AJUDA!!! Síntese total de 1000g de sulfato de anfetamina a partir de produtos químicos domésticos

[Needtolearn]

Esta lista é feita com base no que é possível obter na Noruega sem qualquer licença química, e é provavelmente o PIOR país do mundo para obter produtos químicos. Por isso, ficaria seriamente surpreendido se alguém precisasse de sintetizar qualquer outro produto químico para além dos listados com a "receita" de síntese aqui. Se uma pessoa não quiser encomendar produtos químicos a fornecedores internacionais ou se isso não for possível, infelizmente, até à data, não existe um guia "simples" ou uma rota para as pessoas o seguirem, no entanto, até agora, são centenas de horas de dor de cabeça. vamos resolver isto em conjunto.....

muitos dos produtos químicos estão facilmente disponíveis em lojas de piscinas ou lojas de ferragens. preciso da vossa ajuda aqui para terminar e calcular as quantidades correctas. quando toda a síntese estiver no lugar, farei todos os passos e farei vídeos e fotos em 4k de todos os passos. também limparei os "write ups" e incluirei fotos e ilustrações e lista / tabela completa de todos os produtos químicos para fazer um kg de sulfato de anfetamina acabado. Por favor, leiam e vejam se encontram algum erro ou se existe um caminho mais rápido / melhor que não foi considerado aqui. todos os produtos químicos em texto vermelho com ?? não faço ideia de como fazer ou o que rende. espero que todos nós possamos terminar este "papel" juntos e torná-lo para que todas as pessoas no mundo possam fazer isso qualquer ajuda ou comentário que precise ir na lista POR FAVOR, diga-me. para aqueles que contribuem OBRIGADO.
(E SIM, TODOS OS VÍDEOS E TRABALHOS ACABADOS SÓ ESTARÃO DISPONÍVEIS A PARTIR DESTE FÓRUM)


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Parte 1:
Ácido Nítrico ???



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Parte 2:
Acetato de sódio - Natriumacetat (CH₃COONa)


O acetato de sódio pode ser facilmente preparado através da reação de uma solução de ácido acético com bicarbonato de sódio ou carbonato de sódio decahidratado. Nesta síntese, foi utilizado carbonato de sódio decahidratado.

A equação química é a seguinte Na2CO3 x 10H2O + 2CH3COOH -> 2CH3COONa + 11H2O + CO2

1000 mL de ácido acético a 9% contém aproximadamente 1,50 moles do referido ácido. Considerando as quantidades de substâncias indicadas pela equação química, é necessária metade da quantidade de carbonato de sódio decahidratado. Assim, foram pesados 0,75 moles (214,4 gramas) do composto mencionado.

O procedimento é muito simples, pelo que, juntamente com os produtos químicos necessários, os únicos outros itens necessários são um copo grande ou uma panela onde a reação será feita e um queimador a gás ou uma placa eléctrica.


Em primeiro lugar, a solução de ácido acético é vertida numa panela. Em seguida, adiciona-se o carbonato de sódio deca-hidratado, mexendo sempre. Durante a reação, é produzida uma certa quantidade de dióxido de carbono, pelo que é preferível adicionar Na2CO3x10H2O lentamente, para que a reação não se torne demasiado vigorosa.

Após a adição do carbonato de sódio decahidratado, a reação está terminada. O passo seguinte consiste em aquecer a solução de acetato de sódio para remover o máximo de água possível. A solução é aquecida até que se comece a formar acetato de sódio sólido. Após esse momento, o acetato de sódio é separado para um recipiente separado.

O acetato de sódio pode então ser adicionalmente seco utilizando gel de sílica ou outros compostos que são normalmente utilizados para a absorção de água.
Este acetato de sódio apresenta-se sob a forma tri-hidratada. O tri-hidrato pode ser convertido em anidrido, ou por aquecimento adicional ou por outros procedimentos semelhantes.

Como é que se pode fazer isto à escala correcta? Alguém tem uma síntese para isto?

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Parte 3:
Nitrito de Sódio


Passo 1:

Neutrilizar Carbonato de Carbono em Ácido Nítrico para fazer Nitrato de Sódio


Passo 2:

Derreter o Nitrato de Sódio e adicionar carvão ativado para o reduzir a Nitrito



Quantidades desconhecidas e eléctrodos desconhecidos?

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Parte 4:
Síntese de Etil Sulfato de Sódio

Fórmula molecular: C2H5NaO4S
Aspeto: Sólido branco a esbranquiçado
Ponto de ebulição: 209 °C
Ponto de fusão: N/A
Peso molecular: 148,12 g/mol
Número CAS: 546-74-7


Material de vidro:

Balão de fundo redondo de 5L
Balão de fundo redondo de 5L com dois ou três gargalos
Béquer de 5 litros
Coluna de condensação.
Funil de adição com equalização da pressão
Filtro de vácuo

Reagentes:

140 g de etanol (anidro)
300 g de ácido sulfúrico (98%)
2000ml Água destilada
"≈" 260g de carbonato de cálcio
"≈" 350g de solução concentrada de carbonato de sódio (40g/100ml)
410ml de etanol (anidro) para purificação



