haiii!!! este artigo foi escrito por ezekiel do vespiário, o link pode ser encontrado aqui
O que se segue é tudo um sonho e nunca aconteceu na vida real:
Ezequiel decide fazer MDA
Primeiro, pega num pouco de óleo de sassafrás e monta uma
destilação simples com uma bomba de vácuo de frigorífico. Deita fora
o primeiro material. Quando o destilado tem um aspeto e um cheiro
Quando o destilado tem o aspeto e o cheiro certos, recolhe 70 g. Os restos são vermelho-escuros, o
O destilado é límpido e cheira a céu. Que bom!
De seguida, adiciona 7,5 g de MgO e 0,7 g de KOH e aquece até ferver durante 15 min.
ferver durante 15 minutos. Nesta altura, o destilado está castanho e cheio de
partículas brancas e castanhas. Depois de arrefecer, adiciona um pouco de
de água, mas os sólidos não se querem dissolver e obtém-se a
fica com a emulsão mais horrível do planeta. Então ele deixa
e decanta para um filtro de vácuo com papel qualitativo.
papel qualitativo. Passa muita porcaria e o papel
papel fica imediatamente entupido. Argh! Da próxima vez, deixo-o
deixar repousar durante a noite e filtrar com algodão, penso eu... Ele
lava o iso com água até ficar amarelo pálido, e brinca
e brinca com os sólidos durante algum tempo. Finalmente
acaba por ficar com 40 g de iso. Que confusão.
Depois adiciona 125 mL de DCM e 3,75 g de Na2CO3 e começa a mexer num banho de água gelada.
e começa a mexer num banho de água gelada. Ao longo de uma hora, adiciona
32 mL de H2O2 a 35% misturado com 72 mL de ácido fórmico a 65%. Ele
assumiu que ambos eram v/v ao calcular os moles. Será que
correto? Uma vez que o ácido fórmico estava um pouco mais diluído do que o normal
normal, e a siring era fraca (o íman não parava de saltar)
(o íman não parava de saltar), deixou-o agitar durante 48 horas. Em seguida, separou as camadas
separou as camadas, ambas alaranjadas, e destilou o DCM da
camada orgânica. Ao resíduo adicionou 380 mL de água e
e começou a agitar. Depois adicionou 40 mL de ácido sulfúrico a 95%.
Não fez a pré-mistura porque o calor gerado faz ferver os
últimos vestígios de DCM. Aqueceu a mistura a 75 oC durante 2 horas.
O óleo era então vermelho escuro. Extraiu-se com DCM,
lavou com bicarbonato saturado e destilou. Quando
Quando o destilado começou a ficar um pouco alaranjado, parou.
O MDP2P era espesso e amarelo com uma ligeira tonalidade verde.
verde. Cheirava ligeiramente a pimenta e madeira queimada, mas
mais doce. Ele obteve 20,5 g. Isso é apenas 46,5%, mas há
mas há muitas coisas que ele poderia ter feito com mais cuidado, e
e não houve um único reagente químico envolvido, por isso nada
não é mau, pois não?
Depois decide fazer formamida. Pega em 200 mL de
65 % de fórmico e adiciona amoníaco doméstico até pH 8 (1875 mL)
e coloca-os numa panela de vidro enorme. Ferve-o durante HORAS
até o cheiro mudar de amoníaco para infernal. Restam
Só sobraram 80 ml e deveriam ter sobrado 150.
A formamida não se decompõe abaixo do seu ponto de ebulição?
Que merda. Bem, diz ele, a próxima parte usa um excesso de sete vezes
excesso de sete vezes.
Então Ezequiel pega nos seus 80 mL de formamida espessa e amarela (hã?)
formamida e 20 g de MDP2P e adiciona 10 mL de água e 1 mL de
de ácido acético glacial. Aquece a 150 oC. Após seis
horas, há apenas 7 mL de destilado. Estranho. Quando este
Quando se separa, o óleo é vermelho escuro. Extrai-o com DCM,
lava com NaCl(aq) e destila o DCM. Mmmm, vermelho
vermelho.
