Síntese do cloreto de 1-naftoila

[WillD]

Esquema de reação:

Síntese:
1. No reator, equipado com um agitador, um termômetro, um condensador de refluxo e um funil de gotejamento, adicione 600 g de POCl3.
2. No funil de gotejamento, despeje 1.000 g de ácido 1-naftóico e 500 ml de dimetilformamida.
3. A massa da reação é aquecida a 100 *С. Em 30 minutos, a mistura foi adicionada a partir de um funil de gotejamento.
4. Em seguida, o condensador de refluxo foi trocado por um condensador reto e o cloreto de propionila formado foi destilado.
5. O cloreto de ácido 1-naftóico resultante é destilado a 35 mm de pressão a uma temperatura de 190 *С. Foram obtidos 1170 g de cloranidreto de ácido 1-naftóico (rendimento de 93%).

 

[G.Patton]

 

[jarmy]

Existe uma maneira melhor de sintetizar o cloreto de 1-naftoila?

 

[jarmy]

Obrigado por todos

 

[G.Patton]

Essas são as melhores opções =)

 

[jarmy]

Obrigado, meu amigo

 

[Khaled]

Posso usar cloreto de benzoíla 99% em vez de cloreto de naftoíla?

 

[G.Patton]

não

 

[D4ftmonk]

É correto ser assim?

 

[thankyou888]

Esse cloreto de 1-naftoila é feito com ácido naftóico e pocl3?

 

[G.Patton]

O cloreto de 1-naftoila derrete a 16-19 *C.

 

[thankyou888]

@G.Patton
Se adicionarmos HCl ao ácido naftóico, ele não produzirá cloreto de naftoila?

 

[G.Patton]

Não.

 

[thankyou888]

O produto de cor vermelha e os resíduos são solidificados. O produto está correto ou é outra coisa.

 

[thankyou888]

Mas o rendimento é muito baixo. Com 100 g de ácido naftóico, formou-se apenas 18 g de produto.
Na verdade, houve duas coisas.
(1) adicionei mais 30 g de DMF para dissolver o ácido naftóico adequadamente.
(2) devido a um motivo inesperado, a massa da reação foi deixada durante a noite.

 

[thankyou888]

@G.Patton
Quando realizado corretamente. O resultado é parecido com este. Mas, ainda assim, o rendimento é muito menor do que o esperado, ~45g. Você pode explicar o motivo disso?

 

[G.Patton]

Olá, não posso responder sobre o produto pela foto. Você precisa verificar o ponto de fusão.

 

[G.Patton]

>>>(2) devido a um motivo inesperado, a massa da reação foi deixada durante a noite.
evaporou, eu acho

 

[Khaled]

Olá, como vai? Posso saber qual é a alternativa ao cloreto de naftoila? Quantas substâncias você pode escrever?

 

[thankyou888]

Você pode usar muitos outros reagentes, mas o produto final não é o JWH-018. Ele produzirá outras séries de canabinoides.

 

[jarmy]

Obrigado por tudo

Pode nos dizer quais são os reagentes alternativos para o cloreto de naftoila, pois temos dificuldade de fabricá-lo e obtê-lo?

 

[thankyou888]

Você pode obter facilmente esse reagente na China.

 

[thankyou888]

@G.Patton também me diga como limpar os resíduos sólidos formados dentro do reator?
O NaOH alcoólico limpará o reator?

 

[G.Patton]

Sim, ela é capaz de lidar com isso.