Alguma síntese para nitazenos?

[MadHatter]

Antagonistas interessantes e emergentes dos receptores mu de benzimidazol. Gostaria de ver um artigo sobre a síntese de qualquer um dos compostos de nitazeno a partir de precursores tão disponíveis quanto possível. Já vi estes compostos a aparecerem nos mercados da darknet de vez em quando, normalmente de vendedores que são químicos óbvios que vendem um lote temporário antes de desaparecerem, como verdadeiros profissionais.

 

[MadHatter]

Especialmente interessado no clonitazeno. Ao contrário de outros nitazenos potentes, como o metonitazeno, que são conhecidos por aumentar a tolerância de uma pessoa, este não demonstrou desenvolver qualquer tolerância num ensaio de 35 dias(G.Bromig, Klinishe Wachenskrift, 960-963, 1958).

 

[MadHatter]

Na verdade, encontrei este artigo no Reddit. Alguém tem alguma opinião sobre ele?

https://www.reddit.com/r/TheeHive/comments/eyu1g3
Síntese de metonitazeno, Etazeno, etonitazeno, clonitazeno e outros derivados de nitazeno

A síntese de derivados de nitazeno é descrita na patente dos EUA 2935514. O método descrito pode ser feito com nitazeno, etonitazeno, clonitazeno, metonitazeno, ISO, etazeno e vários outros. Durante o meu trabalho científico, criei 12 derivados do nitazeno.
O etazeno tem as melhores propriedades recreativas e é o meu número 1.
Já expliquei a rota de síntese anteriormenteost: https://www.reddit.com/r/fentanyl/comments/ela9fa/_/Image : https://ibb.co/h2SZcbP (caminho a partir do nitrilo)


1 Síntese do intermediário benzimidazol (ou nitrobenzimidazol)
Introduz-se ácido HCl gasoso seco numa mistura fundida de (0,11 mol) de substituintes do cianeto de benzilo (Nota 1) [neste caso, utilizo o cianeto de p-metoxibenzilo] e 11,6 ml de etanol absoluto a 15-25*C até este último ficar saturado.

Depois de deixar a mistura reacional em repouso durante 12 horas a 20*C, o cloridrato de imino-éter em bruto (foto1) é absorvido em 200 ml de dioxano absoluto e agitado com 15,2 g (0,1 mol) de 2-amino-4-nitroanilina (Nota 2) durante 2 horas à temperatura ambiente (foto2).
Em seguida, sob refluxo durante 14 horas (foto3). A partir da solução ainda quente, o cloridrato de 2-(p-metoxibenzil)-5-nitrobenzimidazole precipitou por adição de acetato de etilo saturado com ácido HCl e foi imediatamente filtrado.
A base livre é libertada do cloridrato por ebulição com uma solução aquosa de amoníaco, filtrada e recristalizada a partir de acetato de etilo. O 2-(p-metoxibenzil)-5-nitrobenzimidazol resultante (foto4) foi utilizado na fase seguinte.

