Onde obter o ácido d-tartárico?

Nitecore20

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Olá. Alguém pode me dizer onde posso obter ácido d-tartárico na União Europeia? Disseram que não é necessário comprar esse material caro dos fornecedores de produtos químicos... Disseram também que ele pode ser encontrado em supermercados, etc... Mas esse é o d-jsômero?

Atenciosamente
 

Nitecore20

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Sim, eu sei, mas é extremamente caro. Mas obrigado por sua resposta
 

UWe9o12jkied91d

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É um pouco mais caro do que o padrão das lojas de vinho em meu país.
 

Mr Good Cat

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Sim, mano!!! É muito estranho, mas tudo o que vejo em meus países vizinhos (UE) é 250 euros por 100 g. Na China, é cerca de 10 euros por 100 g.
Pelo amor de Deus, o que está acontecendo com este mundo?!!!
 

Gale

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Você está tomando lisergamida? :p
 

UWe9o12jkied91d

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provavelmente apenas a separação de enantiômeros
 

MadHatter

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Não. Isso é ácido L-tartárico. Entenda a diferença.

Na verdade, eu também me pergunto isso. É muito difícil encontrá-lo em qualquer um dos meus fornecedores habituais, inclusive no labdiscounter. Eles têm o produto, mas é necessária uma declaração do usuário final e qualquer pedido provavelmente será informado.
 

UWe9o12jkied91d

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Acredito que qualquer um funcionará d ou l se o objetivo for separar um sol. racêmico de base livre, lembro-me de ter lido isso por aqui.
 

MadHatter

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Sim, você pode estar errado. Você precisará de ácido D-tartárico.
 

Saul

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Há também o ácido DL-tartárico CAS 133-37-9
ele é uma substância legal na Europa, portanto, sabendo disso, parece-me melhor fazer o pedido na fonte
também para evitar a declaração do usuário, mesmo sem o seu conhecimento na Holanda.
Essas lojas holandesas de LAB on-line são um tesouro para os informantes da lei. Eles chegam a baixar o preço normal apenas para obter informações.
 

UWe9o12jkied91d

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Agora que voltei e li, D(+) e D(-) eram equivalentes, não l e d
 

MadHatter

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Não consigo ver o sentido de usar o ácido DL-tartárico. Isso não precipitaria os dois isômeros como sais tartáricos e não isolaria nenhum deles?

Além disso, pode ser que eu esteja errado. Talvez o ácido L-tartárico possa ser usado para precipitar o isômero L da anfetamina, deixando o dextro em solução. Mas também li que o ácido L-tartárico é mais solúvel em água, o que tornaria o isômero L ligado ao ácido L-tartárico mais difícil de ser isolado da solução. Minha pesquisa está em andamento, mas se algum de nossos especialistas quiser contribuir com essa questão, seria ótimo.
Este é um ótimo recurso para obter informações sobre a resolução de enantiômeros, mas acabei de começar a trabalhar com a enorme quantidade de fontes: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=20031.0
 

MadHatter

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Ok, acho que terminei. E estou certo de que fui corrigido. Provavelmente é possível usar o ácido L-tartárico para precipitar o isômero L da metanfetamina e da anfetamina. Ele está descrito aqui:

Apenas um aviso: a nomenclatura pode estar bagunçada. O ácido L-tartárico é chamado de ácido DEXTRO-tartárico e costumava ser chamado de ácido d-tartárico(com D minúsculo). O ácido D-tartárico é o ácido LEVO-tartárico e costumava ser chamado de ácido L-tartárico (L minúsculo). Isso me deixou muito confuso por um tempo. No texto do link acima, a antiga nomenclatura em minúsculas é usada. Depois que você entende isso, é muito fácil de entender.
 

Saul

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Existem três formas estereoisoméricas do ácido tartárico:

(1) ácido tartárico dextrorotatório (ácido d-tartárico) encontrado em uvas e em várias outras frutas,

(2) ácido tartárico levógiro (ácido l-tartárico) obtido principalmente pela resolução do ácido tartárico racêmico,

(3) uma forma meso ou aciral. O ácido tartárico racêmico (uma mistura igual de ácido d- e l-tartárico) é preparado comercialmente pela oxidação catalisada por molibdênio ou tungstênio do anidrido maleico com peróxido de hidrogênio.
 

Nitecore20

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Então, o ácido L-tartárico, que pode ser adquirido na loja Brewer, também pode ser usado em nosso trabalho?
 

Saul

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você precisa verificar a legenda para o número do cas
com esse número, procure aqui neste tópico.
 

MadHatter

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Sim. O ácido L-tartárico é o mesmo que o ácido d-tartárico. Mas NÃO é o mesmo que o ácido D-tartárico. Observe a diferença entre o d minúsculo e o D maiúsculo. De qualquer forma, o ácido L-tartárico é o único tipo que você encontrará na loja de cervejas. Mas eu o encomendaria de alguma empresa química on-line ou, possivelmente, do eBay.
 

MadHatter

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Aqui está, estereoquímica 1.01:


Os prefixos l e d são apenas a abreviação de dextrorotário ou levorotário: para qual lado a molécula gira a luz polarizada. "l" =levo = para a esquerda, "d" = dextro = para a direita. Mas esses prefixos são antigos e não são mais usados.
Na nomenclatura moderna, eles foram substituídos pelo (+) para dextro e pelo (-) para levo.

Os prefixos L e D (letras maiúsculas) referem-se às projeções de Fischer das moléculas e não têm nada a ver com a forma como elas giram a luz, mas com a direção em que as partes principais da molécula são desenhadas nesse modelo padronizado. Nesse caso, elas estão de fato REVERTIDAS em relação aos prefixos d e l : d é L e l é D.

Portanto, o ácido L-(+)-tartárico significa: "uma molécula de ácido tartárico desenhada na projeção de Fischer com o grupo relevante apontado para a esquerdae que gira a luz polarizada para a direita", também conhecido como dextrorotário, também conhecido como dextro, também conhecido como ácido d-tartárico. Essa é a forma natural do ácido tartárico.

E, é claro, vice-versa para o ácido D-(-)-tartárico.

Pelo que sei, ambos os isômeros do ácido tartárico podem ser usados para resolver enantiômeros de anfetaminas. Se você usar o ácido D-(-)-tartárico, obterá cristais de d-anf/D-tartarato, e se usar o ácido L-(+)-tartárico , obterá cristais de l-anf/L-tartarato.
O uso do ácido DL-tartárico seria absolutamente inútil, pois não separaria nada: ambos os enantiômeros se desintegrariam.
 
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