Depois tenta misturar 27 g de NaOH, 125 mL de IPA 99% e 31
mL de água. Isto forma três camadas. IPA branco no topo, depois
NaOH não dissolvido, depois água muito quente e transparente. Oh, bem,
faz uma pasta, pensa ele, e adiciona-a à gosma e
refulge durante 45 minutos.
Nesta altura, o velho Zeke faz o que eu penso que muitas
abelhas novas fazem. Ele apercebe-se que acabou de fazer X mas está num
frasco cheio de porcaria e entra em pânico. Ele nunca tinha experimentado MDA
antes e perde mesmo a calma e começa a fazer asneiras
muito. Então ele adiciona um pouco de água para diluir a base, e
destila por vácuo a maior parte do etanol. (Um monte bate
e sai pela linha de vácuo. Ezequiel diz palavrões
incontrolavelmente). Depois extrai algumas vezes com DCM,
e lava algumas vezes com água. Fica com uma solução vermelha
vermelha escura. O que fazer? Ele já teve experiências muito más com o gás.
experiências muito más com o gás; o método de sulfato da Logical parece
O método do sulfato do Logical parece apelativo mas provavelmente não funcionará em DCM; o método do Sunlight
O método do sulfato da Logical parece-me interessante mas provavelmente não funcionará em DCM; o método da Sunlight também parece bom mas a solução é REALMENTE
vermelho escuro; Strike e Chem Abs. dizem para destilar, mas Zeke tem medo
mas o Zeke tem medo de ter um rendimento tão baixo que o vai perder todo
enorme vidraria. Então é isto que ele faz.
Adiciona ácido muriático até a solução atingir o pH 8.
Isto faz ferver uma grande parte do DCM. Este é extraído com
água. A camada de DCM ainda é vermelho escuro, a água é creme
de cor creme. Oh, querida, aqui é que a coisa começa a ficar boa! Ele prepara
uma caldeira dupla e começa a evaporar a camada de água.
Talvez haja algum sal na água, achas? Ele dá-lhe um
prova. ARGCHHH! WOO HOO! Não é salgado. É o melhor sabor
sabor horrível do MUNDO, anfetamina! Em cerca de uma
hora a panela estava cheia de cristais tipo esparguete, cor de creme
cor de creme. Ele esmagou-os e pesou-os. 9,5 g, bebé!
A não ser que já tenham feito algo deste género, não fazem
não fazem ideia de como é bom ter sucesso pela primeira vez
(pelo menos com um novo método). Ele lavou-as com acetona pré-seca,
acetona pré-seca. Torna-se ligeiramente cor-de-rosa e
e deixa para trás uma montanha de neve. Lucious. Isto é cerca de
um rendimento de 35%, mais do que alguma vez conseguiu com Al/Hg. Ezequiel
está muito, muito feliz, apesar de todos acharem que a vossa
maneira é melhor. O Ezequiel sabe que pode melhorar o seu método
e a sua técnica para mais de 50 %, o que é ótimo na sua
mente. A mariquice é barata e abundante onde ele vive.
Depois, de repente, acordei deste sonho e pensei
Ezequiel, quem me dera ser mesmo tu e que isto não fosse um
sonho fictício.
Então, qual é o objetivo? Qual é o veredito? Lições aprendidas?
1. Nunca ter medo de experimentar novos métodos. É fácil pensar que
É fácil pensar que um é o melhor se for o único que já experimentou.
2. Mijar em produtos químicos de grau reagente.
3. O rendimento não é tão importante como a segurança, a facilidade e a
fiabilidade.
4. Mijo no MDMA.
5. Não tenhas medo das emulsões. É melhor abanar bem,
esperar um pouco e apanhar todas as coisas boas.
6. Leuckart é a regra!
7. Da próxima vez que destilar a formamida, faça uma melhor limpeza
do iso, fazer extracções e transferências mais completas,
e tem cuidado com o malvado "bumping".
8. Sê sempre paciente, cuidadoso, nunca entres em pânico e guarda
tudo.
