Fenciclidina (PCP) e DMT
A fenciclidina (PCP), também conhecida como "pó de anjo", é um anestésico dissociativo que afecta o cérebro e o corpo através da alteração dos sistemas de neurotransmissores, particularmente o sistema glutamatérgico. Funciona principalmente como um antagonista não competitivo do recetor N-metil-D-aspartato (NMDA), que é um subtipo de recetor de glutamato. O glutamato é o principal neurotransmissor excitatório do cérebro, desempenhando um papel crucial em processos como a memória, a cognição e a perceção.
Quando o PCP se liga ao recetor NMDA, impede a entrada de iões de cálcio nos neurónios, o que interfere com a transmissão sináptica. Esta ação é responsável pelos efeitos dissociativos da droga, em que os consumidores podem sentir-se alheados da realidade, ter sensações fora do corpo ou sentimentos de irrealidade. A inibição dos receptores NMDA também prejudica o processamento sensorial, conduzindo às distorções alucinogénicas e perceptivas caraterísticas do consumo de PCP. A desconexão sensorial pode afetar a visão, o som e a noção do tempo.
Para além dos seus efeitos no sistema glutamatérgico, a PCP também influencia outros sistemas de neurotransmissores, incluindo a dopamina e a serotonina. Aumenta a libertação de dopamina em certas regiões do cérebro, como o núcleo accumbens, que está associado às propriedades de recompensa e reforço da droga. O aumento da atividade dopaminérgica pode contribuir para a sensação de euforia, mas também pode levar a sintomas psicóticos, como delírios e paranoia. A modulação da serotonina pela PCP pode ainda alterar o humor, a perceção e as funções cognitivas.
A dimetiltriptamina (DMT) é um poderoso composto psicadélico que ocorre naturalmente em várias plantas e animais, incluindo os seres humanos, onde se encontra em quantidades vestigiais. É estruturalmente semelhante ao neurotransmissor serotonina e a outras triptaminas como a psilocibina. A ação primária da DMT é através da sua interação com os receptores de serotonina no cérebro, particularmente o recetor 5-HT2A. Este recetor está fortemente envolvido na regulação do humor, da perceção e da cognição.
Quando a DMT é ingerida, inalada ou injectada, atravessa rapidamente a barreira hemato-encefálica devido à sua estrutura pequena e lipofílica. Uma vez no cérebro, a DMT actua como um potente agonista dos receptores 5-HT2A, principalmente no córtex. Pensa-se que a ativação destes receptores leva a alterações profundas na perceção, humor e cognição, caraterísticas de uma experiência com DMT. Estes efeitos incluem alucinações visuais e auditivas vívidas, alteração da noção do tempo, dissolução do ego e experiências de "penetração" em realidades alternativas ou de encontro com entidades.
Para além do 5-HT2A, a DMT também afecta outros subtipos de receptores da serotonina, incluindo o 5-HT1A e o 5-HT2C. A complexa interação entre estes receptores contribui para o seu perfil psicadélico único. A ativação dos receptores 5-HT1A está associada à regulação do humor e a efeitos calmantes, enquanto os receptores 5-HT2C influenciam a ansiedade, o apetite e o humor. A modulação simultânea destas vias da serotonina cria as experiências intensas e muitas vezes místicas relatadas pelos utilizadores de DMT.
Para além dos receptores de serotonina, a DMT também interage com os receptores sigma-1, um tipo de recetor menos conhecido envolvido nas respostas ao stress celular e na neuroprotecção. O papel exato dos receptores sigma-1 na experiência da DMT não é totalmente conhecido, mas a sua ativação pode contribuir para alguns dos estados alterados de consciência e efeitos cognitivos. A investigação sugeriu que a DMT pode aumentar a neuroplasticidade, possivelmente através da sua ação sobre estes receptores, o que poderia explicar alguns dos impactos psicológicos e emocionais duradouros das experiências com DMT, em especial os efeitos secundários positivos relatados pelos utilizadores.
A combinação de PCP e DMT apresenta desafios e perigos únicos devido às suas acções farmacológicas distintas. Quando combinadas, a interação entre estas duas drogas pode amplificar os efeitos dissociativos e alucinogénios, conduzindo a experiências intensas e imprevisíveis.
Os efeitos da PCP nos receptores NMDA podem produzir um estado de desprendimento, semelhante ao anestésico, que pode interferir com a experiência tipicamente vívida e expansiva da DMT. Isto pode levar a que o utilizador não consiga distinguir entre realidade e alucinação, aumentando o risco de comportamentos perigosos, acidentes ou psicose. Além disso, a ação da PCP sobre a dopamina pode aumentar os estados paranóicos ou psicóticos, enquanto os efeitos serotoninérgicos da DMT podem levar a flutuações emocionais intensas, contribuindo para um estado mental altamente instável.
Esta combinação é igualmente perigosa devido ao potencial de efeitos fisiológicos graves. Ambas as drogas podem afetar a capacidade de discernimento e a coordenação motora, aumentando o risco de lesões. Além disso, doses elevadas de qualquer uma das drogas podem levar a complicações graves, como convulsões, hipertermia, stress cardiovascular ou mesmo insuficiência respiratória. Não existe investigação científica sobre as interações específicas entre a PCP e a DMT, mas ambas as substâncias têm sido associadas a resultados nocivos quando utilizadas separadamente e a sua combinação pode amplificar esses riscos.
Dado que os efeitos intensos e rápidos da DMT e a natureza prolongada e dissociativa da PCP afectam os sistemas de neurotransmissores de forma diferente, a sua combinação pode conduzir a uma experiência caótica e potencialmente traumática, com uma elevada probabilidade de consequências psicológicas duradouras, incluindo psicose ou perturbações dissociativas.
Tendo em conta todos os factores, recomendamos que se evite esta combinação.
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