Parte 1: Sulfato de etil-hidrogénio

CH3CH2OH + H2SO4 = C2H5OSO3 + H20


O etanol e o ácido sulfúrico são colocados no congelador para arrefecer até 0 °C. A água é colocada no frigorífico.
Prepara-se um banho de água gelada e, em seguida, adiciona-se etanol a um balão de fundo redondo com um funil de gotejamento que iguala a pressão.
Adiciona-se o ácido sulfúrico LENTAMENTE gota a gota, com forte agitação no banho de gelo. A adição deve demorar pelo menos 35 minutos da primeira à última gota.
Depois de terminada a adição, a temperatura da reação não deve ser superior a 20 °C.
Deixar a solução agitar vigorosamente no banho de gelo durante 60 minutos.
Após 60 minutos, a solução tornou-se amarela, o banho de gelo é removido e a mistura reacional é colocada num balão de dois gargalos e colocada num banho de aquecimento que é aquecido a 50°C.
Aquecer a mistura de reação a 50°C durante 60 minutos e depois arrefecer até à temperatura ambiente.
Colocar 2000ml de água fria num copo de 5L e adicionar lentamente a mistura reacional arrefecida.


Parte 2: Transformação do sulfato de etil-hidrogénio em sulfato de etil-hidrogénio de cálcio

2C2H5OSO3H+CACO3 = (C2H50S03)2CA + H2O + CO2


Adicionar lentamente o carbonato de cálcio (≈260g) com forte agitação até PH 7
O copo foi então aquecido a 60 °C num banho de água, aquecendo também 200 ml de água de lavagem.
Filtrar o precipitado (sulfato de cálcio), enxaguar o copo e lavar com a água aquecida.
Conservar a mistura filtrada.


Parte 3: Transformação do etilsulfato de cálcio em - etilsulfato de sódio e hidrogénio

(C2H50S03)2CA + NA2CO3 = 2C2H5OSO3NA + CaCO3


À mistura filtrada adicionar solução concentrada de carbonato de sódio (≈350g)
O carbonato de cálcio precipitará da solução
Continuar a adicionar carbonato de sódio até que a solução se torne alcalina (PH 12-14)
Filtrar a vácuo o carbonato de cálcio. Lavar bem o filtrado com um pouco de água fria
Ferver a solução até ficar turva e filtrar (o precipitado é o carbonato de cálcio)
Continuar a evaporar o filtrado até secar.
Adicionar 400 ml de etanol anidro à mistura seca e aquecer em banho-maria até que a maior parte dos sólidos se dissolva.
Filtrar através de um funil de vácuo aquecido, lavar o copo com 10 ml de etanol anidro.
Quando o filtrado atingir a temperatura ambiente, filtrar os cristais,
Devolver o filtrado ao congelador para fazer um segundo lote de cristais - depois filtrar. Adicionar os cristais do primeiro lote.



O rendimento é de 235g - 51-65% do teórico. Isto precisa de ser feito x33 vezes ou aumentado para dar 7584g

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Parte 5:
Preparar Álcool Benzílico a partir de Tolueno -- alguém tem uma síntese para isso???

O tolueno contém um grupo metil ligado a um grupo fenil. O álcool benzílico contém um grupo hidroximetil ligado a um grupo fenil. Primeiro, substitui-se um átomo de hidrogénio do grupo metilo do tolueno por um átomo de cloro. Em seguida, substitua o átomo de cloro por um grupo hidroxilo.

Resposta completa:
No tolueno, um grupo metilo está ligado a um anel benzénico. No álcool benzílico, um grupo hidroxilo está ligado ao grupo benzílico. Um grupo benzílico é uma combinação de um grupo metileno com um grupo fenilo.
A conversão do tolueno em álcool benzílico pode ser efectuada em duas etapas.
A cloração radicalar livre do tolueno com cloro, na presença de luz ultravioleta ou calor, produz cloreto de benzilo. Um átomo de hidrogénio do grupo metilo do tolueno é substituído por um átomo de cloro. É eliminada uma molécula de cloreto de hidrogénio. Nesta reação, o anel benzénico permanece inalterado. Não ocorre qualquer reação entre o anel benzénico e o cloro. Apenas o grupo metilo alifático reage com o cloro.
Na etapa seguinte, o cloreto de benzilo sofre uma reação de substituição nucleofílica na presença de uma solução aquosa de hidróxido de sódio para formar álcool benzílico. É eliminada uma molécula de cloreto de sódio.


Nota: Os halogenetos de alquilo reagem com hidróxido de sódio aquoso para sofrer uma reação de substituição, na qual o átomo de halogéneo é substituído por um grupo hidroxilo. Se, em vez de cloreto de sódio aquoso, o reagente utilizado for hidróxido de sódio alcoólico, então os halogenetos de alquilo preferem a reação de desidrohalogenação.



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Parte 6:
Síntese de benzaldeído a partir de álcool benzílico

Introdução

O procedimento abaixo descreve a oxidação do álcool benzílico a benzaldeído em alto rendimento usando ácido nítrico aquoso como oxidante. São conhecidos outros métodos de oxidação do álcool benzílico a benzaldeído, incluindo os que utilizam clorocromatos, persulfato ou dióxido de manganês ativado. O método é vantajoso na medida em que permite obter um rendimento elevado, utilizando equipamento relativamente simples e reagentes mais comuns e fáceis de obter do que outros.

Equipamento e material de vidro.

Balão de fundo redondo de 250 ml;
Banho de gelo salgado (-10 °C);
Pipeta de Pasteur e/ou funil de recolha de 100 ml (facultativo);
Funil de separação de 250 ml;
Suporte para retorta e pinça para fixar o aparelho;
Agitador magnético (facultativo);
Béqueres de 100 ml (x2) e 200 ml (x2);
Proveta para 100 ml;
Balança de laboratório (1 g - 100 g é adequada).

