MEFEDRONA

[House M.D.]

A 4-Metilmetcatinona ou Mefedrona é uma β-cetoanfetamina pertencente à família das catinonas sintéticas, uma classe emergente de drogas de design conhecida pelas suas propriedades alucinogénias e psicoestimulantes, bem como pelo seu potencial de abuso. As drogas desta classe de compostos são conhecidas por produzirem estimulação do sistema nervoso central, psicoactividade e alucinações. A droga é um produto químico de investigação desenvolvido pela primeira vez como análogo da MDMA em 1929, que acabou por se tornar popular entre os consumidores de drogas recreativas entre 2007 e 2009, quando passou a estar disponível para compra em linha em mercados negros.

ANTECEDENTES E HISTÓRIA.
De acordo com o Observatório Europeu da Droga e da Toxicodependência, Saem de Burnaga Sanchez registou pela primeira vez a síntese da mefedrona numa revista médica francesa em 1929. A substância permaneceu obscura até 2003, altura em que foi redescoberta por um químico clandestino chamado "Kinetic".
Em Israel, uma droga semelhante à mefedrona, contendo catinona, foi vendida legalmente por volta de 2004. A droga chamava-se "hagigat" e o governo israelita acabou por a proibir. A catinona foi modificada (independentemente ou possivelmente usando a fórmula redescoberta da Kinetic) e o novo produto legal, a mefedrona, foi sintetizado. Alguns empreendedores em ascensão rapidamente aumentaram a produção de mefedrona, e a droga foi originalmente distribuída por sites israelitas sob a forma de cápsulas e com a marca Sub Coca ou Neo-Doves. Israel tinha testemunhado o primeiro mercado de massas de mefedrona. A droga foi ilegalizada pela primeira vez em 2008. A mefedrona foi também habilmente comercializada em linha através das redes sociais, de fóruns obscuros e de anúncios publicitários que apareciam no fundo de notícias sérias em linha. A verdadeira fórmula química da mefedrona permaneceu oculta até ser revelada num fórum online clandestino. O segredo foi revelado e outros países envolveram-se rapidamente na distribuição, com os chineses a imitarem o processo de fabrico e, eventualmente, a assumirem o controlo da produção. O aumento da concorrência fez baixar o preço e aumentou a disponibilidade da droga.

Mercado negro e gíria de rua: Meph, meow, meow-meow, m-cat, plant food, drone, bubbles, kitty cat.

Farmácia/recreational used: Comprimidos Neo-Doves.

FARMACODINÂMICA E NEUROQUÍMICA.
A mefedrona altera reversivelmente a configuração do transportador de dopamina, verificando-se uma alteração do fluxo do transportador (DAT) e um aumento da concentração de dopamina no espaço inter-sináptico por ativação do D2/D1/D3, mas sem afetar o VMAT2. A estimulação da serotonina permanece subtil sob a forte pressão da dopamina, mas continua a estar presente devido à ativação de 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C e 5-HT2B (SERT).
A mefedrona pode ser consumida durante muito tempo porque é um inibidor da recaptação da dopamina (e da serotonina), pelo que não afecta o armazenamento vesicular, mas afecta apenas a transferência de monoaminas para além da membrana plasmática e, em resposta, o nosso organismo altera a expressão dos receptores, protegendo-os de uma estimulação química excessiva. Tudo isto explica o estado adinâmico e desmotivacional após o abuso crónico de quase todas as substâncias psicoactivas que afectam o DAT e o SERT. DAT/SERT - 2.41.

Metabolitos da mefedrona.

• nor-mefedrona .
• nor-dihidromefedrona.
• 4-carboxi-di-hidro-mefedrona.
• hidroxitolil-mefedrona.
• nor-hidroxitolil-mefedrona.

PRINCIPAIS EFEITOS FÍSICOS.
Geralmente descrita como sendo um estimulante mais intenso do que a MDMA, proporcionando maior euforia, mas com uma sensação um pouco menos empatogénica e uma duração mais curta da "adrenalina". É frequentemente relatada como muito "demoníaca", com a tendência para levar os utilizadores a tomarem doses repetidas ao longo da experiência.

Positivos:
- Estimulação mental e física;
- Euforia, melhoria do humor;
- Sentimentos de empatia, abertura;
- Aumento da sociabilidade, desejo de falar com os outros;
- Corrida prazerosa.

