Mescalina 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano

[Octopusssss]

Olá

Encontrei uma síntese de mescalina muito fácil.

3,4,5-Trimetoxi-beta-Nitrostyrene e 3,4,5-Trimetoxifenil-2-Nitroetano

Fiz todos os passos e o produto final é 3,4,5-trimetoxifenil-1-nitroetano como está no final do documento de síntese ou é 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano como está no título do documento.

Depois de ter tomado 300 mg, dormi muito bem após 1 hora e cerca de 3 horas depois tomei mais 300 mg e não senti nada.

Podem dizer-me, por favor, se a decomposição do produto é tão rápida ou se o produto produzido por este documento ainda não é a mescalina?

Estou a perguntar-me o que se passa aqui, porque todo o processo é muito fácil e o produto final é parecido com as fotografias.

Por favor, ajudem

 

[Octopusssss]

Posso também acrescentar que o produto verificado pelo reagente marquidse é cor de laranja como a mescalina deveria ser.

 

[G.Patton]

Olá. Produziu 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano, que é o precursor da Mescalina. Lê sobre a Mescalina aqui. Esta é a razão pela qual não obtiveste quaisquer efeitos da Mescalina (substâncias diferentes).

 

[Octopusssss]

Obrigado, agora percebo. Não é redutor. Não encontrei nenhum artigo ou documento sobre a mescalina a partir do 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano, mas há muitos sobre o 3,4,5-trimetoxi-beta-nitrostyrene, por isso vou seguir este caminho...

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mescaline-with-nitromethane-1000g-scale.76/

Informarei se houver sucesso . Não se preocupe G. Patton - fi-lo para a ciência

 

[Octopusssss]

Mas também apenas esta informação que consegui encontrar na Internet:

1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano - The Indole Shop

1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano, Buy P2NP, buy phenyl 2 nitropropene, dimethoxynitrostyrene.

Não

existe informação conhecida sobre a sua farmacologia. Este composto NÃO se destina ao consumo humano e está disponível apenas para fins de investigação.

theindoleshop.com

A mescalina-dihidronitrostyrene, também conhecida como 1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano, é um derivado químico do 3,4,5-trimetoxi-beta-nitrostyrene. É um produto da redução parcial da mescalina-nitrostyrene (3,4,5-trimetoxi-beta-nitrostyrene) com borohidreto de sódio. A sua estrutura química é mais próxima da mescalina e a ligação dupla C=C do nitrostyrene já está reduzida a uma ligação simples C-C saturada. Por conseguinte, é necessária menos energia química para reduzir o grupo nitro a uma amina.

A investigação demonstrou que os nitroalcanos (como a mescalina-dihidronitrostyrene) podem teoricamente ser reduzidos a aminas utilizando ditionito de sódio (um agente redutor comum no processo de fabrico de madeira) e um PTC (catalisador de transferência de fase), como o octilviologeno [1]. Em vez do octilviologénio, podem ser utilizados outros PTC, como os sais de aminas quaternárias.

Portanto, talvez haja uma maneira fácil de converter 3,4,5-trimetoxifenil-2-nitroetano em mescalina - mas não consigo encontrar como fazê-lo...

 

[Octopusssss]

G. Patton, se eu encontrar a forma de transformar a Mescalina-dihidronitrostyrene em mescalina, publicarei aqui - estou a trabalhar nisso - esta forma pode ser muito fácil se eu a encontrar - para pequena escala.
Também encontrei uma forma de facilitar a síntese de mescalina em grande escala e publiquei-a aqui:

http://bbzzzsvqcrqtki6umym6itiixfhni37ybtt7mkbjyxn2pgllzxf2qgyd.onion/threads/synthesis-of-mescaline-with-nitromethane-1000g-scale.76/

 

[Octopusssss]

Ok, eu tenho uma maneira de transformar a Mescalina-dihidronitrostyrene, também conhecida como 1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano em mescalina:

1. Solução IPA/H2O 2:1 (18 litros) foi adicionada ao reator.
2. Adicionar imediatamente NaBH4 (1200 g) e iniciar a agitação.
3. Adicionou-se a mescalina-dihidronitrostyrene, também conhecida por 1-(3,4,5-trimetoxi)fenil-2-nitroetano = (1000 g) em pequenas porções de modo a que a temperatura da mistura não excedesse 60 *С.
4. Adicionar CuCl2 (72 g) em água (200 ml), lentamente e por gotas, de modo a que a temperatura da mistura não exceda 80 *С.
5. Depois disso, a reação foi mantida a 80 ° C durante 30 minutos utilizando aquecimento externo (não fiz este passo no meu caso porque o precursor estava quase pronto para mudar)
6. Adicionou-se uma solução aquosa de NaOH a 25% (8 litros) à mistura reacional e as fases foram separadas.
7. A fase aquosa foi extraída com 8 litros de IPA

Deixar separar as camadas - deixar atuar durante algum tempo. Retirar a camada superior. O que resta pode ser extraído por adição de IPA. Em seguida, juntar a camada superior e o IPA da lavagem.

8. Adicionaremos H2SO4 a 30% ao líquido amarelo do ponto 7. Fazemo-lo gota a gota, esperando que o PH passe para PH 6. Gota a gota, lentamente. Depois podemos ver que este começa a ficar leitoso e podemos ver cristais. Podemos deixá-lo no frigorífico (não sei se isso ajudará) e depois filtramo-lo.

9. Ficamos com sulfato de mescalina di-hidratado. É branco e podemos lavá-lo com acetona se quisermos. É (C11H17NO3)2 x H2SO4 x 2H2O

Isto é fácil - não precisamos de vácuo...

 

[G.Patton]

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