Introdução
Quando compras LSD-25, mas o produto tem efeitos estranhos, ou tens dúvidas sobre isso. Então decide descobrir a sua composição. Abre este artigo e usa-o como guia para fazer experiências. A lista de manipulações com o produto LSD, as informações úteis para testes caseiros e o resumo do produto são mencionados abaixo.
Isómeros
O LSD é um composto quiral com dois centros estéreo nos átomos de carbono C-5 e C-8, pelo que, teoricamente, podem existir quatro isómeros ópticos diferentes do LSD. O LSD, também designado por (+)-D-LSD, tem a configuração absoluta (5R,8R). Os isómeros C-5 das lisergamidas não existem na natureza e não se formam durante a síntese a partir do ácido d-lisérgico. Retrosinteticamente, o centro estéreo C-5 poderia ser analisado como tendo a mesma configuração do carbono alfa do aminoácido natural L-triptofano, precursor de todos os compostos biossintéticos da ergolina.
No entanto, o LSD e o iso-LSD, os dois isómeros C-8, interconvertem-se rapidamente na presença de bases, uma vez que o protão alfa é ácido e pode ser desprotonado e reprotonado. O iso-LSD não psicoativo, formado durante a síntese, pode ser separado por cromatografia e pode ser isomerizado em LSD. Apenas um estereoisómero (o d-) é psicoativo. Assim, o LSD racémico (mistura l/d 50-50) apresenta metade da potência da forma dextro. Em síntese, é possível recuperar a forma l do ácido lisérgico.
Os sais puros de LSD são triboluminescentes, emitindo pequenos clarões de luz branca quando agitados no escuro. O LSD é fortemente fluorescente e brilha a branco-azulado sob luz UV. A fluorescência azul do LSD torna-se amarela quando o LSD é oxidado. Recomenda-se o envolvimento em folha de estanho para excluir a luz, o armazenamento num recipiente hermético com um saco dessecante e depois no congelador. Os quatro isómeros estéreo possíveis do LSD. Apenas o D(R)(+)-LSD é psicoativo.
No entanto, o LSD e o iso-LSD, os dois isómeros C-8, interconvertem-se rapidamente na presença de bases, uma vez que o protão alfa é ácido e pode ser desprotonado e reprotonado. O iso-LSD não psicoativo, formado durante a síntese, pode ser separado por cromatografia e pode ser isomerizado em LSD. Apenas um estereoisómero (o d-) é psicoativo. Assim, o LSD racémico (mistura l/d 50-50) apresenta metade da potência da forma dextro. Em síntese, é possível recuperar a forma l do ácido lisérgico.
Os sais puros de LSD são triboluminescentes, emitindo pequenos clarões de luz branca quando agitados no escuro. O LSD é fortemente fluorescente e brilha a branco-azulado sob luz UV. A fluorescência azul do LSD torna-se amarela quando o LSD é oxidado. Recomenda-se o envolvimento em folha de estanho para excluir a luz, o armazenamento num recipiente hermético com um saco dessecante e depois no congelador. Os quatro isómeros estéreo possíveis do LSD. Apenas o D(R)(+)-LSD é psicoativo.
Formas
O LSD é uma das substâncias químicas que alteram o estado de espírito ou um psicadélico mais amplamente utilizado. É um alucinogénio que induz alucinações, produzindo alterações de humor e de comportamento no utilizador. O LSD é produzido em forma cristalina e depois misturado com outros ingredientes inactivos, ou diluído como líquido para produção em formas ingeríveis. É inodoro, incolor e tem um sabor ligeiramente amargo.O LSD é normalmente encontrado nas ruas sob várias formas, por exemplo
- papel mata-borrão (LSD embebido em folhas de papel absorvente com desenhos coloridos; cortado em pequenas unidades de dosagem individuais) - a forma mais comum.
- quadrados finos de gelatina (vulgarmente designados por vidros de janelas).
- comprimidos (geralmente pequenos comprimidos conhecidos como Microdots) ou cápsulas.
- líquido em cubos de açúcar.
- forma líquida pura (talvez extremamente potente).
- chocolate ou qualquer produto doce, como marmelada ou rebuçados.
Algumas pessoas podem inalar LSD pelo nariz (snifar) ou injectá-lo numa veia (injectá-lo). Não há forma de prever a quantidade de LSD contida em qualquer forma consumida.
