Quer apoiar esta afirmação mostrando o mecanismo pelo qual isto acontece? Tanto quanto sei, a única síntese que funciona envolve três passos:
1. A codeína é tratada com cloreto de tionilo para produzir a-clorocodida
2. o a-clorocodeto é reduzido (hidrogenado), dando origem à desocodeína:
3. Finalmente, o grupo metoxi remanescente da desocodeína é desmetilado, dando origem à desomorfina:
Mas se houver uma forma de reduzir este processo a dois passos, ou mesmo a um, estou interessado em ver como é que isso pode acontecer!