SGT-263 (CUMYL-5F-P7AICA)

[WillD]

Esquema de reação:

Síntese:
1. Uma solução de ácido 1H-pirrolo[2, 3-b]piridina-3-carboxílico (0,49 g, 3 mmol), cloreto de oxalila (0,6 mL, 7,2 mmol) e DMF (1 mL) em diclorometano (20 mL) foi agitada por 20 minutos.
2. A mistura foi evaporada e, em seguida, redissolvida em metanol (20 mL) e agitada por 40 minutos.
3. A mistura foi evaporada e depois extraída com acetato de etila.
4. A fase orgânica foi lavada com solução saturada de bicarbonato de sódio e seca com Na2SO4, e o solvente foi removido no vácuo para produzir o sólido branco (0,36 g, 68%).
5. Uma solução da Etapa 4 (0,36 g, 2 mmol), t-butóxido de potássio (0,27 g, 2,4 mmol) e 1-bromo-5-fluoropentano (1,6 g, 9,5 mmol) em THF (20 mL) foi agitada por 24 h.
6. A mistura foi extraída com acetato de etila.
7. A fase orgânica foi lavada com salmoura e seca com Na2SO4, e o solvente foi removido no vácuo.
8. O resíduo foi purificado por cromatografia em gel de sílica com eluição gradiente gradual de n-hexano/acetato de etila (3:1-2:1-1:1, v/v) para produzir o sólido branco (0,35 g, 65%).
9. Uma solução da etapa 8 (0,35 g, 1,3 mmol) e solução de hidróxido de sódio 6 mol/L (10 mL) em metanol/THF (2:1,v/v, 15 mL) foi agitada por 1,5 dia.
10. A mistura foi evaporada, adicionada à água e depois lavada com acetato de etila.
11. Uma solução de ácido clorídrico 1 mol/L foi adicionada à fase aquosa, e a mistura foi extraída com acetato de etila.
12. A fase orgânica foi lavada com salmoura e seca com Na2SO4, e o solvente foi removido no vácuo para produzir o sólido branco (0,39 g, quantidade).
13. Uma solução da etapa 12 (0,39 g, 1,3 mmol), cloreto de oxalila (3 mmol) e DMF (1 mL) em diclorometano (12 mL) foi agitada por 10 minutos.
14. A mistura foi evaporada e, em seguida, redissolvida em diclorometano (10 mL).
15. Cumilamina (2 mmol) e trietilamina (0,5 mL) foram adicionadas à solução e agitadas por 15 h.
16. A mistura foi evaporada e depois extraída com acetato de etila.
17. A fase orgânica foi lavada com solução de ácido clorídrico 0,1 mol/L, solução saturada de bicarbonato de sódio e salmoura e, em seguida, seca com Na2SO4, e o solvente foi removido no vácuo para produzir o sólido branco (0,37 g, 77%).

 

[onionexpress]

Muito obrigado! Você pode me dar as proporções para 1 kg de produto final?

 

[MuricanSpirit]

Basta multiplicar tudo com 370x (1000g/0,37g = 370 de proporção) como "regra básica".

É claro que tenho certeza de que alguns solventes permitem uma mistura de densidade mais alta, por exemplo, você não precisará de 370 vezes mais acetato de etila, mas perceberá rapidamente quando a solução estiver saturada demais, mas lembre-se de que mais calor permite mais saturação (não sei bem por quê).

 

[onionexpress]

Obrigado por isso, eu agradeço. Mas sou novato e preciso de informações específicas para evitar erros.

 

[onionexpress]

Alguém pode carregar um vídeo tutorial? Sou novato e não quero saber todas as etapas (inclusive o equipamento necessário). Ficaria muito grato, muito obrigado

 

[WillD]

em PM

 

[00000000]

Posso enviar o texto para você, por favor?

 

[BackstagePanther]

Olá, esse análogo é o 5F-CUMYL-PEGACLONE (5F-SGT-151)?
Você pretende fazer o upload de uma síntese dele também? Seria mais do que interessante.
Obrigado por seu excelente trabalho.

 

[G.Patton]

Ele tem um esqueleto de carbono diferente

 

[BackstagePanther]

Ah, acabei de perceber que a base do 5F-SGT-151 contém um terceiro anel de benzeno. Carregando a nomenclatura.
Gostaria de saber se o 5F-SGT-151 poderia ser criado e, em vez de 1-bromo-5-fluoropentano usado como cauda,
poderíamos usar o 1-bromo-6-fluorohexano. Isso nos daria uma afinidade/efeitos de receptor ainda maiores?

 

[G.Patton]

De acordo com esses dados, eu diria que sim, mas é apenas uma hipótese.

 

[Lordseeds]

 

[Lordseeds]

Sim, acho que isso será suficiente. Tenho outra pergunta. Quais são os canabinóides mais fortes?

 

[king of synthesis]

Olá,
A piridina é uma alternativa ao terc-butóxido de potássio nessa reação?

 

[Spraypourmagicnotfound]

não