9. Mesmo que os outros não gostem de ti, experimenta as tuas próprias ideias.
10. Implora aos outros para te ajudarem, mesmo que eles saibam que és um
idiota e estejam fartos de responder às suas perguntas estúpidas
perguntas estúpidas. Que tal algumas sugestões agora?
Ooops. Desculpem, malta. O Ole' Zeke parece ter-se esquecido de
dizer onde é que ele sonhava em arranjar todas estas coisas sem
sem nunca contactar uma loja de produtos químicos perigosos. Portanto, aqui vai:
atrevida: loja de óleos essenciais em Ontário, sem perguntas, sem
nomes, recolha ($100 por quilo)
MgO: loja de produtos naturais, num frasco com o rótulo Magnesium
Óxido de magnésio em pó (barato)
KOH: pegue no desentupidor de canos KOH, ferva até ficar espesso,
depois coloque-o no frigorífico; BANG! um zilhão de cristais de KOH
(barato)
NaOH: Lixívia de Gillet (loja de ferragens)
papel de filtro: loja de ciências (muito caro)
DCM: destilado de removedor de tinta
carbonato de sódio: cozer um pouco de bicarbonato durante uma hora e
pesar a diferença para ter a certeza de que se perdeu a massa correcta
35% H2O2: loja de hidroponia (barato)
Ácido fórmico a 65%: loja de curtumes ou de artigos para abelhas (barato)
95% de ácido sulfúrico: "Desentupidor de canos profissional"
na Home Deopt (barato)
3% de amoníaco branco: mercearia (barato)
acético glacial: loja de fotografia
NaCl: és idiota?
MgSO4: cozer um pouco de epsom durante uma hora (barato)
99% IPA: mercearia (barato)
material de vidro, placa de aquecimento/agitador, termómetro: loja de ciências,
loja de excedentes, loja de material de laboratório usado (o preço varia imenso)
bomba de vácuo: compressor de frigorífico usado (barato)
O que é que acha? Não há mentiras ou exageros
(exceto chamar etanol à IPA no post anterior;
estamos a festejar um pouco aqui, está bem?)
O que se segue é tudo um sonho e nunca aconteceu na vida real:
Ezequiel decide fazer MDA
Primeiro, pega num pouco de óleo de sassafrás e monta uma
destilação simples com uma bomba de vácuo de frigorífico. Deita fora
o primeiro material. Quando o destilado tem um aspeto e um cheiro
Quando o destilado tem o aspeto e o cheiro certos, recolhe 70 g. Os restos são vermelho-escuros, o
O destilado é límpido e cheira a céu. Que bom!
De seguida, adiciona 7,5 g de MgO e 0,7 g de KOH e aquece até ferver durante 15 min.
ferver durante 15 minutos. Nesta altura, o destilado está castanho e cheio de
partículas brancas e castanhas. Depois de arrefecer, adiciona um pouco de
de água, mas os sólidos não se querem dissolver e obtém-se a
fica com a emulsão mais horrível do planeta. Então ele deixa
e decanta para um filtro de vácuo com papel qualitativo.
papel qualitativo. Passa muita porcaria e o papel
papel fica imediatamente entupido. Argh! Da próxima vez, deixo-o
deixar repousar durante a noite e filtrar com algodão, penso eu... Ele
lava o iso com água até ficar amarelo pálido, e brinca
e brinca com os sólidos durante algum tempo. Finalmente
acaba por ficar com 40 g de iso. Que confusão.
Depois adiciona 125 mL de DCM e 3,75 g de Na2CO3 e começa a mexer num banho de água gelada.
e começa a mexer num banho de água gelada. Ao longo de uma hora, adiciona
32 mL de H2O2 a 35% misturado com 72 mL de ácido fórmico a 65%. Ele
assumiu que ambos eram v/v ao calcular os moles. Será que
correto? Uma vez que o ácido fórmico estava um pouco mais diluído do que o normal
normal, e a siring era fraca (o íman não parava de saltar)
(o íman não parava de saltar), deixou-o agitar durante 48 horas. Em seguida, separou as camadas
separou as camadas, ambas alaranjadas, e destilou o DCM da
camada orgânica. Ao resíduo adicionou 380 mL de água e
e começou a agitar. Depois adicionou 40 mL de ácido sulfúrico a 95%.
