É realmente tão simples como substituir o P2NP pelo MDP2NP da síntese de um só lote pegajosa para a anfetamina? Que outras considerações devo ter se isto funcionar?
MDP2NP para MDA via aminação redutiva NaBH4/CuCl2?
- Thread starter InLikeFlynn
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1. para produzir MDA, é necessário MDP2P/acetato de amónia >imina>.
2. se tiveres NaBH4, não precisas de CuCl2.
O cianoBorohidreto funciona melhor nesta reação.
2. se tiveres NaBH4, não precisas de CuCl2.
O cianoBorohidreto funciona melhor nesta reação.
- By InLikeFlynn
Infelizmente não tenho acesso ao MDP2P (a não ser que consiga converter o MDP2NP em MDP2P) ou ao cianoborohidreto. Tenho acesso a NaBH4/CuCl2 de outras experiências com nitroestireno e MDP2NP.
O método a que me refiro no post original está aqui: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Estava curioso em saber se o MDP2NP pode ser substituído pelo P2NP, se o grupo metilenodioxi sobreviveria à reação e, de forma semelhante ao P2NP, produziria MDA?
Estou a ler algum sucesso na redução de MDP2NP a MDA neste tópico aqui: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Mas gostava de saber se alguém já o fez e se tem alguma experiência em primeira mão ou dicas para a síntese, se for possível.
O método a que me refiro no post original está aqui: https://bbgate.com/threads/one-pot-amphetamine-synthesis-from-p2np-with-nabh4-cucl2-1kg-scale.70/
Estava curioso em saber se o MDP2NP pode ser substituído pelo P2NP, se o grupo metilenodioxi sobreviveria à reação e, de forma semelhante ao P2NP, produziria MDA?
Estou a ler algum sucesso na redução de MDP2NP a MDA neste tópico aqui: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=15090.0
Mas gostava de saber se alguém já o fez e se tem alguma experiência em primeira mão ou dicas para a síntese, se for possível.
Se fizer um Al/Hg, Al/Ga com iodo (caso contrário não funciona) e aquecer até 30-35 graus Celsius, e substituir metilamina/nitrometano por etilamina/nitroetano, também funcionará numa única panela.
Sim, funciona exatamente da mesma forma. O resultado é Mda em vez de apenas A. Sugeriria destilar o IPA, adicionar a base e extrair com um NP. Depois, o trabalho normal
- By InLikeFlynn
Existem muitas diferenças de propriedades físicas entre o Cloridrato de MDA e o Sulfato de MDA? Nunca montei um aparelho de gás HCl antes e quero apenas tentar salgar com ácido sulfúrico por preguiça, a menos que valha mesmo a pena fazer HCl, então vou em frente e aprendo lol.
Uma vez que é relevante para a evolução atual do post, como é que o mda hcl não tem as mesmas propriedades hidroscópicas que o amp hcl?
Quanto à redução, também me tenho interrogado muito sobre isso... se funciona mesmo como redutor direto do respetivo nitrotrópico, o nabh4/cúpricos seria de longe a via clandestina. o acesso ao LiAlH é limitado e dispendioso ou com amálgama temos o mercúrio para enfrentar, porquê arriscar se não é preciso.
Além disso, pessoalmente, acho que o sulfato não presta e é mais fraco do que o respetivo sal hcl. Se alguém sabe realmente do que está a falar, como é que se obtém o amp hcl estável, sem poças de gosma?
@InLikeFlynn Hipoteticamente, pratique essa geração de hcl e faça um aparelho decente, por exemplo, um funil de gotejamento, uma rolha de um orifício, um frasco de filtro, uma mangueira de ptfe fora do bocal, um tubo de secagem em linha, uma ponta de tubo de vidro e prenda-o num suporte. Sem secagem adicional, eu optaria por pingar sulfúrico em hcl aquoso e nacl com consistência de lama húmida. E faz alguns ensaios antes de tentares no precioso e hipotético fb para o qual trabalhaste
em alternativa, titular com Hcl aquoso a 37% é, na verdade, o melhor, mas requer mais perícia. hipoteticamente, tem de adicionar com exatidão uma quantidade x de ácido de 6 a 5,8, o truque está na adição, só é adicionado uma vez e deixado a xtalar sem perturbação
Quanto à redução, também me tenho interrogado muito sobre isso... se funciona mesmo como redutor direto do respetivo nitrotrópico, o nabh4/cúpricos seria de longe a via clandestina. o acesso ao LiAlH é limitado e dispendioso ou com amálgama temos o mercúrio para enfrentar, porquê arriscar se não é preciso.
Além disso, pessoalmente, acho que o sulfato não presta e é mais fraco do que o respetivo sal hcl. Se alguém sabe realmente do que está a falar, como é que se obtém o amp hcl estável, sem poças de gosma?
@InLikeFlynn Hipoteticamente, pratique essa geração de hcl e faça um aparelho decente, por exemplo, um funil de gotejamento, uma rolha de um orifício, um frasco de filtro, uma mangueira de ptfe fora do bocal, um tubo de secagem em linha, uma ponta de tubo de vidro e prenda-o num suporte. Sem secagem adicional, eu optaria por pingar sulfúrico em hcl aquoso e nacl com consistência de lama húmida. E faz alguns ensaios antes de tentares no precioso e hipotético fb para o qual trabalhaste
em alternativa, titular com Hcl aquoso a 37% é, na verdade, o melhor, mas requer mais perícia. hipoteticamente, tem de adicionar com exatidão uma quantidade x de ácido de 6 a 5,8, o truque está na adição, só é adicionado uma vez e deixado a xtalar sem perturbação
O meu meio de redução de Al/Hg, mas não me lembro de que ácido se trata. Isolei o sal real, mas a forma de sal é adequada para armazenamento a longo prazo e não é necessária se se pretender metilar o azoto (o que nunca fiz).