Olá pessoal!
Encontrei uma síntese de metanfetaminas por P2NP e partilho-a aqui!
Síntese de metanfetamina:
O maior problema da síntese da metedrina é a obtenção dos precursores.
A fenil-2-propanona é o precursor mais direto que conheço e está
(infelizmente?) é uma substância controlada de Classe III. Não tem
atividade farmacológica e, no entanto, a DEA achou por bem regulamentá-la por volta de 1975.
A primeira síntese que vou apresentar utiliza-o como material de partida. Atualmente
ainda é possível encontrar esta substância escondida em armazéns de muitas
universidades que presumivelmente compraram o composto antes de ser controlado.
Um amigo meu encontrou 500 ml fabricados pela Eastman Kodak no armazém de
Princeton. Comprei 100 ml quando vivi em Inglaterra há muitos anos e fiz
e fiz a minha primeira experiência com ele. A reação pode ser concluída em cerca de 6 horas, dando
A reação pode ser concluída em cerca de 6 horas, com um rendimento de cerca de 60%; sou biólogo e não químico, pelo que alguém que saiba o que está a fazer
Sou biólogo e não químico, pelo que alguém que saiba o que está a fazer poderia provavelmente melhorar este resultado.
Reagentes:
1-fenil-2-propanona: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metilamina 40% em água: 100 ml
Folha de alumínio : 20 gm
Cloreto de mercúrio II: 150 mg
Refluxar a mistura acima referida, com agitação, durante duas horas num balão de fundo redondo de 500 ml.
Concentrar a mistura sob pressão reduzida à temperatura ambiente. Verter para uma solução de
KOH gelado (60 gm em cerca de 200 ml de água). Nesta fase, podem ocorrer grandes problemas.
acontecer. É libertada uma grande quantidade de calor. Adicionar muito *lentamente* e manter num
banho de gelo. O calor vai degradar o seu produto em sabe Deus o quê e pode acabar
acabar no teto, se não tiver cuidado). Solução de extração com 125 x 3 ml de
éter etílico. Recuperar a camada orgânica. Extrair o éter com HCl 3N 25 x 3 ml.
Adicionar 30 ml de solução de NaOH 6 N (fria) à solução ácida, adicionar mais se a solução não for muito básica.
não for muito básica. Extrair a solução básica com 25 x 3 ml de éter. Secar sobre
sulfato de sódio anidro, filtrar. Eliminar o éter por Rotovap. (destilar sob
pressão reduzida, mas não é absolutamente necessário) e
redissolver em éter anidro, 100-200 ml. Fazer borbulhar gás HCl seco (obtido por
(feito com HCl conc. sobre ácido sulfúrico conc.) através da mistura e a metedrina HCl
deve aparecer como um pó branco e fofo.
Filtrar a metanfetamina e repetir para a segunda e terceira colheitas. As colheitas seguintes podem ser cor-de-rosa ou arroxeadas e
e continuam a ser eficazes do ponto de vista farmacológico, mas não são muito limpas. Espero que isto
seja o que pretendes.
Encontrei uma síntese de metanfetaminas por P2NP e partilho-a aqui!
Repito: /!\NÃO É PARA USO PESSOAL OU ILEGAL, É SÓ PARA PESQUISA !!! /!\
Síntese de metanfetamina:
O maior problema da síntese da metedrina é a obtenção dos precursores.
A fenil-2-propanona é o precursor mais direto que conheço e está
(infelizmente?) é uma substância controlada de Classe III. Não tem
atividade farmacológica e, no entanto, a DEA achou por bem regulamentá-la por volta de 1975.
A primeira síntese que vou apresentar utiliza-o como material de partida. Atualmente
ainda é possível encontrar esta substância escondida em armazéns de muitas
universidades que presumivelmente compraram o composto antes de ser controlado.
Um amigo meu encontrou 500 ml fabricados pela Eastman Kodak no armazém de
Princeton. Comprei 100 ml quando vivi em Inglaterra há muitos anos e fiz
e fiz a minha primeira experiência com ele. A reação pode ser concluída em cerca de 6 horas, dando
A reação pode ser concluída em cerca de 6 horas, com um rendimento de cerca de 60%; sou biólogo e não químico, pelo que alguém que saiba o que está a fazer
Sou biólogo e não químico, pelo que alguém que saiba o que está a fazer poderia provavelmente melhorar este resultado.
Reagentes:
1-fenil-2-propanona: 20 gm
EtOH: 100 ml
Metilamina 40% em água: 100 ml
Folha de alumínio : 20 gm
Cloreto de mercúrio II: 150 mg
Refluxar a mistura acima referida, com agitação, durante duas horas num balão de fundo redondo de 500 ml.
Concentrar a mistura sob pressão reduzida à temperatura ambiente. Verter para uma solução de
KOH gelado (60 gm em cerca de 200 ml de água). Nesta fase, podem ocorrer grandes problemas.
acontecer. É libertada uma grande quantidade de calor. Adicionar muito *lentamente* e manter num
banho de gelo. O calor vai degradar o seu produto em sabe Deus o quê e pode acabar
acabar no teto, se não tiver cuidado). Solução de extração com 125 x 3 ml de
éter etílico. Recuperar a camada orgânica. Extrair o éter com HCl 3N 25 x 3 ml.
Adicionar 30 ml de solução de NaOH 6 N (fria) à solução ácida, adicionar mais se a solução não for muito básica.
não for muito básica. Extrair a solução básica com 25 x 3 ml de éter. Secar sobre
sulfato de sódio anidro, filtrar. Eliminar o éter por Rotovap. (destilar sob
pressão reduzida, mas não é absolutamente necessário) e
redissolver em éter anidro, 100-200 ml. Fazer borbulhar gás HCl seco (obtido por
(feito com HCl conc. sobre ácido sulfúrico conc.) através da mistura e a metedrina HCl
deve aparecer como um pó branco e fofo.
Filtrar a metanfetamina e repetir para a segunda e terceira colheitas. As colheitas seguintes podem ser cor-de-rosa ou arroxeadas e
e continuam a ser eficazes do ponto de vista farmacológico, mas não são muito limpas. Espero que isto
seja o que pretendes.