Não fez a pré-mistura porque o calor gerado faz ferver os
últimos vestígios de DCM. Aqueceu a mistura a 75 oC durante 2 horas.
O óleo era então vermelho escuro. Extraiu-se com DCM,
lavou com bicarbonato saturado e destilou. Quando
Quando o destilado começou a ficar um pouco alaranjado, parou.
O MDP2P era espesso e amarelo com uma ligeira tonalidade verde.
verde. Cheirava ligeiramente a pimenta e madeira queimada, mas
mais doce. Ele obteve 20,5 g. Isso é apenas 46,5%, mas há
mas há muitas coisas que ele poderia ter feito com mais cuidado, e
e não houve um único reagente químico envolvido, por isso nada
não é mau, pois não?
Depois decide fazer formamida. Pega em 200 mL de
65 % de fórmico e adiciona amoníaco doméstico até pH 8 (1875 mL)
e coloca-os numa panela de vidro enorme. Ferve-o durante HORAS
até o cheiro mudar de amoníaco para infernal. Restam
Só sobraram 80 ml e deveriam ter sobrado 150.
A formamida não se decompõe abaixo do seu ponto de ebulição?
Que merda. Bem, diz ele, a próxima parte usa um excesso de sete vezes
excesso de sete vezes.
Então Ezequiel pega nos seus 80 mL de formamida espessa e amarela (hã?)
formamida e 20 g de MDP2P e adiciona 10 mL de água e 1 mL de
de ácido acético glacial. Aquece a 150 oC. Após seis
horas, há apenas 7 mL de destilado. Estranho. Quando este
Quando se separa, o óleo é vermelho escuro. Extrai-o com DCM,
lava com NaCl(aq) e destila o DCM. Mmmm, vermelho
vermelho.
Depois tenta misturar 27 g de NaOH, 125 mL de IPA 99% e 31
mL de água. Isto forma três camadas. IPA branco no topo, depois
NaOH não dissolvido, depois água muito quente e transparente. Oh, bem,
faz uma pasta, pensa ele, e adiciona-a à gosma e
refulge durante 45 minutos.
Nesta altura, o velho Zeke faz o que eu penso que muitas
abelhas novas fazem. Ele apercebe-se que acabou de fazer X mas está num
frasco cheio de porcaria e entra em pânico. Ele nunca tinha experimentado MDA
antes e perde mesmo a calma e começa a fazer asneiras
muito. Então ele adiciona um pouco de água para diluir a base, e
destila por vácuo a maior parte do etanol. (Um monte bate
e sai pela linha de vácuo. Ezequiel diz palavrões
incontrolavelmente). Depois extrai algumas vezes com DCM,
e lava algumas vezes com água. Fica com uma solução vermelha
vermelha escura. O que fazer? Ele já teve experiências muito más com o gás.
experiências muito más com o gás; o método de sulfato da Logical parece
O método do sulfato do Logical parece apelativo mas provavelmente não funcionará em DCM; o método do Sunlight
O método do sulfato da Logical parece-me interessante mas provavelmente não funcionará em DCM; o método da Sunlight também parece bom mas a solução é REALMENTE
vermelho escuro; Strike e Chem Abs. dizem para destilar, mas Zeke tem medo
mas o Zeke tem medo de ter um rendimento tão baixo que o vai perder todo
enorme vidraria. Então é isto que ele faz.
Adiciona ácido muriático até a solução atingir o pH 8.
Isto faz ferver uma grande parte do DCM. Este é extraído com
água. A camada de DCM ainda é vermelho escuro, a água é creme
de cor creme. Oh, querida, aqui é que a coisa começa a ficar boa! Ele prepara
uma caldeira dupla e começa a evaporar a camada de água.