Reagentes.

50 g de ácido nítrico a 90% (densidade 1,48 g/ml); como fazer? ou como calcular o rendimento???
66 g (610 mmol) de álcool benzílico;
30 g de bicarbonato de sódio (NaHCO3);
50 g de sulfato de sódio (NaSO4);
30 g de cloreto de sódio (NaCl);
2 L de água destilada.

Procedimento.

Colocam-se 50 g (714 mmol) de ácido nítrico a 90% (densidade 1,48 g/ml) num balão de fundo redondo de 250 ml. Arrefeceu-se o ácido nítrico num banho de gelo salgado (-10 °C) e adicionaram-se alguns ml de álcool benzílico (de qualidade técnica ou superior) ao balão com uma pipeta Pasteur.


O frasco foi agitado manualmente para misturar os reagentes, tendo-se observado uma mudança imediata de cor de amarelo-pálido para amarelo-esverdeado brilhante. À medida que se adicionava mais álcool benzílico, separava-se uma camada superior, cuja cor se tornava gradualmente mais intensa, passando a verde-azulada. Também se notou a libertação de vapores castanhos de óxido de azoto. Nesta altura, o aroma clássico de extrato de amêndoa já se fazia sentir no ar entre as adições.

Após cada adição de álcool benzílico e com a agitação da mistura, a cor desaparecia e tornava-se amarela leitosa, mas depois de deixada a reagir, a cor azul voltava; a mudança de cor era usada para seguir a reação, com cada adição de álcool benzílico a ocorrer depois de a camada superior ter recuperado a coloração invulgar. Com alguma dificuldade, consegui que passasse luz suficiente através da mistura verde profunda para tirar uma fotografia.


No total, foram adicionados 66 g (610 mmol) de álcool benzílico durante cerca de 4 horas. Embora tenha sido utilizado um banho de gelo e sal para regular a temperatura no início da experiência, à medida que a reação prossegue e a concentração de ácido nítrico diminui, a reação abranda significativamente e é suficiente realizar o último terço da reação à temperatura ambiente. Para evitar a contaminação do produto de síntese com álcool benzílico, a adição de álcool benzílico foi interrompida quando a cor azul-esverdeada não regressou, pelo menos na sua intensidade máxima, depois de deixar a mistura de reação repousar durante 30 minutos.


Depois de deixada em repouso durante a noite (recomendo que se agite durante a noite, se possível) num recipiente hermético, a mistura de duas camadas foi colocada numa ampola de decantação (250 ml) e a camada aquosa inferior foi removida. A camada superior foi lavada duas vezes com uma solução saturada de bicarbonato de sódio, seguida de água destilada e, por fim, parcialmente seca com uma lavagem de cloreto de sódio saturado. A camada superior verde-pálida, bem como a camada aquosa, tornaram-se imediatamente vermelho-alaranjadas após a adição da solução de bicarbonato de sódio pela primeira vez, embora a cor da camada aquosa diminua visivelmente com cada lavagem sucessiva. A lavagem com salmoura ficou incolor, embora a camada de benzaldeído ainda esteja fortemente colorida.

Discussão

A análise GC-MS mostrou um cromatograma que continha 3 picos principais. O maior pico, o benzaldeído, foi medido em 92% da área do pico, com um pico adicional para o álcool benzílico residual que perfaz outros 3%. O rendimento final desta síntese em benzaldeído puro foi de cerca de 79%. Esta síntese pode ser facilmente ampliada. Recomendo vivamente a utilização de destilação a vácuo antes de utilizar esta substância em outras sínteses.

Conclusão

Dada a limitação do equipamento e do espaço, esta síntese, embora tenha decorrido sem grandes problemas ou obstáculos, poderia ser melhorada de algumas formas. A agitação magnética e um funil de gotejamento seriam quase de certeza preferíveis a pairar sobre a mistura de reação e agitá-la manualmente, por exemplo. Além disso, utilize reagentes de laboratório para aumentar o rendimento e diminuir os produtos secundários, se possível.


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Parte 7:
Ácido acético glacial - (CH₃COOH)


50g de acetato de sódio anidro (C2H3NaO2)

75ml de Ácido Sulfúrico concentrado


Adicionar acetato de sódio anidro num balão de fundo redondo, adicionar um funil de gotejamento e gotejar ácido sulfúrico concentrado numa placa quente

Recolher o destilado a 115°C


Resultado = 35ml Isto precisa de ser feito x20 vezes ou aumentado para dar um total de 700ml

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Parte 8:

Síntese do nitroetano

Aspeto: líquido oleoso, odor frutado

Ponto de ebulição: 112,0 a 116,0 °C/760 mmHg
Ponto de fusão: -90 °C
Peso molecular: 75,067 g/mol
Densidade: 1,054 g/ml (20° C)
Índice de refração: 1,3917 a 20 °C/D; 1,39007 a 24,3 °C/D

A partir de etilsulfato de sódio e de um nitrito metálico.



158 g de etilsulfato de sódio (1 moles)
103.5g Nitrito de Sódio (1.5 moles) ? como calcular o rendimento ou mesmo como o fazer??? ver parte 3
8.6g de Carbonato de Potássio (0.0625 moles)



A mistura é então aquecida a 125-130 °C, temperatura à qual o nitroetano destila assim que se forma.

