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- Apr 9, 2022
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Olá, colegas aspirantes a profissionais,
Estou começando a mapear um método de síntese para MDMA com base nas informações obtidas neste fórum e em outras fontes de métodos testados e comprovados, mas tenho algumas perguntas sobre dois pontos em particular que gostaria de abordar antes de prosseguir.
Para a síntese de MDMA a partir de PMK, começando a seguir a aminação redutiva depois de evaporar o solvente de sua escolha (nesse caso, seria o metanol), e você fica com o óleo bruto que é o seu produto:
Nesse ponto, seria melhor usar um solvente de temperatura de ebulição mais baixa, como o DCM, ou você poderia continuar com, por exemplo, xileno nesse ponto para a extração e o trabalho subsequente? O que facilitaria mais o aumento de escala, já que você tem conhecimento suficiente de química, da reação e pode tomar as medidas de segurança apropriadas, além de usar o equipamento adequado?
Após o trabalho, para recristalização usando IPA, o que você sugere como agente/método de secagem para o IPA?
Muito obrigado!
Estou começando a mapear um método de síntese para MDMA com base nas informações obtidas neste fórum e em outras fontes de métodos testados e comprovados, mas tenho algumas perguntas sobre dois pontos em particular que gostaria de abordar antes de prosseguir.
Para a síntese de MDMA a partir de PMK, começando a seguir a aminação redutiva depois de evaporar o solvente de sua escolha (nesse caso, seria o metanol), e você fica com o óleo bruto que é o seu produto:
Nesse ponto, seria melhor usar um solvente de temperatura de ebulição mais baixa, como o DCM, ou você poderia continuar com, por exemplo, xileno nesse ponto para a extração e o trabalho subsequente? O que facilitaria mais o aumento de escala, já que você tem conhecimento suficiente de química, da reação e pode tomar as medidas de segurança apropriadas, além de usar o equipamento adequado?
Após o trabalho, para recristalização usando IPA, o que você sugere como agente/método de secagem para o IPA?
Muito obrigado!