INFORMAÇÕES SOBRE SHAKE AND BAKE

[Niceiceinn]

Olá, sou novo aqui, mas não sou do ramo.

Por favor, preencha o que eu não consigo me lembrar

efedarin / psudo
O que você precisa é
hidróxido de amônio
hidróxido de sódio
um pouco de lítio
Éter
gás HCI seco

Estou esquecendo de alguma coisa?

é só isso que eu me lembro, alguém pode me ajudar com isso?

 

[MadHatter]

Nitrato de amônio, não hidróxido.

 

[Niceiceinn]

Meu erro, eu estava apenas relembrando da minha memória de TDAH hehe

 

[G&A3007]

MADHATTER....
é possível usar cloreto/sulfato de amônio para o shake n bake,
ou somente nitrato...
Eu poderia imaginar que o lado HCL do NH4CL impediria ou poderia impedir que o LYE transformasse o PSE em uma base livre, portanto, não permitindo que o PSE fosse reduzido para o solvente....
no entanto, estou apenas olhando de relance, você pode confirmar para mim....thanx

bmk007

 

[Bartholomeus]

Pare de produzir drogas "shake and bake" e adquira vidraria adequada, você pode me agradecer depois

 

[MadHatter]

Eu concordo com isso. Esse é um método de última linha de defesa de trailer trash. Vamos lá, o material de vidro está disponível gratuitamente no Ebay. Dê uma olhada em Nanshinglass ou Deschem. Também não são tão caros.

 

[Sascha]

Olá, sou novo aqui, mas não sou do ramo.
Em primeiro lugar, o termo shake and bake é mais parecido com a terrível variação caipira americana de uma elegante redução de bétula.


Redução Birch de Sascha usando lítio, reduzindo (R/S+) efedrina a metilanfetamina.

Necessário:

• Álcool isopropanol 99%
• Lítio
• Cloreto de amônio (puro)
• Acetona (pura)
• Gelo seco
• Hidróxido de sódio ( NaOH >99% )
• (Pseudo) efedrina
• NaCl
• 
  Procedimento:
  
  
  Misture o isopropanol com o sal. Isso dará origem a uma solução de estratificação.
  
  
  
  Despeje a camada superior e descarte a camada inferior. A camada inferior será de água.
  
  
  
  Na melhor das hipóteses, a pseudoefedrina é pura e já foi extraída dos comprimidos. Mas, se não for o caso, ou se não houver necessidade, esmague os comprimidos e adicione-os à solução de isopropanol.
  
  
  
  Não adicione muito isopropanol, pois você deseja obter uma espécie de pasta pegajosa. Coloque no freezer por mais de 4 horas.
  
  
  
  Enquanto estiver no freezer, prepare a amônia anidra. Misture em um recipiente (de vidro!!!) 4 partes de NaOH e 5 partes de cloreto de amônio.
  
  
  
  Prepare outro recipiente que esteja cheio de gelo seco e acetona. A temperatura deve estar abaixo de -33 *C. Coloque nesse recipiente outro recipiente de vidro e conecte com tubos os dois recipientes (cloreto de amônio + NaOH e um vazio). Você quer fazer com que o gás que surge quando você o aquece se transforme em um líquido, e você faz isso congelando o vidro abaixo de -33 *C com seu banho de gelo.
  
  
  
  Prepare seu lítio. Caso não tenha sido extraído, isso pode ser feito facilmente extraindo o lítio das pilhas AA (é preciso dizer lítio), haverá dois metais enrolados, um brilhante e outro não brilhante. O não brilhante é o lítio. Você pode testar se é lítio adicionando um pouco de água. Caso ele reaja, é lítio. (não adicione muito lítio + a água pode explodir!!!).
  
  
  
  Para adicionar sua (Pseudo)-Efedrina, use a seguinte proporção:
  
  250 ml de amônia anidra + 100 ml para cada 28 gramas (1 onça) de Pseudo. Para as bichas americanas entre nós
  
  
  
  Adicione sua pseudoefedrina ( fria !!! ) à amônia anidra fria ( ainda no banho de gelo ) na proporção correta. Verifique a temperatura. Certifique-se de que ela permaneça abaixo de -33 *C.
  
  
  
  Aguarde de 7 a 12 minutos. O ideal é que não haja mudança de temperatura. E nenhuma reação.
  
  
  
  Quebre o lítio em pedaços bem pequenos. Não o triture! E adicione uma pequena porção de lítio à sua solução. A solução deve ficar azul! Espere até que o azul desapareça e repita (adicione lítio). O lítio deve ser adicionado a cada 40 segundos, aproximadamente. Até que a solução não volte à cor original e permaneça azul.
  
  
  
  Mexa por 30 a 60 minutos. Deixe esfriar até a temperatura ambiente ( 23 *C use um termômetro !!! )
  
  E mexa por mais 60 minutos. Agora você produziu metilamfetamina racêmica (RS)-N. Agora recristalize para purificá-la.

 

[The Silent Chemist]

H
A SWIY fez essa reação com sucesso? Tenho algumas perguntas?