As misturas mais populares adicionadas ao LSD
O LSD é produzido como cristais brancos de sal de HCl com uma ligeira tonalidade bege. Existe uma mistura racémica de isómeros L-/D-, que tem de ser dividida. O LSD é produzido sob a forma de cristais brancos com uma ligeira tonalidade bege. Uma substância é uma mistura racémica de isómeros L-/D-. O produto dissolvido com uma concentração conhecida é impregnado num papel e obtêm-se marcas de LSD. O adulterante mais difundido é a cetamina, o que se deve ao facto de a cetamina ter um ligeiro efeito alucinatório visual como o LSD. Além disso, o LSD pode ser substituído por XX-NBOH, ХХ-NBOMe, fenciclidina (PCP), gabapentina, trimipramina, triptaminas e subprodutos como o ácido lisérgico e isómeros inúteis. Existe uma lista de relatórios de análise com composições descritas de produtos de LSD dos EUA.
Algoritmo de procedimentos.
1. Em primeiro lugar, tens de fazer uma experiência simples com luz UV.
Sabe-se que o LSD brilha à luz ultravioleta ou negra pelo menos desde os anos 1950. Recentemente, fotografámos, sob luz negra, LSD líquido fresco versus LSD com sete anos, bem como LSD líquido versus manchas de 25I-NBOMe em papel. A luz primária que usámos foi uma Spectroline portátil , modelo UV-5NF, mas também usámos duas outras luzes UV a pilhas. Todas as fontes de luz UV apresentaram os mesmos resultados, mas a Spectroline UV-5NF fotografou melhor. Mesmo as micro-lâmpadas LED UV fizeram com que o LSD fluorescesse claramente, pelo que não é necessário usar uma lâmpada UV cara para excluir o LSD. Se algo vendido como LSD não fluoresce, não contém LSD. Se fluorescer, pode ser muitas coisas e o LSD é uma possibilidade. O LSD de sete anos foi relatado pelo proprietário como sendo muito fraco. Nem o LSD velho nem o 25I-NBOMe mostraram qualquer reação visível à luz UV, enquanto o LSD fresco brilhava intensamente.
Para testar o LSD usando uma luz UV, primeiro verificámos os próprios papéis sob a luz para determinar se (e em que grau) uma determinada amostra de papel não tratada brilhava ou não. Alguns papéis brancos e coloridos brilhavam o suficiente sob a luz UV por si só, sem qualquer LSD presente, que um ponto brilhante teria sido difícil de identificar. Depois de verificarmos que uma amostra de papel não brilhava por si só, aplicámos uma gota de LSD líquido (neste caso, LSD em solução alcoólica) no papel. A mancha de LSD fluoresceu (brilhou) intensamente sob a luz UV. Brincámos com a lâmpada UV e com o LSD de várias formas, em vários papéis diferentes. O LSD fluoresceu quando seco ou molhado.
Nota que o LSD é destruído pela luz UV na presença de oxigénio, incluindo em água ou álcool não anidro (o álcool anidro absorve água muito rapidamente do ar e não permanece anidro durante muito tempo em ambientes normais). Embora uma breve exposição aos raios UV não enfraqueça substancialmente uma única pastilha de ácido, a exposição à luz solar ou uma longa exposição a uma lâmpada UV destrói as moléculas de LSD, convertendo o d-LSD em lumi-LSD (totalmente inativo no homem).
Sabe-se que o LSD brilha à luz ultravioleta ou negra pelo menos desde os anos 1950. Recentemente, fotografámos, sob luz negra, LSD líquido fresco versus LSD com sete anos, bem como LSD líquido versus manchas de 25I-NBOMe em papel. A luz primária que usámos foi uma Spectroline portátil , modelo UV-5NF, mas também usámos duas outras luzes UV a pilhas. Todas as fontes de luz UV apresentaram os mesmos resultados, mas a Spectroline UV-5NF fotografou melhor. Mesmo as micro-lâmpadas LED UV fizeram com que o LSD fluorescesse claramente, pelo que não é necessário usar uma lâmpada UV cara para excluir o LSD. Se algo vendido como LSD não fluoresce, não contém LSD. Se fluorescer, pode ser muitas coisas e o LSD é uma possibilidade. O LSD de sete anos foi relatado pelo proprietário como sendo muito fraco. Nem o LSD velho nem o 25I-NBOMe mostraram qualquer reação visível à luz UV, enquanto o LSD fresco brilhava intensamente.