Talvez haja algum sal na água, achas? Ele dá-lhe um
prova. ARGCHHH! WOO HOO! Não é salgado. É o melhor sabor
sabor horrível do MUNDO, anfetamina! Em cerca de uma
hora a panela estava cheia de cristais tipo esparguete, cor de creme
cor de creme. Ele esmagou-os e pesou-os. 9,5 g, bebé!
A não ser que já tenham feito algo deste género, não fazem
não fazem ideia de como é bom ter sucesso pela primeira vez
(pelo menos com um novo método). Ele lavou-as com acetona pré-seca,
acetona pré-seca. Torna-se ligeiramente cor-de-rosa e
e deixa para trás uma montanha de neve. Lucious. Isto é cerca de
um rendimento de 35%, mais do que alguma vez conseguiu com Al/Hg. Ezequiel
está muito, muito feliz, apesar de todos acharem que a vossa
maneira é melhor. O Ezequiel sabe que pode melhorar o seu método
e a sua técnica para mais de 50 %, o que é ótimo na sua
mente. A mariquice é barata e abundante onde ele vive.
Depois, de repente, acordei deste sonho e pensei
Ezequiel, quem me dera ser mesmo tu e que isto não fosse um
sonho fictício.
Então, qual é o objetivo? Qual é o veredito? Lições aprendidas?
1. Nunca ter medo de experimentar novos métodos. É fácil pensar que
É fácil pensar que um é o melhor se for o único que já experimentou.
2. Mijar em produtos químicos de grau reagente.
3. O rendimento não é tão importante como a segurança, a facilidade e a
fiabilidade.
4. Mijo no MDMA.
5. Não tenhas medo das emulsões. É melhor abanar bem,
esperar um pouco e apanhar todas as coisas boas.
6. Leuckart é a regra!
7. Da próxima vez que destilar a formamida, faça uma melhor limpeza
do iso, fazer extracções e transferências mais completas,
e tem cuidado com o malvado "bumping".
8. Sê sempre paciente, cuidadoso, nunca entres em pânico e guarda
tudo.
9. Mesmo que os outros não gostem de ti, experimenta as tuas próprias ideias.
10. Implora aos outros para te ajudarem, mesmo que eles saibam que és um
idiota e estejam fartos de responder às suas perguntas estúpidas
perguntas estúpidas. Que tal algumas sugestões agora?
Ooops. Desculpem, malta. O Ole' Zeke parece ter-se esquecido de
dizer onde é que ele sonhava em arranjar todas estas coisas sem
sem nunca contactar uma loja de produtos químicos perigosos. Portanto, aqui vai:
atrevida: loja de óleos essenciais em Ontário, sem perguntas, sem
nomes, recolha ($100 por quilo)
MgO: loja de produtos naturais, num frasco com o rótulo Magnesium
Óxido de magnésio em pó (barato)
KOH: pegue no desentupidor de canos KOH, ferva até ficar espesso,
depois coloque-o no frigorífico; BANG! um zilhão de cristais de KOH
(barato)
NaOH: Lixívia de Gillet (loja de ferragens)
papel de filtro: loja de ciências (muito caro)
DCM: destilado de removedor de tinta
carbonato de sódio: cozer um pouco de bicarbonato durante uma hora e
pesar a diferença para ter a certeza de que se perdeu a massa correcta
35% H2O2: loja de hidroponia (barato)
Ácido fórmico a 65%: loja de curtumes ou de artigos para abelhas (barato)
95% de ácido sulfúrico: "Desentupidor de canos profissional"
na Home Deopt (barato)
3% de amoníaco branco: mercearia (barato)
acético glacial: loja de fotografia
NaCl: és idiota?
MgSO4: cozer um pouco de epsom durante uma hora (barato)
99% IPA: mercearia (barato)
material de vidro, placa de aquecimento/agitador, termómetro: loja de ciências,
loja de excedentes, loja de material de laboratório usado (o preço varia imenso)
bomba de vácuo: compressor de frigorífico usado (barato)
O que é que acha? Não há mentiras ou exageros
(exceto chamar etanol à IPA no post anterior;
estamos a festejar um pouco aqui, está bem?)