Fenciclidina (PCP) e opiáceos injectáveis
A fenciclidina (PCP), também conhecida como pó de anjo, é uma droga dissociativa que actua principalmente como antagonista dos receptores NMDA. Os receptores NMDA são um tipo de recetor para o neurotransmissor glutamato, que está envolvido em várias funções cerebrais. Ao bloquear os receptores NMDA, o PCP perturba o funcionamento normal do glutamato, levando a uma alteração da comunicação entre as células cerebrais.
Os receptores NMDA desempenham um papel crucial na plasticidade sináptica, na aprendizagem, na memória e na perceção. O bloqueio dos receptores NMDA pelo PCP reduz o fluxo de iões de cálcio para os neurónios, interferindo com a sua ativação normal. Esta perturbação resulta numa diminuição da libertação de outros neurotransmissores, como a dopamina e a serotonina, o que pode levar a alterações do humor, da perceção e da cognição.
Em doses mais baixas, a PCP pode induzir sensações de euforia, relaxamento e distanciamento do ambiente que nos rodeia. Os utilizadores podem ter uma sensação de dissociação do seu corpo, o que dá origem ao termo "anestésico dissociativo". Doses mais elevadas podem provocar alucinações, delírio, agitação e comportamentos potencialmente perigosos. Os utilizadores podem ficar desorientados, ter percepções distorcidas e apresentar comportamentos imprevisíveis ou violentos.
Os opiáceos injectáveis, como a morfina ou a heroína, pertencem à classe dos opiáceos. Estas substâncias ligam-se principalmente aos receptores opióides, que se encontram em várias regiões do cérebro, da medula espinal e do sistema nervoso periférico.
Existem vários tipos de receptores opióides, sendo o recetor mu-opióide o alvo principal. Quando um opiáceo se liga a um recetor mu-opióide, ativa uma cascata de acontecimentos no interior do neurónio. A ativação do recetor mu-opióide inibe a libertação de neurotransmissores envolvidos na sinalização da dor, como a substância P, o glutamato e a noradrenalina. Esta inibição da libertação de neurotransmissores reduz a transmissão de sinais de dor da periferia para o cérebro.
Os opiáceos podem induzir sentimentos de euforia, sedação e relaxamento, mediados principalmente pela ativação das vias de recompensa no cérebro. Os opiáceos podem também afetar outros processos fisiológicos, como a frequência respiratória, a motilidade gastrointestinal e a regulação emocional.
A PCP e os opiáceos injectáveis têm efeitos contrastantes no SNC, o que pode levar a resultados imprevisíveis e perigosos. Quando a PCP e os opiáceos injectáveis são combinados, os seus efeitos podem interagir de forma sinérgica, intensificando os riscos e as complicações.
A combinação pode levar a uma depressão grave do SNC, incluindo depressão respiratória, que pode ser fatal. O indivíduo pode sentir uma confusão extrema, perturbações da capacidade de julgamento e perda de controlo motor, aumentando a probabilidade de acidentes ou lesões.
O risco de sobredosagem é significativamente maior quando estas substâncias são combinadas, uma vez que os seus efeitos no sistema respiratório podem suprimir a respiração para níveis perigosos.
Vale a pena considerar, embora indireta e secundária, a influência cruzada de ambas as substâncias sobre o sistema glutamatérgico. Este facto e a capacidade da PSP, mencionada nalgumas fontes, de reduzir a tolerância do organismo aos opiáceos, aumentam significativamente os riscos de sobredosagem e de condições de risco de vida.
Tendo em conta todos os factores, recomendamos que se evite esta combinação em quaisquer condições.
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