Neutros:
- Alteração geral da consciência (como acontece com a maioria dos psicoactivos);
- Diminuição do apetite;
- Dilatação das pupilas;
- Sensações corporais invulgares (rubor facial, arrepios, arrepios, energia corporal);
- Alteração da regulação da temperatura corporal;
- Transpiração;
- Aumento do ritmo cardíaco e da pressão arterial.

Negativos:
- Forte desejo de voltar a tomar a dose, vontade de recuperar a euforia inicial;
- Alterações incómodas da temperatura corporal (suores/calafrios);
- Palpitações cardíacas, sensação de coração acelerado;
- Perturbação da memória a curto prazo;
- Insónias;
- Músculos do maxilar contraídos, ranger de dentes (trismo e bruxia);
- Tremores musculares;
- Nistagmo;
- Tonturas, sensação de cabeça leve, vertigens;
- Vasoconstrição;
- Quando insuflado: dor e inchaço no nariz e na garganta, sinusite.

EFEITOS CLÍNICOS E PSICO-MANIFESTAÇÕES.

Em caso de sobredosagem, os membros ficam azuis e surgem sinais como dores no peito e paranoia. A mefedrona não é absolutamente adequada para uso crónico, embora não provoque uma tolerância acentuada aos neurotransmissores. São possíveis alterações psíquicas, mas são reversíveis. Durante a utilização, a memória é afetada e o estado mental torna-se paranoico. É também de salientar o efeito da mefedrona na pele e nos seus apêndices - devido ao espasmo constante e pronunciado dos vasos sanguíneos, a síntese de colagénio diminui, o que afecta visualmente a pele. O sistema cardiovascular sofre com a utilização prolongada dos seus recursos devido à estimulação dos receptores adrenérgicos pela mefedrona, mas esta não apresenta cardiotoxicidade direta devido a metabolitos como o MDMA ou a cocaína. A ausência de efeitos secundários e o baixo potencial de tolerância fazem da mefedrona uma droga que causa uma dependência grave.

DOSAGEM E MODO DE EMPREGO:
A DL 50 para humanos é equivalente a ≈ 120 mg/kg.

Oral:
Ligeira: 50 - 100 mg.
Comum: 100 - 200 mg.
Forte: 200 - 300 mg.

A utilização de mefedrona por via oral apresenta algumas dificuldades, que se reduzem mais frequentemente à qualidade do produto. A única desvantagem deste método de utilização é o facto de ser necessária uma grande quantidade de substância. Trata-se dos citocromos P450, que efectuam o metabolismo principal da mefedrona e, para atingir um efeito de limiar, é necessária uma quantidade ligeiramente maior do que no método intranasal. Existem combinações de mefedrona oral com metilona, a "prima" da MDMA. Esta combinação pode reduzir significativamente o consumo de mefedrona e, assim, minimizar os efeitos secundários intestinais, bem como prolongar a parte eufórica da viagem.

Intranasal.

Leve: 30-75 mg.
Comum: 75-180 mg.
Forte: 180-270 mg.
Overdose: 270+ mg.

A forma mais comum de consumir mefedrona é por via intranasal. A dosagem em utilizadores com uma tolerância média à substância é normalmente elevada e varia entre 250-400 mg. Este método causa traumatismos na mucosa nasal e provoca graves sensações de desconforto quando consumido. O efeito ativo da substância é curto e o tempo de ação geral não ultrapassa os 30 minutos de duração.

Intravenosa.

Leve: 25-50 mg.
Comum: 50-125 mg.
Forte: 125-180 mg.
Overdose: 180+ mg.

Cerca de 20% dos utilizadores de mefedrona tomam-na por via intravenosa.

DURAÇÃO DA VIAGEM:

Oral.
Total: 2 - 5 horas.
Início: 00:15 - 00:45.
Mais forte: 01:00 - 02:00.

Intranasal:
Total: 1 - 3 horas.
Início: ~00:05.
Mais forte: 00:10 - 00:45.

Intravenosa:
Total: 2 horas.
Início: 30 segundos.
Mais forte: 00:05 - 00:50.