 

[Sascha]

Continue

 

[The Silent Chemist]

Diz-se que se usa efedrina/fenilpropanolamina freebase, mas também se diz que a efedrina/fenilpropanolamina Hcl também pode ser usada, removendo-se a etapa de freebase da efedrina

(não é nada difícil de fazer, mas é uma etapa do processo que poderia ser evitada)

Isso é verdade? Ao fazer isso com esse método, basta seguir o mesmo protocolo?

adicionando o lítio com a formação da cor azul e depois se dissipando e repetindo até que a cor azul não se dissipe.

Que proporção de efedrina Hcl, álcool isopropílico e amônia anidra é usada para acomodar isso?

aparentemente, ao usar efedrina/fenilpropanolamina hcl, o cloreto de amônio é formado, extinguindo a reação?

 

[cyclic-ozone]

Eu desaconselharia o uso do sal de cloridrato quando o freebasing é barato e fácil, pois o lítio reagiria com o sal de HCl e desperdiçaria o precioso metal alcalino.
No que diz respeito às proporções, esse método foi amado em parte porque a precisão não é tão necessária. Por exemplo, é possível usar alguns litros (3) de amônia e adicionar a ela uma solução de solvente principalmente np, como éter ou IPA, com 250 g de freebase dissolvidos nela e, em seguida, iniciar a adição de álcali.

editar: Errei os números

 

[The Silent Chemist]

Aqui está um procedimento para liberar efedrina, diga-me o que você acha?


Adicione uma parte igual de água à efedrina. Agora, prepare uma solução de NaOH a 20% (ou 4 partes de DH2O:1 parte de NaOH). Adicione tolueno ou o solvente NP que você deseja usar à água/pseudo-solução aproximadamente igual ao volume de água! Sim, o tolueno primeiro, pois ele dá ao pseudo algum lugar para ir em vez de ser queimado pela base, que pode quebrá-lo e transformá-lo em aziridinas (tóxicas)! Adicione a solução de NaOH à solução de água/pseudo/tolueno até o PH 13, e lembre-se de testar o PH da água, não do tolueno! Agora, agite bem o frasco e deixe-o assentar em camadas. Separe a camada de tolueno. Repita esse processo três vezes e combine todo o seu tolueno!
Você pode secar o tolueno/pseudo freebase com sulfato de magnésio.

Pronto para usar em uma reação?

 

[cyclic-ozone]

Sim, isso parece bom. Boa sorte, adoraria saber dos resultados.

 

[The Silent Chemist]

Explique o que está acontecendo nessa etapa Você está falando de freebase ou Hcl?

Se for freebase, seria de se supor que a efedrina se dissolveria no IPA e a solução poderia ser seca com sulfato de magnésio antes do uso. A SWIM sabe que a pseudoefedrina freebase é ou pode ser um sólido.

Por que a preocupação com o uso de uma pequena quantidade de IPA é para reduzir a formação de subprodutos "etóxido"?

 

[cyclic-ozone]

A preocupação com os alcóxidos alcalinos pode ser evitada com o uso de um éter (mais ou menos) e o principal é garantir a dissolução, mas a etapa de secagem é absolutamente necessária e o mgso4 seco em forno funcionará porque a água nos solventes é incrivelmente prejudicial à formação da amida de metal alcalino. Acho que a principal preocupação com o álcool é a reação exotérmica entre os álcoois e a amida formada que ferve a amônia, mas não tenho certeza absoluta.

 

[The Silent Chemist]

Se alguém estiver reduzindo a base livre de fenilpropanoamina e anfetamina, ela será produzida. Nesse caso, depois de extrair a base livre da reação, em vez de borbulhar gás Hcl na solução, formando o sal de Hcl, seria preferível fazer uma titulação ácida em IPA/actona com ácido sulfúrico para produzir o sal de sulfato?

O sal de sulfato é mais estável ou algo assim?

 

[cyclic-ozone]

É preferível fazer a titulação com ácido sulfúrico, pois o sal de sulfato da anfetamina não é mais estável, ao contrário, não é higroscópico (puxa água do ar) como o sal de cloridrato.

Como alternativa, pode-se usar o ácido fosfórico

 

[Raz]

NaOH misturado com NH4NO3em um balão de fundo redondo de três gargalos comH2Oadicionada por um funil de adição de equalização de pressão. Também uma mangueira conectada a um frasco com pseudo (base livre) dissolvido em combustível de acampamento da Coleman (filtrado por um funil de combustível para remover H2O) que tem Li flutuando no topo. Em seguida, uma segunda mangueira e uma válvula saindo da garrafa para ventilar a pressão excessiva.
Quase todos os riscos de explosão devem ser evitados, certo? Porexemplo, a ignição doLi após entrar em contato com a camada inferior de NaOH e NH4NO3 enquanto a reação está "rolando". Com certeza, ele se apaga instantaneamente quando o Li atinge aatmosfera pressurizada de NH3 anidro em vez de ar. SemO2, sem explosão. A primeira mangueira também tem três acessórios: CaO de secagem, coletor de sucção e uma válvula.
Limpo, limpo, limpo. Porque o objetivo é apenas um único produto químico. Dextro puro em vez de dex|levo racêmico. Desculpe, comecei a divagar na segunda metade.