O aquecimento é interrompido quando o fluxo de destilação diminui consideravelmente e o nitroetano bruto é lavado com uma quantidade igual de água, seco sobre CaCl2 e, se necessário, descolorado com um pouco de carvão ativado. O nitroetano é então redestilado, recolhendo a fração entre 114-116 °C. Rendimento = 21g 42-46% da teoria.


Para produzir 1000g de nitroetano (x48 da síntese acima)


7584 g de etilsulfato de sódio (48 moles)

4968g de nitrito de sódio (72 moles)

412,8g de Carbonato de Potássio (3 moles)

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Parte 9:
Reação de Henry para o 1-fenil-2-nitropropeno




Esquema de reação:

Ingredientes:
1000 ml Benzaldeído,
1000 ml denitroetano,
250 ml de ácido acético glacial
50 ml de N-butilamina / Ciclohexilamina como fazer isto????


1. Todos os ingredientes foram adicionados num balão de 10 L.
2. Instalar um condensador no balão.
3. Começar a agitar e aquecer a mistura de reação a 60 °C.
4. Aquecer a mistura durante 2-3 horas.
5. Esvaziar a mistura no balde.
6. Adicionar 800 ml de IPA no balde e agitar.
7. Colocar o balde no congelador durante 12 horas.
8. Passado esse tempo, o P2NP cristalizou.
9. Filtrar e secar. Resultado = 1500g de P2NP


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Parte 10:
Sulfato de Anfetamina

Ingredientes:

50g P2NP
500ml de Isopropanol
85g de folha de alumínio (é melhor usar folha grossa)
500ml de ácido acético a 98% (também pode usar 70%, mas não precisa de água)
500g de NaOH
10 ml de H2SO4
2250ml dH2O
500mg de Hg(no3) ? como fazer isto???
400ml DCM pode ser usado éter dietílico????

Passo 1:
Em primeiro lugar, vai fazer uma mistura com ácido acético e água. Precisamos de água, porque estamos a usar 98% de ácido acético. Se utilizar 70%, não precisa de água. Verter (500 ml de GAA + 250 ml de dH2O) para um erlenmeyer de 2 litros.

Etapa 2:
Preparar uma solução de 50 g de P2NP e IPA. Dissolver 50 g em 500 ml de IPA quente e deixar arrefecer.

Passo 3:
Enquanto as soluções de IPA estão a arrefecer, é necessário fazer amálgama de alumínio. Cortar 85g de folha de alumínio em quadrados de 1x1. Colocar num Erlenmeyer de 2 L, adicionar 200 ml de dH2O, adicionar 500 mg de Hg(no3) ou outros sais de Hg e agitar. Após 5-10 minutos, verá borras cinzentas no frasco. Isso significa que a amálgama está iniciada. Esperar mais 10 minutos e lavar o alumínio com água 3 vezes. Em seguida, lave o alumínio com água por 3 vezes e remova todos os resíduos e o Hg(no3) - porque os sais de Hg são muito perigosos!

Passo 4:
Está pronto para iniciar a reação. Adicione a amálgama de alumínio à mistura de ácido acético e água. Aguarde cerca de 3-5 minutos, enquanto a solução fica cinzenta. Pode mexer ou rodar.

Passo 5:
Em seguida, adicione a solução de P2NP e mexa um pouco. Após a adição, nos 5-10 minutos seguintes, começa a reação tempestuosa. Adicionar o condensador ao Erlenmeyer. Deixar o frasco parado durante cerca de 20-25 minutos.

Passo 6:
Durante este tempo, toda a solução entrará em ebulição.
Quando a reação terminar, coloque o balão na placa de aquecimento e volte a fluir durante 1 hora.
Após 45 minutos, pode ver-se que a reação se tornou rosa.
O refluxo terminou. Deixar arrefecer até à temperatura ambiente. Obteve-se uma solução vermelha/amarela.

Passo 7:
Enquanto a solução está a arrefecer, precisamos de NaOH. Adicione 500 g de NaOH no frasco e deite 500 ml de dH2O. A solução estará muito quente. Para arrefecer, coloque-a no congelador ou num banho de gelo e água salgada.

Passo 8:
Quando as duas soluções estiverem arrefecidas, comece a deitar a solução de NaOH. Deite uma pequena quantidade, porque toda a mistura no erlenmeyer começará a aquecer. Por isso, adicione-a lentamente e mexa bem após a adição. É necessário fazer isto enquanto se vêem 2 camadas e o pH é de 10-12. Quando o NaOH for adicionado, esperar que a solução arrefeça. É necessário escolher a camada superior, vermelha/amarela.

Passo 9:
Esvaziar a mistura de reação num funil separado. Extração com diclorometano 2x200ml. Assim, recolhemos a base livre de anfetamina. Verificar o pH.
O pH é 11.
Agora é necessário converter a base livre em sulfato de anfetamina. Isto é feito com ácido sulfúrico e isopropanol.

Passo 10:
Solução H2SO4 + IPA (10 ml).
Adiciona, gota a gota, o ácido à base livre e mexe muito. Verá como aparece o sulfato de anfetamina. Adicionar a solução ácida até o pH atingir 7.

