240% de rendimento de anfetamina... o que é que se passa!?

mithyl2

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Recentemente sintetizei 2 lotes de anfetamina com rendimentos muito superiores ao que deveriam ser. Ambos têm um cheiro bastante forte e a consistência da anfetamina, uma vez seca imediatamente após a síntese, é muito dura, com uma textura semelhante à do açúcar.

o rendimento de um lote foi de 18,16g quando deveria ter sido de 4,52g no máximo.

o que pode estar a correr mal?


mais pormenores:

fiz uma lavagem com acetona seca de 9g deste lote para ver que diferença faria, mas só houve uma queda de 0,5g de peso depois. (a anfetamina de um dos lotes tinha uma cor amarelada que desapareceu após a lavagem com acetona, mas o cheiro, embora um pouco mais fraco, ainda estava lá).

Ainda tenho de fazer uma extração A/B, mas mesmo assim parece-me que algo correu claramente mal com um rendimento tão superior ao normal.

o que é estranho é que quando testei a anfetamina (ou pelo menos o que deveria ser anfetamina) com 3 tipos diferentes de testes de reagentes, deu positivo para anfetamina em todos os 3. (embora os resultados do teste marquis fossem muito fracos, a cor castanha ainda aparecia).
os testes também não revelaram a presença de quaisquer outros produtos.

outra coisa que pode ter contribuído para este problema é que o p2np que usei pode ter sido contaminado com bissulfato de sódio, porque tentei purificá-lo usando bissulfato de sódio (erradamente na mesma quantidade que o p2np que tinha) e depois fazendo uma recristalização. para contrariar isto fiz talvez mais 2 recristalizações, sendo que o p2np resultante era amarelo claro e com um cheiro fraco, enquanto antes era o oposto.
 

mithyl2

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Alguém pode confirmar se o que eu tenho é de facto anfetamina?
 

mithyl2

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se for relevante, usei ácido fosfórico para precipitar a anfetamina
 

BlueDex

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Talvez tenha sido contaminado com bissulfato de sódio. É higroscópico? Porque então o óxido de hidrogénio (água) também pode entrar nele.
 

mithyl2

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não creio que o bissulfato de sódio seja particularmente higroscópico. mas não sei.

Já alguma vez ouviste falar disto?
 

hoboking

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Se o produto tiver um sabor salgado, então é principalmente sódio.
 

mithyl2

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sim. ainda não vou consumir isto.
 

metux

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Depois da reação feita, destilar todo o lodo e depois, falow ácido-base, ler o fórum, todo o dinheiro está aqui, basta ler!!!! Se a reação não estiver terminada, ou se tiver cometido um erro com a base de extração, depois de terminada a reação, o líquido parece leitoso, sem qualquer vestígio de alumínio e sem qualquer mau cheiro, é necessário destilar, depois da primeira fase de redução, a resposta é sua.
 

mithyl2

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Estou a utilizar borohidreto de sódio para a redução, pelo que pode haver algumas diferenças
 

The-Hive

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Há alguns anos, fiz o A&B em óleo A a uma temperatura muito baixa, apenas com 6 gotas, e o buraco inchou como um cogumelo, branco e espesso como um gelado
Não foi o melhor produto, mas foi o trabalho...
 

stim2023

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No caso da amálgama, poderia ser apenas isopropóxido ou hidróxido de alumínio. Mas não tenho a certeza de poder dizer que um é muito higroscópico e endurece durante o processo, tornando-se depois num sal pastoso. Isso pode ser o resultado de se usar a parte polar da mistura de reação em vez da camada orgânica. Apenas especulação
 
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