisermos. É (C11H17NO3)2 x H2SO4 x 2H2O

Isso é fácil - não precisamos de vácuo...

 

[G.Patton]

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