Síntese de derivados do nitazeno (N-alquilação do benzimidazol)**
9g (0,066 mol) de cloreto de dietilaminoetilo em 10 ml de dioxano são adicionados gota a gota a 70*C a uma solução agitada de (0,033 mol) de 2-(p-metoxibenzil)-5-nitrobenzimidazol e 1g de cloreto de benziltrietilamónio em 65ml de NaOH 1N (Nota 3)(foto5) . A mistura é agitada durante 1 hora à temperatura ambiente e o óleo precipitado é absorvido em acetato de etilo. A solução de EtAc é extraída com ácido HCl diluído, a solução ácida é alcalinizada com NaOH e extraída novamente com EtAc. A solução de EtAc é lavada com água, seca com carbonato de potássio anidro e evaporada. Obtém-se 9 g de uma mistura de 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metoxibenzil)-5-nitrobenzimidazol e 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metoxibenzil)-6-nitrobenzimidazol (Nota 4).
Esta mistura é separada nos seus dois componentes do seguinte modo: a mistura é tomada em álcool e misturada com a quantidade calculada de ácido HCl em acetato de etilo e inoculada com o HCl do derivado 5-nitro. Após filtração e recristalização do precipitado resultante a partir de etanol, obtêm-se 4,2 g de cloridrato de 1-(beta-dietilaminoetil)-2-(p-metoxibenzil)-5-nitrobenzimidazol puro.
O licor-mãe é evaporado, absorvido em água, alcalinizado com solução de NaOH, extraído com acetato de etilo, lavado com água e seco com carbonato de potássio anidro. O solvente foi evaporado e, em seguida, os cristais foram recristalizados a partir de uma mistura de éter e éter de petróleo. Éter com inoculação do derivado 6-nitro, 1-(beta-diethylaminoethyl)-2-(p-methoxybenzyl)-6-nitrobenzimidazole puro.
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Nota 1.
Substitui o cianeto de benzilo, Se utilizar:
Cianeto de 4-clorobenzilo, obtém-se um intermediário benzimidazol para o clonitazeno
cianeto de 4-etoxibenzilo, obtém-se um produto intermédio de benzimidazol para o etonitazeno
Cianeto de 4-metoxibenzilo receberá um intermediário de benzimidazol para o metonitazeno
cianeto de 4-isoproxibenzilo receberá um intermediário de benzimidazol para o iso.

Nota 2.
A 2-amino-4-nitroanilina pode substituir a 1,2-fenildiamina e utilizar cianeto de 4-etoxibenzilo - receberá um intermediário de benzimidazol para o etazeno.

Nota 3.
Na patente original, não foi utilizado um catalisador. O catalisador facilita a dissolução das substâncias. Tem um efeito positivo na velocidade e no rendimento da reação.

Nota 4.
Se estiver a fazer etazeno, não há problema com os isómeros. Já tem um produto que pode ser utilizado

 

[G.Patton]

Porque não adiciona fotografias do Reddit? Insira também a imagem da fórmula da substância sintetizada. É fácil de compreender com imagens.

 

[MadHatter]

Peço desculpa, mas não vejo nenhuma alternativa para editar o post?

 

[MadHatter]

Vou acrescentar as fotografias aqui. Para que fique claro: não experimentei este sintetizador e as fotografias não foram tiradas por mim.

FOTO 1:

FOTO2:

FOTO 3:

FOTO 4:

FOTO 5:

E a lista de ingredientes:

Produtos químicos especializados:
1 das variantes de cianeto de benzilo:
Cianeto de 4-clorobenzilo (para o clonitazeno)
Cianeto de 4-etoxibenzilo (para o etonitazeno)
Cianeto de 4- metoxibenzilo (para o metonitazeno)
Cianeto de 4-isoproxibenzilo (para o isonitazeno)
2-amino-4-nitroanilina
cloreto de dietilaminoetilo
Cloreto de benziltrietilamónio

Produtos químicos de reserva:
Etanol absoluto
Dioxano absoluto
Gás HCl (NaCl e ácido sulfúrico concentrado)
Solução concentrada de HCl
Acetato de etilo
Amoníaco aquoso
Hidróxido de sódio
Carbonato de potássio anidro
Éter dietílico

 

[woohoo]

Ótimo!
Muito mais fácil do que o fent, quero experimentar este.
No entanto, é necessária mais segurança na última fase.
Com o fent, basta adicionar anidrido ao anpp (também tóxico, mas muito mais fraco do que qualquer derivado do fent) e depois pode facilmente transferir o rendimento diretamente para o agente de diluição, sem contaminação.
E queimar ou mergulhar objectos de plástico em agentes oxidantes (um pequeno porta-luvas de eliminação é uma boa opção).
Utilizar um fio de tecido grosso para obter uma solução clara sem pontos quentes e gotas oleosas.

Com a última fase do nitazeno, os acidentes são possíveis, pelo que é necessária uma segurança mais séria.
O porta-luvas de eliminação não é suficiente para os derivados fortes.

 

[MadHatter]

Desculpe, pode explicar melhor? Qual é o perigo percepcionado? Ingestão involuntária ou intoxicação transdérmica ou o quê? Explosão?

