Síntese de 1 D LSD?
- Thread starter Katty Korner
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O que é a acilação 1N neste caso (1P, 1A, 1CP)? Normalmente, a acilação N deve ser feita no precursor (há uma hipótese de acilação como último passo), pelo que se podem fazer todos os tipos a partir do mesmo LSD, dependendo do cloreto de acilo que se tem à mão. O propionilo é popular e fácil de comprar.
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- By HerrHaber
A anandamida, o transmissor endógeno, é uma amida do ácido araquidónico.
- By LazZzZz
embora a ideia tenha uma certa estabilidade, surgirão primeiro alguns problemas: o primeiro é que a criação da molécula será um processo muito longo e ineficaz, com impedimentos estéricos e tudo o mais; o segundo ponto é que, após a adição de uma certa quantidade de carbonos na cauda das amidas, a molécula tornar-se-á demasiado não polar e não será capaz de se difundir através da barreira hemato-encefálica; creio que após o 4º ou 5º carbono, o 1h-lsd, a molécula torna-se não psicoactiva
- By HerrHaber
Gostava que toda a gente soubesse responder assim! é professor? (Chamo muitas vezes especialista às pessoas, mas professor é um elogio raro). Sinceramente, nunca pensei que todo o conjunto molecular fosse para passar a BBB, sabendo que é um pró-fármaco, podia apostar que é hidrolisado para o fazer. O ácido araquidónico segue o seu próprio caminho e o LSD não me vai fazer mergulhar nesta eterna fisiologia fascinante, é assim que o meu raciocínio funciona e eu vou ler. Os bioconjugados são fixes à sua maneira, por isso não é vergonhoso o que escrevi sabendo que a dose aumenta à medida que o acilo aumenta. O ácido araquidónico é uma frustração minha e espero que pelo menos um frasco tenha sobrevivido à destruição em massa da minha coleção de químicos (preciosa porque "forcei" a DEA a devolver-mos, mas os meus pais destruíram-na). Terei 50g se tiver sorte. Tenho um fascínio antigo por esta gordura da qual nem sequer consigo desenhar a estrutura (agora é vergonhoso para mim, pois apresento-me como bioquímico). O sintetizador que há em mim sabe que não vou pôr em prática e, sim, parece-me muito trabalhoso. Obrigado por trazer luz sobre isto e pelo estímulo de procurar mais. Com os melhores cumprimentos!