síntese de fentanil a partir de compostos chineses
- Thread starter albertshulgin25
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Aqui pensei que estávamos entre participantes profissionais dos mercados de medicamentos. A síntese deve ser partilhada e revista pelos pares, como qualquer outra fonte aberta?
Pessoalmente, sentir-me-ia mais seguro sabendo que, pelo menos, os químicos não estão a estragar os lotes.
Pessoalmente, sentir-me-ia mais seguro sabendo que, pelo menos, os químicos não estão a estragar os lotes.
@pinchetomas
@Gus
As vossas mensagens foram apagadas. Vamos ter algum decoro. Quanto à publicação da síntese do fentanil, vamos analisá-la e, se decidirmos publicá-la, fá-lo-emos.
A sua síntese é muito simples. Mas pensamos que esta substância deve ser erradicada.
@Gus
As vossas mensagens foram apagadas. Vamos ter algum decoro. Quanto à publicação da síntese do fentanil, vamos analisá-la e, se decidirmos publicá-la, fá-lo-emos.
A sua síntese é muito simples. Mas pensamos que esta substância deve ser erradicada.
Last edited:
Compreendo perfeitamente o sentimento em relação a esta substância em particular. Há pouco tempo, perdi um grande amigo devido a esta substância, que na altura era utilizada como adulterante por utilizadores desprevenidos.
Fiquei furioso com a química, com a existência da substância. Mas isso é o mesmo que culpar o distribuidor de droga de baixo nível ou o consumidor pelo seu infortúnio.
No jogo da distribuição de droga, conhecemos pessoas de todos os quadrantes da vida. Isto é de facto verdade.
Por exemplo, fiquei interessado em saber por que razão esta substância em particular é tão prevalecente, para além da óbvia guerra do ópio.
Não esqueçamos os pioneiros como Pickard, que passaram quase toda a sua vida na prisão para partilhar um medicamento mal utilizado e mal compreendido.
Mais uma vez, penso que a erradicação do conhecimento nunca funcionou e revela uma moralidade que não tem lugar na química.
Este é sobretudo um fórum de química, certo?
Vamos mantê-lo assim, a política, a religião e as crenças pessoais são deixadas no portão.
Independentemente disso, obrigado pela plataforma e pela consideração em manter a plataforma pura e verdadeira sem a política contaminada com que 99,9% do resto está atormentado.
Não podemos esquecer que, originalmente, os fentanis foram criados para salvar vidas e ainda são utilizados em muitos tipos de operações e como analgésico para pessoas com cancro terminal.
Além disso, concordei que a produção em laboratórios de clãs é bastante perigosa mesmo para químicos experientes e alguns foram encontrados mortos por membros da família. O SWIM já o fez várias vezes e teve duas overdoses, mas teve sorte porque não estava a trabalhar sozinho e tinha naxalone à mão.
Também não quero encorajar a sua síntese, mas se estiveres realmente interessado nela, há duas boas patentes que explicam em pormenor como se faz. Apenas uma nota: quando trabalhar com concentrações elevadas de soluções básicas e calor, certifique-se de que utiliza o equipamento adequado, pois este pode mastigar vidro. Além disso, o mais importante é que, mesmo que tu ou os teus amigos tenham feito várias sínteses no passado, procura alguém com experiência prévia em síntese de fentanil para te orientar.
LD50 = 2mg e este material adere às paredes exteriores do vidro, às suas roupas, flutua no ar... pode facilmente expor-se a pequenas quantidades mesmo quando está fora do seu laboratório. Não se trata apenas de o fabricar, mas de ter bons procedimentos de trabalho - BPF (para o fabricar em segurança).
Nota final: o conhecimento não é bom nem mau, o que importa é a forma como o utilizamos. E, se alguém quiser enveredar por esse caminho, mesmo depois de dizer que é perigoso trabalhar com ele, o pior que podemos fazer é não fazer nada e, por isso, devemos (enquanto comunidade), pelo menos, dar-lhes orientações para que ninguém se magoe no processo.