Passo 11:
Em seguida, filtrar todo o sulfato de anfetamina e deixar secar num local quente.
35g de sulfato de anfetamina de 50g de P2NP. 70% de rendimento. Isto tem de ser feito 30 vezes para produzir 1 kg de sulfato de anfetamina ou para fazer uma reação maior

 

[Mclssmxxl]

O combustível para carros de corrida também tem até 30% de nitroetano. O óleo de amêndoas amargas é quase puro benzaldeído. Os sais de Hg obtêm-se fazendo reagir o mercúrio elementar dos termómetros com ácido nítrico.Os ácidos podem ser obtidos sob a forma de solução de ph de piscina, diluídos, mas suficientes para o que é necessário. A amina primária não tem uma solução criativa, descubra-a. Além disso, 1 kg de matéria-prima para esta reação tem de ser feito num barril ou algo enorme, não é assim tão fácil, a reação é altamente exotérmica.

 

[G.Patton]

O ácido nítrico sintetiza o nitrato de amónio (NH4NO3) e o bissulfato de sódio são produtos OTC.
A reação é muito simples e pode ser feita numa panela grande na cozinha
NaNO3 + Pb = NaNO2 + PbO
A síntese mais simples do nitroetano
Rendimento 42-46% da teoria. 0,42 (%)*1,5 mol*75,067 (M/W)= 47,3g
Pode ser substituído por trietilamina ou dietilamina.
Resumo da amálgama de alumínio (Al/Hg)
benzeno, tolueno, tetraclorometano

 

[Needtolearn]

sim, sintetizar benzaldeído ou nitroetano não é muito difícil (já o fiz em pequena escala sem problemas). os reagentes é que são difíceis de fabricar e purificar quando se tem de fazer todos os reagentes de raiz.

encomendar a alguém na Suécia a partir da Polónia - é uma ideia fantástica, se funcionar. o problema é que não conheço ninguém na Suécia. e se tiver de pedir a um estafeta que o traga para a Noruega, a alfândega vai levar os químicos de qualquer forma. contrabandear químicos não é de todo uma causa, mais vale pedir à polícia que mos traga.

O combustível para carros de corrida é nitrometano e não nitroetano, segundo os fornecedores noruegueses que consegui encontrar. E depois de analisar a folha de dados, a que encontrei que tinha 7% de etano tem muitos voláteis semelhantes, pelo que a sua separação é uma dor de cabeça maior, para não falar da forma de obter a pureza necessária. Falei com um entusiasta de rc que conheço e ele disse que é 25L/pr cliente. E antes podia-se comprar 125ml de nitroetano puro, mas isso foi proibido em 2007, disse ele.

O óleo de amêndoas amargas é quase puro, o benzaldeído é mais interessante. Estou à procura de um fornecedor que liste todos os ingredientes, como referiu é quase puro.

Se pensam que eu estava a pensar numa solução de uma só panela, não é. Isto tem de ser feito em várias etapas com secagem e purificação pelo meio.

 

[Needtolearn]

 

[G.Patton]

Peço desculpa por colocar a questão de forma tão retardada, o que eu queria dizer é a matemática para calcular a quantidade de vinagre para carbonato de sódio.
1 mol de ácido acético para 1 mol de carbonato de sódio, como numa reação. Sabes como contar moles?
>>> queria saber se alguém tem a síntese para fazer cloreto de mercúrio/sulfato de mercúrio ou nitrato de mercúrio(I)?
Há formas de síntese neste link
>>> eu queria saber se alguém tem a síntese para fazer cloreto de mercúrio/sulfato de mercúrio ou nitrato de mercúrio(I)?
Não tenho a certeza, talvez se possa usar hidróxido de amónio. Precisas de uma base forte.

 

[MadHatter]

Produz-se HgnO3 comprando interruptores basculantes de mercúrio no Ebay. Depois, nitra-se o mercúrio com o ácido nítrico que se produz a partir do nitrato de amónio, que se pode encontrar nos fertilizantes (roubar de uma quinta ou tentar encontrá-lo numa loja que se faça passar por agricultor. Isto é um pouco sensível, uma vez que foi o que Breivik fez ... Nitrato de amónio + gasóleo é a receita para as bombas ANFO. Suponho que as autoridades norueguesas têm o nitrato de amónio sob escrutínio apertado hoje em dia) ou, possivelmente, em pacotes de frio (embora a maioria destes contenha ureia agora). Talvez o nitrato de potássio seja mais fácil, pode ser comprado em grandes quantidades nos fornecedores de pirotecnia. Já o fiz muitas vezes a partir da Polónia e importei para um país que é pelo menos tão bem guardado como a Noruega.

O DCM e o clorofórmio são frequentemente permutáveis como solventes. O DCM não é possível de sintetizar, mas o clorofórmio é muito fácil de obter a partir da mistura de lixívia doméstica com acetona. Mas tem um prazo de validade muito curto antes de se decompor espontaneamente em produtos secundários prejudiciais à saúde (fosgénio e cloro).

É possível fazer ciclohexilamina a partir de ciclohexanol, mas não sei se este último é mais fácil de obter de forma discreta.

O óleo de amêndoas amargas não pode ser utilizado. Tal como o óleo de sassafrás, trata-se de uma substância altamente suspeita se for comprada em grandes quantidades. Mas será o álcool bensílico assim tão impossível de comprar? Não deve ser mais difícil do que o tolueno, que está listado como precursor de estupefacientes de classe 3 em toda a UE...

