Fenciclidina (PCP) & Metoxetamina
A fenciclidina (PCP) é um composto sintético que se insere na classe das drogas dissociativas, originalmente desenvolvido nos anos 50 como anestésico intravenoso. No entanto, a sua utilização médica foi interrompida devido aos graves efeitos secundários que causava, incluindo delírio e alucinações. Apesar da sua interrupção na prática médica, o PCP encontrou um lugar no uso recreativo devido aos seus efeitos psicoactivos.
O PCP liga-se ao recetor NMDA sem o ativar, impedindo o glutamato de se ligar ao seu local. Este bloqueio inibe as acções excitatórias do glutamato, conduzindo a uma diminuição da atividade dos neurónios. Uma vez que estes receptores estão envolvidos na perceção sensorial, na emoção, no reconhecimento da dor e no processamento de memórias, a sua inibição pela PCP conduz a alterações significativas nestes processos.
Embora o antagonismo dos receptores NMDA seja o principal mecanismo através do qual o PCP exerce os seus efeitos, também interage com outros sistemas de neurotransmissores, contribuindo para o seu complexo perfil farmacológico:
- O PCP aumenta a neurotransmissão dopaminérgica através da inibição da recaptação da dopamina, conduzindo a um aumento dos níveis de dopamina em determinadas regiões cerebrais. Esta ação está associada à euforia e ao potencial de dependência da PCP.
- Modula o sistema serotoninérgico, afectando o humor, a perceção e várias funções cognitivas.
- Verificou-se que a PCP interage com os receptores opióides sigma, o que pode contribuir para os seus efeitos analgésicos (alívio da dor), bem como para as suas propriedades alucinogénias.
A metoxetamina (MXE) é uma substância dissociativa sintética quimicamente relacionada com o PCP e a cetamina. Surgiu no mercado das drogas recreativas na década de 2010 e tem sido utilizada pelas suas propriedades psicoactivas únicas. Tal como o PCP e a cetamina, a MXE actua principalmente através do antagonismo do recetor NMDA (N-metil-D-aspartato), mas também interage com outros sistemas de neurotransmissores.
Para além do seu antagonismo dos receptores NMDA, foi relatado que o MXE inibe a recaptação da serotonina, um neurotransmissor envolvido na regulação do humor, do apetite e do sono, entre outras funções. Esta ação pode contribuir potencialmente para os efeitos de elevação do humor relatados por alguns utilizadores de MXE.
A combinação de PCP e MXE poderia amplificar tanto os efeitos desejados como os efeitos adversos devido aos seus perfis farmacológicos semelhantes. O bloqueio simultâneo dos receptores NMDA poderia intensificar os efeitos dissociativos, conduzindo potencialmente a uma alteração mais profunda da perceção e da consciência. No entanto, esta combinação também aumenta o risco de resultados negativos:
- Aumento das deficiências cognitivas e motoras: Ambas as substâncias podem prejudicar a capacidade de julgamento, a coordenação motora e a capacidade de processar informações, aumentando o risco de acidentes e lesões.
- Risco psicológico acrescido: A combinação de ambas as substâncias pode provocar desorientação grave, confusão e uma maior probabilidade de sofrer alucinações assustadoras ou episódios psicóticos.
- Riscos fisiológicos: Existe um risco acrescido de hipertensão, taquicardia e outros problemas cardiovasculares. Além disso, o potencial para efeitos neurotóxicos pode ser aumentado quando estas substâncias são combinadas.
Tendo tudo isto em conta, recomendamos que evite esta combinação em quaisquer condições.
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