Vamos discutir um possível caminho de síntese do L S D
Caros alquimistas de design que praticam a busca do conhecimento,
Escrevo para vocês hoje com um entusiasmo quase febril para compartilhar uma ideia que vem fermentando obsessivamente em minha mente há semanas. Acredito ter vislumbrado uma possível síntese para obter a tão famosa molécula de dietilamida do ácido lisérgico.
Sou instado a submeter essa teoria ao escrutínio de mentes perspicazes e inquisitivas como a sua, quem mais além do senhor poderia conversar sobre esse assunto tão estimulante? Somente a troca franca e a discussão serena entre mentes que pensam da mesma forma podem aprimorar as ideias e aproximá-las cada vez mais da verdade. Espero que possamos estabelecer um diálogo de igual para igual em que prevaleçam a curiosidade honesta e a disposição de mudar de perspectiva.
Sei que muitos de vocês dedicam horas sem dormir a pensamentos como o que desejo expor agora. É por isso que estou tão confiante de que serão capazes de julgá-lo com justiça e refiná-lo com suas valiosas observações. Peço-lhe que me ajude a refinar essa intuição que me deixou fascinado. Confio que essa conversa permitirá que todos nós avancemos na compreensão de assuntos complexos que estimulam nossa curiosidade intelectual e saciem nosso espírito de erudição.
Envio-lhe minhas mais calorosas saudações e espero iniciar uma conversa com você que seja tão empolgante quanto construtiva. A pesquisa exige tenacidade conjunta. A seguir, veremos o mecanismo de reação que o senhor desenvolveu com papel e caneta
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Aqui descrevemos a formação do éster de acetato do ácido lisérgico. Como podemos ver, estamos na presença de uma reação de esterificação do tipo acetilação que, curiosamente, nessa reação não há álcoois. Eu não tirei essa proposta do bolso, essa ideia foi concebida e comentada em voz alta por um doutor em Química Orgânica. "Tendo esclarecido esse abismo, um grande ponto de interrogação, vamos continuar." A seguir, veremos o retrato do mecanismo de reação da substituição nucleofílica. A reação entre o éster de acetato do ácido lisérgico e a dietilamina para formar o LSD View attachment
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Em particular, é uma substituição nucleofílica bimolecular (SN2) que segue as seguintes etapas:
1. A dietilamina atua como nucleófilo e doa um par de elétrons para formar uma ligação covalente com o átomo de carbono sp3 do grupo acetato.
2. Isso causa a clivagem simultânea da ligação C-O do grupo acetato.
3. O oxigênio do grupo de saída do acetato sai com o par de elétrons, formando o íon acetato.
4. Enquanto isso, o carbono permanece ligado ao nucleófilo dietilamino por uma nova ligação C-N.
5. O mecanismo é concertado, ou seja, ocorre em uma única etapa e sem a formação de intermediários carbocálicos.
Portanto, trata-se especificamente de uma substituição nucleofílica bimolecular (SN2) em que a dietilamina atua como nucleófilo substituindo o grupo de saída acetato no carbono sp3 do éster, formando finalmente a molécula de LSD.
Aguardo seus comentários. Faço isso com muito bom humor e ansioso para ter mais pessoas com quem conversar sobre a fascinante química orgânica.
Também me dei ao trabalho de fazer a síntese da dietilamina e outra em que especulo a extração do ácido lisérgico. Aguarde a próxima postagem.
