1. Pulverize as aparas de relva tanto quanto possível. É necessário fazê-lo para romper a estrutura celular da planta. Uma boa maneira é colocar o material vegetal no congelador durante a noite, retirá-lo no dia seguinte, descongelá-lo, colocá-lo novamente no congelador, retirá-lo e descongelá-lo de novo. Após dois ou três ciclos deste tipo, a planta estará normalmente mole e poderá ser facilmente triturada num liquidificador. Colocar o phalaris no liquidificador quando estiver congelado e o liquidificador picá-lo-á mais facilmente.
2. Em seguida, adicione água suficiente ao mulch para fazer uma sopa derramável.
3. Agora tens de adicionar um ácido. Apenas o suficiente para baixar o pH para cerca de 5. Pode utilizar vinagre branco, sumo de limão ou ácido acético. Verifica o PH com papel PH, que se vende normalmente na maioria das farmácias. O ácido reage com os alcalóides do material vegetal e converte-os num sal. Uma boa maneira de facilitar esta reação é cozer a sopa acidificada numa panela de cozedura lenta durante a noite; deixa a tampa aberta, pois não queremos que o líquido se evapore.
4. Coar a matéria vegetal através de um pano de algodão e depois através de um filtro de café de papel. A matéria grosseira pode agora ser eliminada porque os alcalóides que procuramos migraram para a solução aquosa.
5. Adicionar uma pequena percentagem de um solvente desengordurante, como o cloreto de metileno, o éter, o clorofórmio ou a nafta. A nafta está facilmente disponível sob a forma de combustível Coleman ou fluido de isqueiro. A razão pela qual efectuamos este procedimento é para remover os óleos e as gorduras que se encontram na solução - estes migrarão para o solvente. Agite a mistura e coloque-a de lado durante o tempo suficiente para se separar em duas camadas, uma aquosa e outra solvente. Se alguma vez fez um molho para salada à base de vinagre e óleo, já viu este processo.
6. Uma ampola de decantação é útil para a operação seguinte. Trata-se de um instrumento de laboratório simples que consiste num recipiente de vidro cónico com uma torneira na parte inferior e uma abertura com rolha na parte superior. Os dois líquidos são vertidos na parte superior (a torneira inferior está fechada, como é óbvio). Em seguida, coloca-se de lado até que os líquidos se separem em duas camadas. Em seguida, abre-se uma torneira para permitir que o estrato inferior escorra para um recipiente. Pouco antes de a fração superior descendente chegar à torneira, esta é fechada. Também é possível efetuar o procedimento de separação acima descrito com um alicate de peru
Deitar fora o solvente (juntamente com os óleos e gorduras indesejáveis) e agora a solução aquosa restante contém os alcalóides.
7. O passo seguinte consiste em adicionar uma base à nossa solução. Uma base frequentemente utilizada nas fórmulas de extração é o hidróxido de amónio, um líquido. Se não o conseguirmos obter, podemos substituí-lo por cristais de lixívia normal. Este produto é vendido como desentupidor de canos e também é chamado de hidróxido de sódio. Dissolva-o em água até obter uma concentração elevada. Este líquido é adicionado em pequenos incrementos à solução aquosa, agitando a mistura de cada vez e testando-a até que, eventualmente, o pH atinja 9 ou 10. Seja paciente. Normalmente, demora algum tempo até atingir o valor correto. Agora "soltaste" o sal e transformaste os alcalóides na sua forma de base livre. Agora já não são um sal e, por conseguinte, já não são solúveis em água... Assim, agora podem ser extraídos por um dos solventes orgânicos acima mencionados. O melhor é utilizar o combustível de arranque Coleman, que é fácil de obter.
8. Uma proporção de 10 por cento da solução aquosa deve ser suficiente para cada extração. A forma mais fácil de estimar este valor é visualizar onde se encontra a linha dos 10% no seu recipiente de solução aquosa e, em seguida, adicionar essa quantidade de solvente ao todo, aumentando o volume para 110% (não é necessária uma medição super precisa).
9. Fazem-se quatro extracções para ter a certeza de que todos os alcalóides foram retirados. Estas extracções são feitas de 24 em 24 horas e depois de três em três semanas. A camada de solvente adquire rapidamente uma tonalidade mais escura, geralmente amarelada ou castanha-avermelhada. Este facto indica a presença de alcalóides, que se deslocam lentamente para fora da solução aquosa. A mistura deve ser agitada pelo menos duas vezes por dia para garantir que todas as moléculas de alcalóides entram em contacto com o solvente. Em cada extração semanal, separar cuidadosamente o solvente da solução aquosa por um dos métodos acima mencionados. Guardar estas fracções de solvente e juntá-las num recipiente. De cada vez, adicionar solvente fresco à solução aquosa até completar a série de extração.