Além disso, concordei que a produção em laboratórios de clãs é bastante perigosa mesmo para químicos experientes e alguns foram encontrados mortos por membros da família. O SWIM já o fez várias vezes e teve duas overdoses, mas teve sorte porque não estava a trabalhar sozinho e tinha naxalone à mão.
Também não quero encorajar a sua síntese, mas se estiveres realmente interessado nela, há duas boas patentes que explicam em pormenor como se faz. Apenas uma nota: quando trabalhar com concentrações elevadas de soluções básicas e calor, certifique-se de que utiliza o equipamento adequado, pois este pode mastigar vidro. Além disso, o mais importante é que, mesmo que tu ou os teus amigos tenham feito várias sínteses no passado, procura alguém com experiência prévia em síntese de fentanil para te orientar.
LD50 = 2mg e este material adere às paredes exteriores do vidro, às suas roupas, flutua no ar... pode facilmente expor-se a pequenas quantidades mesmo quando está fora do seu laboratório. Não se trata apenas de o fabricar, mas de ter bons procedimentos de trabalho - BPF (para o fabricar em segurança).
Nota final: o conhecimento não é bom nem mau, o que importa é a forma como o utilizamos. E, se alguém quiser enveredar por esse caminho, mesmo depois de dizer que é perigoso trabalhar com ele, o pior que podemos fazer é não fazer nada e, por isso, devemos (enquanto comunidade), pelo menos, dar-lhes orientações para que ninguém se magoe no processo.
Acredito sinceramente que a informação sobre como sintetizar o fentanil e os seus análogos deveria estar disponível gratuitamente. Também perdi um amigo próximo devido a uma overdose de fentanil e sei muito bem os danos que isso causa a uma família. Na minha opinião, se a informação sobre como utilizar boas práticas de trabalho no laboratório fosse divulgada, então os químicos interessados neste assunto poderiam, pelo menos, investigá-lo em segurança (mas se andou na escola de química, então, na verdade, esta síntese deveria ser bastante fácil e já deveria estar suficientemente familiarizado com as boas práticas de trabalho no laboratório para o fazer em segurança). Além disso, se a informação sobre como dosear corretamente o fentanil fosse generalizada, haveria muito menos mortes por overdose. Esta substância não é maligna, não merece a reputação que ganhou nos nossos meios de comunicação social, é apenas um analgésico opióide muito potente que precisa de ser manuseado com o devido cuidado. As evidências mostram que, quando manuseado corretamente, é extremamente útil e seguro para tratar dores graves. Penso que foi Dioscórides que disse "a diferença entre um remédio e um veneno é a dose" e isso soa certamente verdadeiro neste caso.
Estou familiarizado com algumas formas diferentes de sintetizar fentanil, já o fiz antes, sei como o fazer em segurança no laboratório e, se os moderadores o permitirem, estaria disposto a publicar uma síntese juntamente com todas as práticas laboratoriais necessárias para o fazer em segurança.
Não acredito que o conhecimento deva ser escondido das pessoas, mas às vezes é preciso provar que elas têm boas intenções antes de se partilhar informação potencialmente perigosa com um indivíduo.
Estou familiarizado com algumas formas diferentes de sintetizar fentanil, já o fiz antes, sei como o fazer em segurança no laboratório e, se os moderadores o permitirem, estaria disposto a publicar uma síntese juntamente com todas as práticas laboratoriais necessárias para o fazer em segurança.
Não acredito que o conhecimento deva ser escondido das pessoas, mas às vezes é preciso provar que elas têm boas intenções antes de se partilhar informação potencialmente perigosa com um indivíduo.
Pode publicar a informação, não nos importamos com isso. Certifique-se apenas de que nos dá o máximo de pormenor possível sobre as precauções.
Está bem, terei todo o gosto em fazer isso. Tenho-o escrito no meu bloco de notas, por isso vou ter de o dactilografar, e vou incluir informação extensa sobre práticas seguras no laboratório, EPI, e como manusear e dosear a substância em segurança.