Para testar o LSD usando uma luz UV, primeiro verificámos os próprios papéis sob a luz para determinar se (e em que grau) uma determinada amostra de papel não tratada brilhava ou não. Alguns papéis brancos e coloridos brilhavam o suficiente sob a luz UV por si só, sem qualquer LSD presente, que um ponto brilhante teria sido difícil de identificar. Depois de verificarmos que uma amostra de papel não brilhava por si só, aplicámos uma gota de LSD líquido (neste caso, LSD em solução alcoólica) no papel. A mancha de LSD fluoresceu (brilhou) intensamente sob a luz UV. Brincámos com a lâmpada UV e com o LSD de várias formas, em vários papéis diferentes. O LSD fluoresceu quando seco ou molhado.
Nota que o LSD é destruído pela luz UV na presença de oxigénio, incluindo em água ou álcool não anidro (o álcool anidro absorve água muito rapidamente do ar e não permanece anidro durante muito tempo em ambientes normais). Embora uma breve exposição aos raios UV não enfraqueça substancialmente uma única pastilha de ácido, a exposição à luz solar ou uma longa exposição a uma lâmpada UV destrói as moléculas de LSD, convertendo o d-LSD em lumi-LSD (totalmente inativo no homem).
Uma gota de LSD num papel branco opaco mostra que brilha intensamente sob luz ultravioleta (UV). O LSD brilha tanto sob luz UV de onda curta (254 nm) como de onda longa (365 nm). A luz é uma Spectroline UV-5NF.
À esquerda está um papel de impressora branco brilhante, que brilhava por si só. À direita está um papel branco baço com uma gota de LSD. É utilizada uma lâmpada ultravioleta de mão para mostrar que a gota de LSD brilha intensamente à luz UV, mas tem um brilho semelhante ao do papel de impressora branco brilhante não tratado. O LSD brilha tanto à luz UV de onda mais curta (254 nm) como de onda mais longa (365 nm). A lâmpada utilizada é uma Spectroline UV-5NF.
Uma gota de LSD de um frasco fresco de LSD líquido (em cima) comparada com uma gota de LSD de um frasco de LSD com sete anos de idade (em baixo) que o proprietário relatou como sendo "muito fraca". Não foi visível qualquer resposta UV clara da mancha de LSD antiga.
À esquerda, uma gota de LSD líquido contendo aproximadamente 50 microgramas por gota; à direita, uma gota de 25I-NBOMe contendo aproximadamente 100 microgramas (mostrado sob luzes incandescentes normais). Ambas as gotas foram colocadas em papel branco opaco e depois fotografadas sob luz incandescente normal. Um pedaço de papel branco brilhante pode ser visto sob a borda esquerda do papel branco fosco.
À esquerda, uma gota de LSD líquido contendo aproximadamente 50 microgramas por gota; à direita, uma gota de 25I-NBOMe verificado em laboratório contendo aproximadamente 100 microgramas. Ambas as gotas foram colocadas em papel branco opaco e depois observadas com uma lâmpada UV de mão. A mancha de LSD reagiu fortemente à luz UV de onda mais curta (254 nm) e de onda mais longa (365 nm). O papel branco brilhante pode ser visto a brilhar devido à luz UV sob o bordo esquerdo do papel branco baço. A gota de 25I-NBOMe não brilhou.
2. Em segundo lugar, podes aprovar os resultados do primeiro teste e verificar as misturas com a ajuda do reagente do teste de Ehrlich e Hofmann. Este teste dá reacções coloridas para o LSD e algumas misturas. No link abaixo podes encontrar o manual, a explicação, o vídeo e as imagens da experiência.
Se não encontraste LSD ou queres verificar a presença de cetamina, muito comum no teu produto de LSD, podes fazer o teste com os reagentes de Liebermann e Mandelin. O reagente de Liebermann dá uma cor amarela e o de Mandelin dá uma cor laranja com a cetamina. Todos os reagentes podem ser produzidos pelo próprio utilizador com a ajuda do manual "Síntese de materiais para o teste PAS".
3. Após a possível identificação da presença de LSD, a fase seguinte da análise é a utilização da cromatografia em camada fina (CCF). Este método é utilizado porque, embora não possa ser utilizado para provar a identidade do LSD, pode ser utilizado como um método rápido e económico para eliminar as amostras que deram uma reação colorida positiva nos testes presuntivos mas que não contêm esta droga. Estes casos são mais raros quando se suspeita da presença de ácidos de blotter, mas podem ser mais comuns quando outros substratos foram utilizados como meio de transporte para o próprio LSD. Os extractos são preparados como se descreve a seguir.