INTERACÇÃO
A metfedrona é metabolizada pela enzima hepática CYP2D6, e a semi-vida de eliminação da mefedrona é de 70 minutos. Pico de concentração plasmática de mefedrona - 52 minutos.

Não é recomendada acombinação com outras substâncias deste grupo: cafeína, Ritalina, anfetaminas, cocaína, a-pvp e os mesmos tipos de drogas
Não é recomendada a combinação com substâncias psicadélicas estimulantes: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Não se recomenda a combinação com analgésicos, nomeadamente com tramadol
Não se recomenda a combinação com antidepressivos
Não se recomenda a combinação com euforéticos: MDMA e MDA
Não se recomenda a combinação comdrogas "lentas" - heroína, metadona, butiratos, álcool.

VÍCIO.
Foi estabelecido que existe um potencial de desenvolvimento de dependência física no abuso crónico de mefedrona. A maior parte dos sintomas associados à síndrome de abstinência da mefedrona parecem ser de natureza predominantemente psicológica. O facto de se observar que uma pessoa tem períodos intermitentes de extrema energia, sociabilidade, simpatia e até possível psicose, seguidos de sintomas de abstinência, sugere um caso muito grave de abuso de drogas. Não existe um plano de tratamento padrão especificamente concebido para a dependência e o vício da mefedrona, devido ao conhecimento científico limitado da substância. Quando se consome a droga, há uma sensação de estimulação geral e euforia, bem como uma melhoria do humor e das funções cognitivas. Os efeitos da droga são produzidos em resultado da forma como esta afecta o sistema nervoso central, onde são controlados os padrões de movimento e de recompensa. A intensidade dos sintomas está relacionada com o tempo de abuso da substância. Não existe um período de tempo definido para evitar a mefedrona, mas pensa-se que existe uma semelhança com o período de abstinência de outras drogas estimulantes. O prazo exato dependerá da duração da utilização e da dosagem durante a utilização crónica.

Hábito do utilizador crónico de mefedrona:
✓ Dificuldade em dormir;
✓ Contracções musculares;
✓ Ver e ouvir coisas que não existem;
✓ Necessidade de utilizar mais mefedrona para obter o mesmo efeito;
✓ Dependência;
✓ Problemas financeiros e sociais.

Sintomas de dependência.

• Tornar-se letárgico e precisar de dormir mais do que o normal.
• Aumento do apetite.
• Apatia e depressão.
• Sonhos vívidos.
• Desejo de consumir mefedrona.
• Perda de peso extrema.
• Choro súbito.
• Agressão.
• Ansiedade.
• Hemorragias nasais.
• Farejamento.
• Erupções cutâneas.
• Náuseas.
• Dores de cabeça.
• Mudanças de humor.

APOIO.

• L-carnitina (levocarnitina) - 1000 mg uma hora antes de tomar mefedrona e 1000 mg depois .
• Ácido alfalipóico - 250 mg uma hora antes da toma da droga e 250 mg depois .
• Vitamina C - 1000 mg uma vez por dia de viagem, e também pode ser dentro de 3 dias depois na mesma dosagem.
• O L-triptofano e a L-tirosina são aminoácidos e precursores da serotonina e da dopamina. Tomar uma vez por dia L-tirosina 1000 mg de manhã e L-triptofano 500-1000 mg à noite, 30 minutos antes do sono previsto. Tomarnum período de três semanas, sendo que o início do curso não deve ser anterior a 72 horas após a última utilização de estimulantes eufóricos.
• Suplementos de magnésio. Utilizar citrato de magnésio. Adose diária de magnésio é de 330 - 450 mg, mas a mefedrona diminui essa dose.

TRATAMENTO DA SOBREDOSAGEM.

Riscos .

• Taquicardia e perturbações do ritmo cardíaco .
• Gangrena .
• Aumento da pressão sanguínea; hemorragia no cérebro .
• Vasoespasmo grave: enfarte e acidente vascular cerebral isquémico .
• Aumento crítico da temperatura corporal .
• Rabdomiólise (destruição das fibras musculares) e insuficiência renal .
• Convulsões e alteração do estado de consciência.

Sintomas .

