Olá, pessoal!
Encontrei uma síntese de metanfetamina por P2NP e compartilho aqui!
Síntese de metanfetamina:
O maior problema com a síntese de metedrina é a obtenção dos precursores.
A fenil-2-propanona é o precursor mais direto de que tenho conhecimento e está
(infelizmente?) uma substância controlada de acordo com o Cronograma III. Ela não tem
Ela não tem atividade farmacológica e, mesmo assim, a DEA achou por bem regulamentá-la por volta de 1975.
A primeira síntese que apresentarei usa essa substância como material de partida. Na verdade
ainda é possível encontrar essa substância escondida em depósitos de muitas universidades
universidades que, presumivelmente, compraram o composto antes do controle.
Um amigo meu encontrou 500 ml fabricados pela Eastman Kodak na sala de estoque em
Princeton. Comprei 100 ml quando morei na Inglaterra há muitos anos e fiz minha primeira
e fiz minha primeira corrida com ele. A reação pode ser concluída em cerca de 6 horas, proporcionando um rendimento de cerca de 60%.
Sou biólogo, não químico, portanto, alguém que saiba o que está fazendo pode melhorar esse resultado.
provavelmente poderia melhorar esse resultado.
Reagentes:
1-fenil-2-propanona: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metilamina 40% em água: 100 ml
Folha de alumínio: 20 g
Cloreto de mercúrio II: 150 mg
Refluxo da mistura acima com agitação por duas horas em um balão de fundo redondo de 500 ml.
Concentre a mistura sob pressão reduzida em temperatura ambiente. Despeje em um recipiente gelado
KOH gelado (60 g em cerca de 200 ml de água). Nessa etapa, podem ocorrer grandes problemas.
acontecer. Uma grande quantidade de calor é liberada. Adicione muito lentamente e mantenha em um
banho de gelo. O calor degradará seu produto em sabe-se lá o quê e pode acabar no teto, se você não tomar cuidado.
acabar no teto, se você não tomar cuidado). Solução de extração com 125 x 3 ml de éter etílico.
éter etílico. Recupere a camada orgânica. Extraia o éter com HCl 3N 25 x 3 ml.
Adicione 30 ml de solução de NaOH 6 N (fria) à solução ácida; adicione mais se a solução não for muito básica.
não for muito básica. Extraia a solução básica com 25 x 3 ml de éter. Seque sobre
sulfato de sódio anidro, filtre. Remova o éter por Rotovap. (destile sob pressão
(destile sob pressão reduzida se quiser caprichar, mas isso não é absolutamente necessário) e
redissolva em éter anidro, 100-200 ml. Borbulhe gás HCl seco (feito com meu
(feito com a minha própria mistura de HCl concentrado com ácido sulfúrico concentrado) e o HCl de metedrina
deve aparecer como um pó branco e macio.
Filtre a metanfetamina e repita para a segunda e terceira colheitas. As colheitas subsequentes podem ser rosadas ou arroxeadas e
e ainda são eficazes do ponto de vista farmacológico, mas não são muito limpas. Espero que isso
seja o que você está procurando.
Encontrei uma síntese de metanfetamina por P2NP e compartilho aqui!
Repito: /!\NÃO É PARA USO PESSOAL OU ILEGAL, É APENAS PARA FINS DE PESQUISA !!! /!\
Síntese de metanfetamina:
O maior problema com a síntese de metedrina é a obtenção dos precursores.
A fenil-2-propanona é o precursor mais direto de que tenho conhecimento e está
(infelizmente?) uma substância controlada de acordo com o Cronograma III. Ela não tem
Ela não tem atividade farmacológica e, mesmo assim, a DEA achou por bem regulamentá-la por volta de 1975.
A primeira síntese que apresentarei usa essa substância como material de partida. Na verdade
ainda é possível encontrar essa substância escondida em depósitos de muitas universidades
universidades que, presumivelmente, compraram o composto antes do controle.
Um amigo meu encontrou 500 ml fabricados pela Eastman Kodak na sala de estoque em
Princeton. Comprei 100 ml quando morei na Inglaterra há muitos anos e fiz minha primeira
e fiz minha primeira corrida com ele. A reação pode ser concluída em cerca de 6 horas, proporcionando um rendimento de cerca de 60%.
Sou biólogo, não químico, portanto, alguém que saiba o que está fazendo pode melhorar esse resultado.
provavelmente poderia melhorar esse resultado.
Reagentes:
1-fenil-2-propanona: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metilamina 40% em água: 100 ml
Folha de alumínio: 20 g
Cloreto de mercúrio II: 150 mg
Refluxo da mistura acima com agitação por duas horas em um balão de fundo redondo de 500 ml.
Concentre a mistura sob pressão reduzida em temperatura ambiente. Despeje em um recipiente gelado
KOH gelado (60 g em cerca de 200 ml de água). Nessa etapa, podem ocorrer grandes problemas.
acontecer. Uma grande quantidade de calor é liberada. Adicione muito lentamente e mantenha em um
banho de gelo. O calor degradará seu produto em sabe-se lá o quê e pode acabar no teto, se você não tomar cuidado.
acabar no teto, se você não tomar cuidado). Solução de extração com 125 x 3 ml de éter etílico.
éter etílico. Recupere a camada orgânica. Extraia o éter com HCl 3N 25 x 3 ml.
Adicione 30 ml de solução de NaOH 6 N (fria) à solução ácida; adicione mais se a solução não for muito básica.
não for muito básica. Extraia a solução básica com 25 x 3 ml de éter. Seque sobre
sulfato de sódio anidro, filtre. Remova o éter por Rotovap. (destile sob pressão
(destile sob pressão reduzida se quiser caprichar, mas isso não é absolutamente necessário) e
redissolva em éter anidro, 100-200 ml. Borbulhe gás HCl seco (feito com meu
(feito com a minha própria mistura de HCl concentrado com ácido sulfúrico concentrado) e o HCl de metedrina
deve aparecer como um pó branco e macio.
Filtre a metanfetamina e repita para a segunda e terceira colheitas. As colheitas subsequentes podem ser rosadas ou arroxeadas e
e ainda são eficazes do ponto de vista farmacológico, mas não são muito limpas. Espero que isso
seja o que você está procurando.