Ajuda na extração de khat.

[Batwing]

Estou a tentar extrair catinona/catina das minhas folhas frescas de khat e gostava de saber se alguém me pode dizer se estou a ir na direção certa ou se não vai funcionar, etc.

Comecei a comprar cortando cerca de 40 gramas de folhas e pontas de crescimento frescas.

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Depois cortei-as em pedaços e pu-las no liquidificador com vinagre branco e água (cerca de 70% de vinagre e 30% de água da torneira filtrada)

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De seguida, coloquei tudo num frasco de vidro, fechei-o e deixei-o à temperatura ambiente durante a noite para ficar de molho.

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Na manhã seguinte, filtrei o material vegetal com um coador e fiquei com um líquido verde.

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Que depois voltei a colocar no frasco lavado e coloquei-o no frigorífico durante algumas horas para assentar e separar o material vegetal restante.

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Depois utilizei uma seringa para retirar a camada superior e depois limei a camada inferior com um filtro de café para obter o líquido restante, o que me restou foi uma bela solução de cor vermelha do que posso assumir ser o acetato de catinona e o acetato de catina?

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Deitei metade da solução num copo e misturei um pouco de solução de bicarbonato para neutralizar o ácido a consumir e a solução perdeu a sua cor vermelha e ficou com um líquido cor de cerveja, bebi-o e descobri que tinha uma boa elevação um pouco mais do que um par de cafés.

A minha pergunta é: que solventes e passos posso utilizar para reduzir apenas os sais e ficar com acetato de catinona seco?

Encontrei um guia online que servia para separar os alcalóides num laboratório para serem testados pela DEA e nos seus passos mencionam a tonalidade vermelha quando a solução está no estado acidificado, por isso penso que estou a fazer alguma coisa bem?

Poderei lavar a solução vermelha com DCM, separar as camadas, evaporar o DCM e lavar os sais com acetona seca para os limpar?

Sou absolutamente um amador em química, por isso se alguém me puder ajudar seria ótimo.


Aqui está o TEK da Erowid que indica a tonalidade vermelha de que estava a falar.

https://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/cathinone.khat.html

 

[BlueDex]

Outras pessoas que tentaram obter acetato de propil-hexedrina a partir da base livre de propil-hexedrina obtiveram uma porcaria pegajosa. O HCl era melhor para o Propilhexedrina HCl. O acetato é uma porcaria. Eu e outros obtivemos Propilhexedrina HCl da base livre de Propilhexedrina depois de limparmos a base livre de Propilhexedrina com fluido de isqueiro de carvão (Hexanos) para nos livrarmos do óleo de Lavanda e do Mentol. A base livre de catina e norefedrina pode ser transformada em catina HCl e norefedrina HCl. Depois, a redução do iodo e do fósforo vermelho pode dar-te a dextroanfetamina. Ou o lítio metálico agitado e cozido pode dar-te Dextroanfetamina. O problema com a produção de cristais de Cathinone HCl é que pode dimerizar em Dicathinone diimine ou mesmo oxidar ainda mais num produto inativo. Mas eu sugiro ácido HCl (ácido muriático), mas não em demasia. Pode evaporá-lo num prato de cozinha de vidro borossilicato Bovado, aquecê-lo para evaporar a maior parte da água e adicionar etanol, depois usar uma ventoinha para evaporar o resto em 2 horas a 4 horas ou mais. 3 horas ou mais. Poderá obter cristais de Cathinone HCl e cristais de Cathine HCl e talvez diimina e produtos secundários oxidados dimerizados.

Um dos produtos secundários da dimerização da catinona. Oxidação e dimerização para uma pirazina.

É preciso usar ácido HCl para os cristais. O ácido acético não funciona com cristais. Além disso, a condensação e a oxidação com produtos secundários de dimerização não podem ocorrer.

Cristais húmidos de propilhexedrina HCl.

 

[BlueDex]

Assim, por cada 1L de água, 40ml é HCl. Porque o HCl de catinona, o HCl de catina (HCl de norpseudoefedrina) e o HCl de norefedrina são possíveis, enquanto o acetato de catinona, o acetato de catina e o acetato de norefedrina não são possíveis.