Conversão de benzaldeído em 1-fenil-2-propanona em um único lote

Dynyx

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Para benzaldeído (8,52 g, 0,08 mmol) e nitroetano (4,05 g, 0,054 mol) em ácido
de ácido acético (20 mL) foi adicionado carbonato de amônio (0,48 g, 5 mmol) com efervescência. A solução amarela
foi submetida a refluxo por 1 hora. A mistura de reação foi resfriada em um banho de água,
enquanto o zinco em pó (16,3 g, 0,25 mol) foi adicionado lentamente (reação violenta).
A mistura da reação foi refluxada por 1 h, resfriada e despejada em água (200 mL). A mistura foi
basificada com carbonato de sódio e extraída com diclorometano (2 x 75 mL).
O produto obtido foi um óleo vermelho (6,32 g) que foi destilado para dar l-fenil-2-
propanona (3,17 g, 44%)
 

Xiao hua

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Alguém pode confirmar isso
 

flyhigh

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siga este processo para obter uma tradução ruim
 

HerrHaber

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Isso pode ser interessante se for verdade... Estou pensando em aplicá-lo em aldeídos substituídos em lotes menores.
 

yuiopjkl

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Ao misturar carbonato de amônio e ácido acético, obtém-se "acetato de amônio".

Não acho que o zinco reduzirá o P2NP a P2P.
Li em algum lugar que o Zn\HCl funcionaria, mas o rendimento era baixo
 
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