 

[woohoo]

Provavelmente, um novo bestseller com alta potência e efeitos duradouros.
Merda perigosa! 200x a potência da morfina e ~3 horas de ação.
(AVISO: O USO DE OPIÁCEOS GLORIFICA A MERDA, EU AVISEI-VOS)

Sê feliz!!!-Pesquisa de produtos químicos

Etometazeno, apareceu no mercado de medicamentos na primavera de 2022.

(metil em vez de grupo nitro, talvez possa ser ajustado para uma forma ainda mais aceitável)
https://www.reddit.com/r/Opioid_RCs/comments/tp8ajr
E também encontrei isto na wiki, uma forma muito simples de obter zenos (sem necessidade de nitrilos ou derivados fenilacéticos)

Parece muito perigoso, como uma nova epidemia.
Coloquei-o apenas para "educação".

 

[MadHatter]

Sim, está a "emergir" há já alguns anos. Vi relatórios de utilizadores principalmente sobre o metonitazeno, que normalmente produz uma tolerância maciça muito rapidamente. Isso é muito difícil de reverter. É por isso que o clonitazeno parece ser um candidato mais interessante, em parte porque no estudo acima não foi detectada tolerância, mas também porque é menos agressivo e tem um efeito mais fraco. Mais fácil de manusear.

 

[WillD]

 

[WillD]

1. A uma solução agitada de 2-(beta-dietilaminoetilamino)-5-nitroanilina (12,6g, 0,05 mol) e ácido p-etoxifenilacético (9,91g, 0,055 mol) em THF (50ml) aquecida a 50*C foi adicionado EEDQ (12,4g, 0,05 mol)
2. Após 24 horas, foi adicionado mais EEDQ (6,18g, 0,025mol) com uma adição final de EEDQ (12,4 g, 0,05 mol) após 72 horas
3. A mistura foi deixada a reagir a 50*C durante mais 120 horas
4. O solvente foi removido no vácuo e foram adicionados aproximadamente 6,6 ml de HCl 12 N com agitação
5. A solução foi extraída com CHCl3 (2x200ml) e seca (Na2SO4).
6. O solvente foi evaporado no vácuo para obter 21,6 g (100%) de cloridrato de etonitazeno: mp 161-164*C

 

[BlackoutBird]

Alguém tem uma síntese para o Butonitazeno? Será que se trata apenas de substituir o cianeto de benzilo por um produto químico diferente, como acontece com as outras variantes?

 

[WillD]

Síntese como acima, apenas substituímos alguns reagentes.

 

[plancklong]

Se eu quisesse sintetizar etometazeno usando a síntese melhorada de etonitazeno que William Dampier tão graciosamente forneceu, seria algo como isto?

 

[JustFuckMyShitUpFam]

Alguém tem um fornecedor de zenes na UE? Já gastei cerca de 3 mil dólares à procura deles e acabei por ser enganado. O estado da opiácea é triste e a cena da RC ainda mais. Mas os zenes são realmente apenas o futuro, uma vez que não parece haver fentalogues ... ou se houver, por favor, avise-me.

Se quiser ajudar, contacte-me em [email protected]. Também o posso ajudar com algumas substâncias que não vou mencionar aqui, mas que são opiáceos fortes e potentes. Mas isso pode ser discutido em privado. Só quero um vendedor legítimo de zenes.

Já experimentei o Eto do link da clearnet. É forte, dói como a merda e faz-me chorar quando a snifo. Não tenho a certeza se é a minha tolerância, mas não é assim tão eufórico. É verdade que me deixa a dormir durante algumas horas lol. É como tomar um benzo forte lmao.

 

[BlackoutBird]

Ok, fixe! Por acaso sabes quais são os reagentes? Estou à espera de tentar fazer alguns haha.

 

[epson]

A rechemco.to tem metonitazeno em 1:3 ou puro. Os preços são muito bons e a qualidade também é boa

 

[tonymontana2023]

O que é que eu acho que é necessário fazer para que o produto seja bem sucedido?

Obrigado pelo vosso tempo!