No entanto, a sua ideia original continua a não ser viável. Faz os teus cálculos de custo/benefício e depois duplica o custo para ter em conta todas as falhas que irás ter em todos estes intrincados precursores sintéticos que estás a empreender. Além disso, o preço por grama de anfetamina nos países nórdicos é muito baixo, pelo que terás de competir com superlabs bem oleados na UE que utilizam precursores prontos a usar provenientes da China.

E depois há a questão da distribuição ... Li muitas investigações preliminares de traficantes da Darknet que foram apanhados, e nunca foram apanhados devido a apreensões aduaneiras ou compras suspeitas de químicos, foram apanhados devido a falhas no mercado a jusante. Transferências de dinheiro, ratos no ninho, colegas pouco fiáveis. Mas talvez tenha um plano estanque para isso e bons contactos. Mas é provavelmente disso que vai precisar.

 

[Needtolearn]

Uma mole de qualquer substância é igual a 6,02 x 10^23 partículas
Para um determinado elemento, a massa (em gramas) de uma mole é dada pelo seu número de massa na tabela periódica
vou dar uma olhadela mais atenta
Será que este cloreto de mercúrio (II) (link abaixo) serve para fazer amálgama?

 

[MadHatter]

Mas porquê? Isto é apenas nitrato de mercúrio com passos extra adicionados.

 

[Needtolearn]

Sim, o governo norueguês passou a ser totalmente "Coreia do Norte" em matéria de produtos químicos depois daquele sacana. Não estou a brincar, hoje em dia não se consegue obter mais de 5% de nitratos nos fertilizantes públicos. TODOS os produtos químicos importados têm de passar por uma central de correios para inspeção, independentemente do produto químico. as listas de produtos químicos proibidos são tão longas que a bíblia é uma cana leve. há até leis contra o Antibac, o material de que toda a nação precisava durante a covid, que foi suspenso temporariamente, mas agora está de volta ao máximo. Basicamente, agora mais de 60% vol de etanol é um narcótico da classe 1, a mesma classe da heroína. Os fornecedores de pirotecnia soam como se a brigada de minas e armadilhas fosse arrombar a minha casa se eu encomendasse. É totalmente ilegal para uma pessoa privada fabricar e armazenar explosivos, mesmo fogos de artifício.
O DCM pode estar presente em alguns produtos. Tenho lido as fichas técnicas até à medalha de ouro olímpica, mas até agora nenhum decapante, diluente de laca ou tratamento de plásticos ou café descafeinado DIY tem DCM no seu interior.
Concordo que obter um é tão mau como o outro.
Não vejo qualquer problema com o óleo de amêndoa amarga. mas é claro que encomendar 200 kg de uma só vez é um não-não, mas conheço muitas raparigas que posso obrigar a encomendar esta merda. e uma família que tem um salão de beleza, por isso encomendar 40-50L por mês é possível - lembrem-se que preciso de tempo para preparar todos os passos desta merda estúpida que estou a fazer. Há alguns diluentes que contêm álcool benzílico, mas estão misturados com outras merdas que são quase impossíveis de separar.
Eu sei que isto me irrita. Posso vender um grama de anfetaminas por 6-7 USD/g. O custo de produção é atualmente de 14 USD e vai subir com o salto retardado dos preços por todo o lado. Por isso, por agora, a menos que queira dar dinheiro de graça, tenho de fazer algumas mudanças radicais ou encontrar uma forma de importar químicos que reduza os custos de produção.
Bem, sim, este é um problema com algumas reviravoltas para ser bem sucedido, mas tenho alguns planos que infelizmente não posso partilhar com ninguém, caso as pessoas erradas descubram. de qualquer forma, não vou lavar muito dinheiro, felizmente para mim, estarei morto antes que este passo precise de ser resolvido. por isso, o meu principal objetivo é obter dinheiro vivo - o problema é da minha família, o que fazem com ele. Além disso, ao ritmo a que a minha síntese está a progredir, deixá-los-ei com papéis sem valor, com alguns rabiscos de química sem sentido nos lados por isso, preocupar-me com dinheiro agora é como um gato a morder os céus a tentar apanhar um pássaro a voar.

 

[Needtolearn]

boa pergunta, nem sequer me ocorreu antes de a ter dito

 

[MadHatter]

Há diluentes que se podem encomendar no Ebay, vendidos na Europa ou na Grã-Bretanha. Mas o que quero dizer é que se pode substituir o DCM por clorofórmio. Que é muito fácil de sintetizar a partir de produtos químicos de venda livre. Basta agitar a lixívia com acetona e decantar o clorofórmio após 24 horas de reação, aproximadamente.

 

[MadHatter]

Ah, e o nitrato de sódio deve estar acessível para si. Penso que se chama "salpeter" em norueguês, pelo menos é o que diz o Google Translate. Deve estar disponível como material de pastelaria. A partir daí, pode fazer-se ácido nítrico. Procura em "outros" neste fórum a descrição de sintetizadores.

 

[MadHatter]

Embora, razoavelmente, a anfetamina vendida por 6-7 euros seja provavelmente cortada com 30-40% de adulterantes. Pensando bem.

 

[G.Patton]

Sim, porque não? Mas concordo com o DocX quanto à necessidade destes procedimentos.

