Síntese de anfetamina a partir de P2NP via SnCl2 e Zn

[mithyl2]

Dependendo de onde você estiver no mundo, poderá comprar kits de teste de reagentes.

Pesquise no Google "reagent test kits".

e você quer dizer que cheirar é uma boa maneira de testar o produto?

 

[TucoSalamanca.]

O produto deve ser extraído novamente após a extração a/b?

 

[TucoSalamanca.]

Quando preparo o ácido 38 hcl, devo resfriá-lo ou adicioná-lo diretamente?

 

[TucoSalamanca.]

Se eu adicionar o ácido aquoso lentamente, a solução ainda ficará branca.

 

[mithyl2]

Você o adiciona a uma quantidade de água já resfriada (o método diz: "Coloque 150 ml de água fria e 4 ml de ácido clorídrico a 36% em um copo"). Portanto, sim, você adiciona a solução de HCl fria.

Você tentou algum outro método para sintetizar a anfetamina?

 

[TucoSalamanca.]

Pergunto se há resfriamento à temperatura ambiente

 

[TucoSalamanca.]

quantos minutos você recomenda adicionar porque quando eu adiciono a solução de reação fica branca

 

[mithyl2]

Sim, acho que aconteceu a mesma coisa - quando adicionei a solução de naoh depois de adicionar a solução de hcl, obtive um precipitado branco, mas isso é aparentemente normal, de acordo com o guia.

 

[TucoSalamanca.]

Não entendo, faço toda a síntese como está escrito, mas a síntese não desaparece, sempre falho, fico louco, vou me matar.

 

[TucoSalamanca.]

Perdi 90gr p2np por causa dessa síntese

 

[mithyl2]

Sim! Essa também é exatamente a minha situação! Estou fazendo tudo conforme descrito nos métodos com essa síntese e outras, mas nenhuma delas funciona

 

[wael gano]

Você pode extrair novamente o ácido básico desse sal que você obteve
Dissolva esse sal em água fria, a proporção de água para sal é de 1/1
Adicione gota a gota uma solução de hidróxido de sódio a 25% até atingir o pH 12
Você perceberá uma camada oleosa na parte superior
Adicione o solvente DCM, misture bem e, em seguida, jogue-o no funil de separação e separe as camadas de DCM. Extraia a parte inferior e guarde-a
Faça uma solução de 1 ml de ácido sulfúrico e 10 ml de acetona ou álcool isopropílico
Adicione uma gota de solução de ácido sulfúrico e um precipitado de sais de anfetamina se formará
Ajuste o pH6
Mantenha-o no freezer por duas horas
Em seguida, retire-o e coloque-o em um filtro para secar

 

[mithyl2]

Mas se não houver anfetamina presente no sal, não haverá formação de nenhuma camada oleosa (acho que essa é a base livre de anfetamina) na parte superior, certo? O problema do Tuco parece ser o mesmo que o meu, em que não estamos sintetizando anfetamina, mas outro composto não identificado. Também tive essa falha repetidamente com o método de borohidreto, mesmo quando usei formas diferentes dele

 

[wael gano]

Sim, correto
Se uma camada de óleo transparente ou levemente amarelada não se formar no funil de separação, é importante ver uma camada de óleo ao extrair a base.
Se isso não ocorrer, você não terá uma base de anfetamina livre (talvez você tenha reagido de forma errada).
Há uma preocupação com o processo de cloreto de estanho e a extração da oxima em acetato de etila. Ao extrair a oxima em acetato de etila, ocorre delaminação? É possível extrair a oxima em um solvente não polar, éter ou DCM?
Há uma interferência de sais inorgânicos nessa síntese

 

[wael gano]

O borohidreto é um bom agente redutor
Certifique-se de que seja cloreto de cobre puro
Sugiro que você reaja o p2np com amálgama de alumínio. Tente fazer isso em pequenas quantidades, começando com o amálgama correto. Adicione o p2np em dois estágios e controle a temperatura do amálgama.
Extraia a base livre com álcool isopropílico

 

[TucoSalamanca.]

Você pode escrever em detalhes quantos ml dcm 2gr p2np calculation em vez de acetato de etila?

 

[Shulgin69]

Hi,
como é a aparência da oxima em sua forma pura? E qual solvente usar para recristalizá-la?
Atenciosamente

 

[TucoSalamanca.]

1gr p2np
3,5 ml de acetona
2,94gr de estanho registrado
10 ml de água fria 0,28 ml de hcl
14ml h2o 14gr no
3,5 ml de dcm
4,2 ml de ácido acético glacial
0,7gr
7 ml de h2o 3,5 g não
3,5 ml de dcm 3x1,4 ml de dcm
3,5 ml de acetona do ácido desejado
Farei isso em meu sintetizador amanhã. Há rumores de que o acetato de etila não oxida, vamos ver se isso acontecerá com o DCM.

 

[sandman]

Não acho que isso funcione. Espero que funcione e terei que tentar.

 

[TucoSalamanca.]

Espero que você tenha sucesso, colega, eu falhei.

 

[mithyl2]

Você já tentou o método usando borohidreto?

 

[TucoSalamanca.]

Tentei e não consegui, este método é melhor, usarei dcm em vez de acetato de etila, espero que funcione

 

[mithyl2]

Fiz o método de borohidreto muitas vezes sem sucesso. o mais próximo que cheguei foi obter cerca de 0,2% de rendimento de anfetamina. foi real, porém. preciso muito que isso funcione e isso está me deixando absolutamente louco.

 

[TucoSalamanca.]

Vou escrever, meu amigo, não perca suas orações para que essa síntese possa ser realizada, obrigado.