Mas pode demorar um pouco, tenho andado muito ocupado ultimamente, comecei agora um novo emprego, mas prometo que o farei assim que tiver tempo
Hedgie, espero que não te importes, mas já que estavas a ir por esse caminho, pensei que podia acrescentar uma das patentes relacionadas com a sua síntese. Se te sentires insultado, as minhas desculpas.
A patente da UE EP2252149A2 intitulada UM MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DE FENTANIL. Os passos estão bem definidos e qualquer pessoa com conhecimentos de química pode segui-los facilmente.
Aqui está um exemplo da patente:
EXEMPLO 2:
Num balão de fundo redondo com três tubos, equipado com um agitador mecânico e um condensador de água, foram adicionados 15,36 g (o.lO moles) de cloridrato de 4-piperidona mono-hidratado e 9,3 g (0,10 moles) de anilina. A esta mistura, foram adicionados 6,5 gm (0,1 moles) de zinco e 0,6 gm (0,10 moles) de ácido acético a 90%. A mistura reacional foi agitada à temperatura ambiente durante 24 horas e a 50-7O0C durante 24 horas. Adicionou-se então água à mistura reacional e filtrou-se. Adicionou-se gelo picado ao filtrado e este foi neutralizado com excesso de solução aquosa de hidróxido de sódio. A 4-anilinopiperidina em bruto foi obtida por filtração.
Num balão de fundo redondo com dois tubos, equipado com um condensador, adicionaram-se 17,6 g (0,10 moles) de 4-anilinopiperidina obtida na etapa 1 e 100 ml de hidróxido de sódio a 100%. A mistura reacional foi aquecida até 14O0C e adicionaram-se 18,5 g (0,1 moles) de brometo de 2-fenetilo. A mistura reacional foi agitada durante 4 horas. Após a conclusão da reação, a mistura reacional foi vertida em água arrefecida com gelo. O produto em bruto foi obtido por filtração e recristalizado a partir de éter de petróleo (60 a 8O0C) para dar cristais incolores de 4-anihno-N-fenetil piperidipure fentanil N-(l-ρhenethyl-4-piperidyl)ρropionanilide). Num balão de fundo redondo de dois poços, equipado com um funil de equalização da pressão do condensador e um tubo de guarda de cloreto de cálcio, tomou-se uma solução de 28,0 (0,10 moles) de 4-anilino-N-fenetil piperidima preparada na etapa II, em 100 ml de dicloroetano. A esta solução, adicionaram-se 18,5 g (0,20 moles) de cloreto de propionilo, gota a gota, através de um funil de equalização da pressão, com agitação contínua. Após a conclusão da adição, a mistura foi novamente agitada durante 1 hora. Após a conclusão da reação, a mistura reacional foi lavada com uma solução de hidróxido de sódio a 20%. A fase aquosa foi extraída com 2x100 ml de diclorometano. O extrato orgânico combinado foi seco com sulfato de sódio e concentrado para obter fentanilo em bruto. O produto em bruto foi recristalizado a partir de éter de petróleo (60 a 8O0C) para obter cristais incolores de fentanilo puro com mp 82 a 830C.
A patente da UE EP2252149A2 intitulada UM MÉTODO PARA A PREPARAÇÃO DE FENTANIL. Os passos estão bem definidos e qualquer pessoa com conhecimentos de química pode segui-los facilmente.
Aqui está um exemplo da patente:
EXEMPLO 2:
Num balão de fundo redondo com três tubos, equipado com um agitador mecânico e um condensador de água, foram adicionados 15,36 g (o.lO moles) de cloridrato de 4-piperidona mono-hidratado e 9,3 g (0,10 moles) de anilina. A esta mistura, foram adicionados 6,5 gm (0,1 moles) de zinco e 0,6 gm (0,10 moles) de ácido acético a 90%. A mistura reacional foi agitada à temperatura ambiente durante 24 horas e a 50-7O0C durante 24 horas. Adicionou-se então água à mistura reacional e filtrou-se. Adicionou-se gelo picado ao filtrado e este foi neutralizado com excesso de solução aquosa de hidróxido de sódio. A 4-anilinopiperidina em bruto foi obtida por filtração.