• Náuseas e vómitos.
• Suoresprofusos e arrepios.
• Contracções involuntárias dos músculos do corpo e da face, caretas.
• Aumento crítico da temperatura corporal (38-39 C).
• Dor de cabeça intensa.
• Doresno peito que pressionam e ardem.
• Convulsões.
• Perda de consciência.
• Perturbações do ritmo cardíaco.
• Alucinações assustadoras, pânico e psicose.
• Paragem respiratória e cardíaca.

PRIMEIROS SOCORROS.

• Contactar osserviços de emergência locais .
• Excluir qualquer atividade física, deitar o doente com os membros inferiores baixados, numa posição semi-sentada .
• Assegurar a entrada de ar fresco, retirar o vestuário que o condiciona, desapertar a gravata e desapertar o cinto .
• Medir a tensão arterial, a frequência e o ritmo do pulso e a temperatura corporal. Em caso de temperatura elevada, utilizar métodos físicos de arrefecimento: Não se cobrir com um cobertor, limpar o corpo com água morna .
• Em caso de convulsões: Tentar virar o doente de lado, segurar-lhe a cabeça com as mãos para evitar ferimentos. É estritamente proibido no momento de uma crise convulsiva: Tentar pôro doente na boca, abrir o maxilar, pôr a língua para fora .
• Após o início da morte clínica, a reanimação é efectuada.

Medicamentos de primeira escolha - benzodiazepinas por prioridade.

• Diazepam - 10 -15 mg sob a língua (Neorelium, Valium, Stesolid)
• Clonazepam - 1 mg debaixo da língua
• Nitrozepam - 10 mg debaixo da língua (Mogadon, Imeson, Novanox)

Tensão arterial elevada e dores no peito .

• Labetalol 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate)

Ritmo cardíaco muito frequente e irregular.

• Metoprolol 25 mg - debaixo da língua (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok)

Não é recomendada a utilização de beta-bloqueadores não selectivos para reduzir o ritmo cardíaco .

 

[eps0n]

A dosagem intravenosa é superior à intranasal? Está correto? Tem uma fonte para o efeito?

 

[Paracelsus]

Aparentemente, o autor confundiu os métodos de administração intravenosa e nasal. Aqui estão as dosagens mais seguras e funcionais:

1. Por via intravenosa
Leve: 25-50 mg.
Comum: 50-125 mg.
Forte: 125-180 mg.
Sobredosagem: 180+ mg.

2. Para uso nasal
Ligeiro: 30-75 mg.
Comum: 75-180 mg.
Forte: 180-270 mg.
Overdose: 270+ mg.

Vou escrever à administração para que a situação seja corrigida.

 

[pawholandesa]

O que tem um efeito melhor e uma dependência mais forte? Mefedrona ou metanfetamina?

 

[sleeplessmania]

De acordo com a variante subjectiva, cada indivíduo difere do outro em muitos aspectos que podem alterar o rendimento exterior...
Ovício, por exemplo, é o aspeto mencionado e a força também varia muito. Onde é que se traça a fronteira entre um indivíduo viciado e um não viciado? Uma pessoa dependente seria também viciada, ou uma pessoa viciada seria dependente de qualquer uma das substâncias mencionadas?

No entanto, posso descrever as minhas experiências pessoais com ambas as substâncias.
Mefedrona
É a substância com maior euforia e mais prazerosa que já consumi, nem sequer lhe chamaria estimulante. Por definição, entra na categoria de estimulante devido à afetação dos receptores de monoamina, mas, subjetivamente, nunca foi assim tão estimulante em comparação, por exemplo, com 3-CMC, MDPHP, A-PVP, A-PiHP, A-PHP, Hexen ou sulfato de anfetamina racémica. O prazer é empurrado para a tua realidade quando administras esta substância e vai assombrar-te para o resto da tua vida. Fez-me esquecer até a existência da dextrometanfetamina.

Dextrodesoxiefedrina [Dextro-metanfetamina]
Só utilizei o dextro entanoimer da metilanfetamina; é um efeito relaxante e confortável de duração mais longa, mas a euforia e o prazer não são tão intensos e instantâneos como os da mefedrona. Esta substância leva-te a fazer acções e trabalhos completamente aleatórios, a desmontar coisas que estão a funcionar por causa da recompensa, que é extremamente multiplicada se estiveres sob a influência desta substância.