 

[Researcher]

OP, sugiro vivamente que repense a sua forma de fazer o que está a fazer
Vou ser totalmente honesto com a minha opinião
Estás a dar a ti próprio tantos passos desnecessários neste processo que é simplesmente idiota e estúpido (desculpa por ser um pouco rude, mas é assim mesmo)
Por que raio escolheria sintetizar a p2np por esta via e encomendar tantos químicos quando pode simplesmente encomendá-la a alguns dos países da UE?
Tens demasiado medo que alguém te arrombe a porta porque vives na Escandinávia. Se eles quiserem arrombar a sua porta, fá-lo-ão na mesma
O que acha que ninguém está a ver este fórum?
E pensa mais sobre a parte da venda, sintetizar qualquer coisa é fácil, mas vendê-la se não quiseres ser apanhado é outra história
É o que eu penso sobre este assunto, porque vejo que se esforçam demasiado.

 

[Needtolearn]

O salitre em norueguês refere-se a nitrato de potássio. Já procurei durante muito tempo e só encontrei isto. (link abaixo) parece que se pode comprar. mas não, se for à farmácia e tentar, eles pedem um certificado químico / autorização da polícia.

Apotek 1

www.apotek1.no

Conheço o pacote a que se refere

mas este pacote foi ilegalizado na década de 90, pelo que já não está disponível. E continha nitrato de potássio numa concentração de 40%, tanto quanto posso ver nos fóruns.

O link abaixo é para a atual lei norueguesa.

Proposta de diretiva relativa à utilização de resíduos de pesticidas em aparelhos de iluminação - Lovdata

Lista de especificações de produtos químicos para aparelhos electrónicos

lovdata.no

§ 2.Virkeområde

Kaliumnitrat - Nitrato de Potássio
Natriumnitrat - Nitrato de Sódio
Kalsiumnitrat - Nitrato de Cálcio

é ilegal em qualquer concentração para o consumidor privado. Mas eu sei que posso comprar Nitrato de Cálcio 99% puro da marca "Kalksalpeter", por isso, que se lixe se sei mesmo assim, desisti de o procurar :/

 

[Needtolearn]

Concordo consigo a 100%, é totalmente retardado fazer as coisas desta forma. Na pior das hipóteses, o resultado será uma via demasiado dispendiosa para ganhar dinheiro com isso, mas pode dar a alguém uma forma possível de o fazer por si próprio sem ter de comprar medicamentos obscuros a estranhos ou importar químicos que não consegue encontrar. Ou pode haver alguém com uma doença "TDAH ou Depressão" mas que não consegue obter o medicamento devido às leis locais - por isso, ainda pode haver algum valor para o trabalho que estou a fazer atualmente.

A principal razão pela qual estou a dar a mim próprio tantos passos é que, depois de uma análise CUIDADOSA, parece ser a forma mais segura de não importar produtos químicos ou, se necessário, optar, no mínimo, por importar os produtos químicos menos vigiados. E como tenho de fazer quando descubro algo que não sei ou não compreendo, não devo deixar pedra sobre pedra. Preciso de aprender tudo o que puder, desde o mais pequeno pormenor, para poder aproveitar melhor as oportunidades que podem ou não existir. Sou uma pessoa que pensa muito. Não saio muito e tenho a capacidade social de uma pedra, por isso, sendo a pessoa que sou, posso admitir que sou um pouco controlador por natureza (não estou a dizer que isso seja bom), mas a importação introduz tantas variáveis desconhecidas que é mais ou menos impossível prever com precisão o resultado. Sei que posso comprar o P2NP à China ou talvez a uma pessoa na Europa. Um tal Constantinius ou lá como se chama (está nas listas de produtos químicos da Europa neste fórum) tentou enganar-me há pouco, dizendo que me podia vender 1KG de p2np por 260 USD . Também me garantiu que não havia problema nenhum em enviar para a Noruega. mas ouve! se fosse tão fácil e barato importar, eu suspeitaria que cada 5 pessoas neste país o fariam? e sim, tens razão, o meu maior medo é que a polícia me encontre agora. quando estiver mais perto do meu fim, estou-me nas tintas, amarro 20 kg de heroína ao meu corpo e voo para casa de Bagdad se essa for a minha última oportunidade. Não me importa onde vou morrer. de qualquer forma, não vou ser apanhado antes de ter ganho pelo menos o suficiente para deixar a família com alguma coisa. todo este processo também me atrai porque é tão difícil quanto é. Adoro um desafio.

Já fui avisado demasiadas vezes sobre as vendas e sinto que tenho de dizer algo A venda não é, de facto, um problema (quero dizer, é mesmo, mas ao mesmo tempo não é)
Há algumas regras a seguir. Não as vou enumerar todas publicamente aqui. Concordo consigo que deve haver alguma aplicação da lei aqui. Mas terão de analisar todos os comentários e lembrar-se de que a maioria das pessoas aqui são totalmente falsas, descrevem situações e podem até mentir sobre os países de onde são. Se pensarmos nisso - ver pessoas a falar sobre as coisas que fazemos aqui, não lhes será fácil identificar quem somos ou o que estamos a fazer.

Mas todos os que têm meio cérebro podem descarregar drogas. todos os que são apanhados são mais ou menos pelas mesmas coisas estúpidas. exibem dinheiro como se fossem os reis do mundo. normalmente socializam em sítios onde nunca deverias ir, e não conseguem calar a boca sobre o quão DOPE e fixes são e espalham o seu poder e sucesso na cara de todos - Jada Jada a maioria de vocês aqui entende aquilo a que me estou a referir.