Num balão de fundo redondo com dois tubos, equipado com um condensador, adicionaram-se 17,6 g (0,10 moles) de 4-anilinopiperidina obtida na etapa 1 e 100 ml de hidróxido de sódio a 100%. A mistura reacional foi aquecida até 14O0C e adicionaram-se 18,5 g (0,1 moles) de brometo de 2-fenetilo. A mistura reacional foi agitada durante 4 horas. Após a conclusão da reação, a mistura reacional foi vertida em água arrefecida com gelo. O produto em bruto foi obtido por filtração e recristalizado a partir de éter de petróleo (60 a 8O0C) para dar cristais incolores de 4-anihno-N-fenetil piperidipure fentanil N-(l-ρhenethyl-4-piperidyl)ρropionanilide). Num balão de fundo redondo de dois poços, equipado com um funil de equalização da pressão do condensador e um tubo de guarda de cloreto de cálcio, tomou-se uma solução de 28,0 (0,10 moles) de 4-anilino-N-fenetil piperidima preparada na etapa II, em 100 ml de dicloroetano. A esta solução, adicionaram-se 18,5 g (0,20 moles) de cloreto de propionilo, gota a gota, através de um funil de equalização da pressão, com agitação contínua. Após a conclusão da adição, a mistura foi novamente agitada durante 1 hora. Após a conclusão da reação, a mistura reacional foi lavada com uma solução de hidróxido de sódio a 20%. A fase aquosa foi extraída com 2x100 ml de diclorometano. O extrato orgânico combinado foi seco com sulfato de sódio e concentrado para obter fentanilo em bruto. O produto em bruto foi recristalizado a partir de éter de petróleo (60 a 8O0C) para obter cristais incolores de fentanilo puro com mp 82 a 830C.
Oh merda, acabei de me lembrar, não foi Dioscórides que disse "a diferença entre um veneno e um remédio é a dose", foi Paracelso...
Bem, a patente diz pelo menos 60% do início ao fim. Numa relação molar a mol ou, digamos, grama a grama, deve obter cerca de 1g de fentanilo por 1g de piperidona HCl.
Começando com 15,36 g de HCl de piperidona
Fentanilo MW: 336,479 gmol-1 HCl 371,932 gmol-1
0,1 mole = 37,1932 g
60% desse valor é 22,3 g
Espero que isto ajude
Começando com 15,36 g de HCl de piperidona
Fentanilo MW: 336,479 gmol-1 HCl 371,932 gmol-1
0,1 mole = 37,1932 g
60% desse valor é 22,3 g
Espero que isto ajude
Last edited:
M, o que queres dizer com bruto? como no final da síntese? é bastante limpo no final, talvez ainda queiras esmagar os cristais em acetona fria e filtrá-los por sucção. Mas, sinceramente, faz o mínimo de manipulações possível. Nunca trabalhes sozinho e tem o naxalone em stand-bye.
seguro para as abelhas
seguro para as abelhas
É fácil fazer fetty? Há algum tempo que me interesso por este processo, sou um toxicodependente com 10 anos de dependência e gostaria de saber como devido a restrições financeiras. Eu não sou nenhum químico e eu nem sequer graduaute hs, que sendo dito se eu era capaz de aprender que iria me ajudar em mais maneiras do que um obrigado! 
De facto, (de acordo com a Wikipedia), o fentanil é quase impossível de fabricar num laboratório ilícito porque é um composto notoriamente difícil de sintetizar. Em comparação, a produção de LSD é mais fácil por múltiplos factores. A implicação é a seguinte: A produção chinesa de fentanil ocorre em laboratórios governamentais ou sancionados pelo governo