 

[Brain]

pawholandesa, de acordo com estudos analíticos retrospectivos recentes, a metanfetamina é mais viciante do que a mefedrona. Regra geral, a metanfetamina em doses equivalentes e pela mesma via de administração tem efeitos mais fortes.

 

[pawholandesa]

E o que é que se passa com a qualidade da viagem?
É estranho que não haja metanfetamina na CEI e que haja muita mefedrona nesses países. Como é que é possível que a metanfetamina seja mais viciante do que a mefedrona? Qual é a razão desta popularidade?

 

[Brain]

Relativamente ao CIS, infelizmente não tenho informações sobre dados analíticos quantitativos relativos à prevalência de metanfetamina e mefedrona na zona.

 

[OrgUnikum]

Pergunto a mim próprio como é possível que haja muitas pessoas (como eu) que só obtêm efeitos secundários com a mefedrona, sem euforia nem estimulação do SNC, apenas zumbidos nos ouvidos, palpitações no coração e uma má vasoconstrição (que parece vir com todas as catiões). E isto também é verdade com doses muito para além dos limites de segurança conhecidos.
Não se trata de certeza da qualidade ou pureza da amostra de 4-MMC, isso foi verificado e outros utilizadores estavam basicamente a rasgar as suas roupas quando a usaram e entusiasmados com isso mais tarde.
Mas eu também não sinto grande coisa com a MDMA. Estimulação ligeira. Distorção visual nervosa e é tudo.
É um pouco estranho, uma vez que a Crystal Meth, acima de um certo limite, afecta praticamente toda a gente da mesma forma.

 

[HIGGS BOSSON]

Tenta usar mefedrona por via oral numa dose mais elevada.
De qualquer forma, a metanfetamina é uma substância mais forte.

 

[DMTrott]

Estes relatórios são realmente excelentes. Muito obrigado.

 

[BitcoinScam]

Mefedrona (4-MMC, 4-metilmetcatinona) - um composto químico orgânico, um derivado da catinona. Utilizado como estimulante e empatogénico. Comercialmente disponível sob a forma de cristais, pó, comprimidos ou cápsulas, geralmente como cloridrato ou sulfato desta amina.

 

[etapok]

uma vez eu bebi 0,6 idk que cristal, mas foi em 2013.... de uma só vez, 100+ml de água.... vozes instantâneas como mais de 500 pessoas à sua volta a falar, a minha cabeça saltou, senti-me muito bem durante cerca de 2 segundos, a imagem que eu estava a ver era como se estivesse a subir e a descer a uma velocidade muito alta... então, de repente, fiquei paranoico, levantei-me, não sentia as minhas pernas, depois caí no chão como se tivesse sido largado .... tentei sair a correr do meu quarto, senti-me cair duas vezes como se tivesse sido largado, depois atravessei a minha porta de vidro, os meus dentes caíram, fui cortado no braço e no pescoço/cabeça, mas instantaneamente senti-me de novo sob o meu controlo, sem paranoia, apenas com raiva e muito alto..... foi como se estivesse em contacto com outro mundo.
não aconselho isto, é um milagre eu ter sobrevivido

depois os meus familiares ligaram para as urgências, tentaram ajudar-me, eu não deixei, depois deram-me um pontapé, eu dei um pontapé de volta, chamaram a polícia, chegaram 4 carros de polícia tentaram acalmar-me, eu estava coberto de sangue, eu disse aos polícias que não ia com este carro de emergência, só com os polícias, mas eles tentaram forçar-me, depois injectaram-me à força 2 ou 3 doses de coisas para dormir... acordei no hospital

não tentem, por favor, esta foi uma experiência muito má, parei em 2014, apenas oral/nasal/fumo
a erva é a melhor^.^

 

[Paracelsus]

Obrigado por partilhar a sua experiência. A velocidade de início e a intensidade dos efeitos são indicativas, o que depende diretamente do método de administração. A administração intravenosa é perigosa

 

[Paracelsus]

Obrigado por partilhar a sua experiência. A velocidade de início e a intensidade dos efeitos são indicativas, o que depende diretamente do método de administração. A administração intravenosa é perigosa

 

[etapok]

Acho que a perda de sangue causada pelo ferimento na porta de vidro salvou a minha vida... saiu muito sangue, a tensão arterial baixou, e muitas coisas também saíram dessa forma