Uma vez que a droga é impregnada num substrato de papel, é necessário extrair o material antes da análise. Para o fazer para testes presuntivos ou análises qualitativas, a extração pode ser simplesmente obtida misturando a amostra de teste durante 30 s com metanol suficiente para obter uma concentração de amostra de 1 mg de LSD/ml. Em alternativa, uma mistura de metanol/água (1:1) permite extrair o LSD de forma mais eficaz. Deve lembrar-se que qualquer material sólido deve ser removido do extrato antes de se proceder a qualquer análise cromatográfica. Isto pode ser conseguido por centrifugação ou passando o extrato por um filtro de 5 µm ou por um filtro de papel. A solução evaporou-se. O resíduo deve então ser reconstituído num volume conhecido de solvente.
São utilizadas placas de gel de sílica activada contendo um corante fluorescente (que fluoresce a 254 nm). Os materiais a testar, bem como os controlos positivo e negativo, são colocados na placa e os cromatogramas são revelados da forma habitual. Os sistemas de solventes que podem ser utilizados incluem o sistema A - clorofórmio/metanol (9:1, em volume) e o sistema B - clorofórmio/acetona (1:4, em volume). Após o desenvolvimento do cromatograma, as placas são retiradas da cuba cromatográfica, as frentes de solvente são marcadas, as placas são secas ao ar e observadas sob luz UV de comprimento de onda curto (254 nm) e longo (360 nm). Nas primeiras condições de iluminação, o LSD aparece como uma mancha escura num fundo claro, enquanto nas segundas condições aparece como uma mancha clara num fundo escuro. O cromatograma deve então ser revelado com o reagente de Ehrlich, com o qual os alcalóides indólicos, incluindo o LSD, reagem para dar um produto púrpura. Se um produto apresentar os mesmos resultados (fator de retardamento, R f, e cor da reação) que o LSD em todas as condições descritas. No entanto, se os materiais não produzirem as mesmas reacções físico-químicas que o LSD em todas as condições, então foi conseguida uma exclusão.
3. Após a possível identificação da presença de LSD, a fase seguinte da análise é a utilização da cromatografia em camada fina (CCF). Este método é utilizado porque, embora não possa ser utilizado para provar a identidade do LSD, pode ser utilizado como um método rápido e económico para eliminar as amostras que deram uma reação colorida positiva nos testes presuntivos mas que não contêm esta droga. Estes casos são mais raros quando se suspeita da presença de ácidos de blotter, mas podem ser mais comuns quando outros substratos foram utilizados como meio de transporte para o próprio LSD. Os extractos são preparados como se descreve a seguir.
Uma vez que a droga é impregnada num substrato de papel, é necessário extrair o material antes da análise. Para o fazer para testes presuntivos ou análises qualitativas, a extração pode ser simplesmente obtida misturando a amostra de teste durante 30 s com metanol suficiente para obter uma concentração de amostra de 1 mg de LSD/ml. Em alternativa, uma mistura de metanol/água (1:1) permite extrair o LSD de forma mais eficaz. Deve lembrar-se que qualquer material sólido deve ser removido do extrato antes de se proceder a qualquer análise cromatográfica. Isto pode ser conseguido por centrifugação ou passando o extrato por um filtro de 5 µm ou por um filtro de papel. A solução evaporou-se. O resíduo deve então ser reconstituído num volume conhecido de solvente.
São utilizadas placas de gel de sílica activada contendo um corante fluorescente (que fluoresce a 254 nm). Os materiais a testar, bem como os controlos positivo e negativo, são colocados na placa e os cromatogramas são revelados da forma habitual. Os sistemas de solventes que podem ser utilizados incluem o sistema A - clorofórmio/metanol (9:1, em volume) e o sistema B - clorofórmio/acetona (1:4, em volume). Após o desenvolvimento do cromatograma, as placas são retiradas da cuba cromatográfica, as frentes de solvente são marcadas, as placas são secas ao ar e observadas sob luz UV de comprimento de onda curto (254 nm) e longo (360 nm). Nas primeiras condições de iluminação, o LSD aparece como uma mancha escura num fundo claro, enquanto nas segundas condições aparece como uma mancha clara num fundo escuro. O cromatograma deve então ser revelado com o reagente de Ehrlich, com o qual os alcalóides indólicos, incluindo o LSD, reagem para dar um produto púrpura. Se um produto apresentar os mesmos resultados (fator de retardamento, R f, e cor da reação) que o LSD em todas as condições descritas. No entanto, se os materiais não produzirem as mesmas reacções físico-químicas que o LSD em todas as condições, então foi conseguida uma exclusão.
Conclusão
Este manual permite identificar o LSD no produto, determinar as substâncias de contaminação e aprovar os resultados por diferentes métodos, tais como UV, TLC e diferentes testes de cor. As melhores formas de determinar a composição do LSD são as análises GC-MS ou LC-MS.
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