10. A última etapa consiste em verter as fracções de solvente combinadas num tabuleiro raso e deixar evaporar tudo num espaço aberto sem chama ou faíscas. O resíduo que resta após a evaporação contém os alcalóides e pode ser colocado em cápsulas de gelatina. Se a goma for demasiado gomosa, podem juntar-se-lhe pequenas quantidades de farinha comum até engrossar.
2. Em seguida, adicione água suficiente ao mulch para fazer uma sopa derramável.
3. Agora tens de adicionar um ácido. Apenas o suficiente para baixar o pH para cerca de 5. Pode utilizar vinagre branco, sumo de limão ou ácido acético. Verifica o PH com papel PH, que se vende normalmente na maioria das farmácias. O ácido reage com os alcalóides do material vegetal e converte-os num sal. Uma boa maneira de facilitar esta reação é cozer a sopa acidificada numa panela de cozedura lenta durante a noite; deixa a tampa aberta, pois não queremos que o líquido se evapore.
4. Coar a matéria vegetal através de um pano de algodão e depois através de um filtro de café de papel. A matéria grosseira pode agora ser eliminada porque os alcalóides que procuramos migraram para a solução aquosa.
5. Adicionar uma pequena percentagem de um solvente desengordurante, como o cloreto de metileno, o éter, o clorofórmio ou a nafta. A nafta está facilmente disponível sob a forma de combustível Coleman ou fluido de isqueiro. A razão pela qual efectuamos este procedimento é para remover os óleos e as gorduras que se encontram na solução - estes migrarão para o solvente. Agite a mistura e coloque-a de lado durante o tempo suficiente para se separar em duas camadas, uma aquosa e outra solvente. Se alguma vez fez um molho para salada à base de vinagre e óleo, já viu este processo.
6. Uma ampola de decantação é útil para a operação seguinte. Trata-se de um instrumento de laboratório simples que consiste num recipiente de vidro cónico com uma torneira na parte inferior e uma abertura com rolha na parte superior. Os dois líquidos são vertidos na parte superior (a torneira inferior está fechada, como é óbvio). Em seguida, coloca-se de lado até que os líquidos se separem em duas camadas. Em seguida, abre-se uma torneira para permitir que o estrato inferior escorra para um recipiente. Pouco antes de a fração superior descendente chegar à torneira, esta é fechada. Também é possível efetuar o procedimento de separação acima descrito com um alicate de peru
Deitar fora o solvente (juntamente com os óleos e gorduras indesejáveis) e agora a solução aquosa restante contém os alcalóides.7. O passo seguinte consiste em adicionar uma base à nossa solução. Uma base frequentemente utilizada nas fórmulas de extração é o hidróxido de amónio, um líquido. Se não o conseguirmos obter, podemos substituí-lo por cristais de lixívia normal. Este produto é vendido como desentupidor de canos e também é chamado de hidróxido de sódio. Dissolva-o em água até obter uma concentração elevada. Este líquido é adicionado em pequenos incrementos à solução aquosa, agitando a mistura de cada vez e testando-a até que, eventualmente, o pH atinja 9 ou 10. Seja paciente. Normalmente, demora algum tempo até atingir o valor correto. Agora "soltaste" o sal e transformaste os alcalóides na sua forma de base livre. Agora já não são um sal e, por conseguinte, já não são solúveis em água... Assim, agora podem ser extraídos por um dos solventes orgânicos acima mencionados. O melhor é utilizar o combustível de arranque Coleman, que é fácil de obter.
8. Uma proporção de 10 por cento da solução aquosa deve ser suficiente para cada extração. A forma mais fácil de estimar este valor é visualizar onde se encontra a linha dos 10% no seu recipiente de solução aquosa e, em seguida, adicionar essa quantidade de solvente ao todo, aumentando o volume para 110% (não é necessária uma medição super precisa).
9. Fazem-se quatro extracções para ter a certeza de que todos os alcalóides foram retirados. Estas extracções são feitas de 24 em 24 horas e depois de três em três semanas. A camada de solvente adquire rapidamente uma tonalidade mais escura, geralmente amarelada ou castanha-avermelhada. Este facto indica a presença de alcalóides, que se deslocam lentamente para fora da solução aquosa. A mistura deve ser agitada pelo menos duas vezes por dia para garantir que todas as moléculas de alcalóides entram em contacto com o solvente. Em cada extração semanal, separar cuidadosamente o solvente da solução aquosa por um dos métodos acima mencionados. Guardar estas fracções de solvente e juntá-las num recipiente. De cada vez, adicionar solvente fresco à solução aquosa até completar a série de extração.
10. A última etapa consiste em verter as fracções de solvente combinadas num tabuleiro raso e deixar evaporar tudo num espaço aberto sem chama ou faíscas. O resíduo que resta após a evaporação contém os alcalóides e pode ser colocado em cápsulas de gelatina. Se a goma for demasiado gomosa, podem juntar-se-lhe pequenas quantidades de farinha comum até engrossar.