De qualquer forma, NÃO se esgueirem e tentem esconder isto, parece muito suspeito, façam-no tão abertamente e tão publicamente quanto possível.
A polícia ou qualquer governo é, na sua essência, nada mais do que uma empresa, tem pessoal, horários e fundos limitados para fazer o seu trabalho, por isso é lógico concluir que usarão o seu tempo limitado quando a maioria das pessoas estiver a vender e a consumir drogas/festejar, dando-lhes assim uma vantagem matemática, se quiser, do seu lado. Acredito firmemente que muitos agentes da lei estão a jogar o jogo dos números, por isso viajar e distribuir nestas horas significa que, numericamente, as suas probabilidades de ser apanhado são maiores.
Por isso, instala uma câmara que aponte para a esquadra da polícia e aprende os turnos o melhor possível. Se vives numa zona onde há MUITA atividade policial, não o faças aí - muda-te...
Nunca usem o telemóvel!!! Não importa o quão espertos pensam que são ou que aplicação promete qualquer merda estúpida, serão apanhados.
Utilize um computador para todas as vendas e não utilize o seu próprio telefone fixo ou o seu PC pessoal.
Configura uma rede GSM num cartão SIM (um router sem fios) longe da casa/base de operações e usa uma antena de longo alcance apontada na direção em que usas o PC (escusado será dizer que este PC é APENAS para merdas relacionadas com droga.)
Mas se decidires fazer isto a partir de casa, certifica-te de que a antena não fornece apenas a ligação da tua casa à rede. A questão aqui é que a antena que utilizar, você mesmo a mantém sob vigilância, com vídeo e registo de IP, por isso, se alguém se ligar ou tentar entrar na rede (não tentar entrar, isso vai acontecer), quero dizer, tentar sistematicamente quebrar a rede ou se alguém a encontrar - então aja imediatamente, com calma e siga em frente. isto aplica-se a qualquer dispositivo, se algo não parecer bem, não o recupere. e, por amor de Deus, não configure o mesmo sistema com os mesmos componentes.
Se vires alguma atividade que não te agrade, essas drogas estão mortas para ti (também é escusado dizer, mas não deixes cabelos ou impressões digitais nas embalagens e não marques as tuas merdas, mesmo que aches que isso as faz parecer fixes, mas muda frequentemente de forma e faz algo novo de vez em quando).
E por último, mas talvez o mais importante, NUNCA vendas droga na zona onde vives, ponto final!!! e não te encontres com pessoas em circunstância alguma - porque haverias de o fazer, a internet é a nova merda. usa dead drop ou paga a um estafeta para recolher e entregar sem usares o teu próprio nome (isto não te vou dizer como fazer).
Quando estiveres a transportar droga para os teus esconderijos (usa mais do que um), vai à Craigs List ou faz um perfil falso a dizer que alguém precisa de transportar um carro ou o que quer que seja, faz com que pareça que só precisavas de dinheiro extra, viste o anúncio e fizeste o transporte. A questão é que se fores apanhado e eles encontrarem o esconderijo, tu próprio pareces uma vítima se o fizeres corretamente. é importante notar que dizer apenas que "era para outra pessoa, juro" não vai funcionar. não tomes atalhos, faz o perfil, fala com o perfil, faz um acordo - e paga da forma que funcionar e que seja credível a partir do local onde vives. (não utilize o mesmo computador e a mesma rede para criar os dois perfis e falar consigo próprio)
O que quero dizer é que se pensares com antecedência e se não te importares com trabalho fastidioso/sistemático e talvez desnecessário, as probabilidades de te safares de uma má situação aumentarão consideravelmente. Se viu o filme "Narco's" ou "Breaking Bad" no Netflix e pensa que vai sair a correr com armas em punho e ter mulheres bonitas a chupar-lhe a pila enquanto faz chover notas de 100 dólares, acredito que não tem a concentração e a mentalidade necessárias para o fazer.
Também é um pouco impossível fazer isso sozinho.
A última dica gratuita é que tens de considerar a tua operação como uma empresa - por isso certifica-te que só empregas pessoas inteligentes, por amor de Deus. "Pessoas de festas", sabes, o tipo barulhento e cheio de tatuagens de esteoreto que tem uma necessidade genética de ser mauzão - este tipo de pessoas é a tua kryptonite, mantém-te longe delas - de TODAS elas. Se eles próprios consumirem drogas, não me refiro a quantidades terapêuticas, mas sim a esse tipo de idiotas que não funcionam. essas pessoas também te vão lixar. o ponto principal é não confiares em ninguém e lembra-te que a inveja e a ganância são o motor que leva as pessoas a uma sepultura prematura.

IMPORTANTE: eu só comecei a estudar esta parte da sociedade, por isso, por favor, tudo isto pode ser completamente absurdo e eu posso estar cheio de merda, não sigam nenhum conselho que eu dê. se compreenderem que precisam de pensar e planear, este post valeu a pena. se alguém ler isto e achar que eu percebi isto completamente mal, por favor, digam-me.

 

[Needtolearn]

Penso que tens razão, mas ainda não funciona como eu preciso.

 

[Needtolearn]

e obrigado por todas as respostas que chegaram até agora. vou atualizar o meu post e limpar em breve. por muito embaraçoso que isto seja, estou a seguir a síntese, o que leva muito tempo :O por isso ainda não tive tempo para editar e terminar.